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Allergan Aesthetics, Soliton 인수 완료

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중요도

AI 요약

Allergan Aesthetics가 Soliton 인수를 완료하며 ACGL에게는 직접적인 영향이 없는 중립적인 뉴스입니다.

Soliton의 기술은 ACGL의 사업과 직접적인 연관이 없어, 이번 인수가 ACGL의 실적이나 주가에 미치는 영향은 미미할 것으로 보입니다.

핵심 포인트

  • Allergan Aesthetics가 Soliton 인수를 완료하며 ACGL에게는 직접적인 영향이 없는 중립적인 뉴스입니다.
  • Soliton의 기술은 ACGL의 사업과 직접적인 연관이 없어, 이번 인수가 ACGL의 실적이나 주가에 미치는 영향은 미미할 것으로 보입니다.

기사 전문

AbbVie의 자회사 Allergan Aesthetics, Soliton 인수 완료 - 셀룰라이트 치료 포트폴리오 확장, 바디 컨투어링 분야 강화 [IRVINE, Calif.] 2021년 12월 16일 – AbbVie (NYSE: ABBV)의 자회사인 Allergan Aesthetics는 Soliton, Inc. (NASDAQ: SOLY) 인수를 성공적으로 완료했다고 오늘 발표했습니다. 이번 Soliton 인수를 통해 Allergan Aesthetics는 비침습적 바디 컨투어링 시술 포트폴리오를 강화하고, 이제 셀룰라이트 개선을 위한 검증된 치료법까지 제공하게 되었습니다. RESONIC™ 장치는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 단기적인 셀룰라이트 외관 개선에 대한 510(k) 승인을 받았으며, 이제 최대 1년까지 장기적인 개선 효과에 대한 승인으로 확대되었습니다. 최근 FDA에 제출된 임상 데이터에 따르면, RESONIC™은 셀룰라이트 외관 개선에 상당한 효과를 보였으며, 참여자의 97.6%(n=67)가 시술 후 52주 시점에서 셀룰라이트 외관 개선에 만족한다고 답했습니다. Carrie Strom, Global Allergan Aesthetics 사장 겸 AbbVie 부사장은 "Soliton 팀을 Allergan Aesthetics에 맞이하게 된 것을 기쁘게 생각하며, 의료 전문가와 환자들에게 셀룰라이트 외관을 줄이는 새롭고 비침습적인 옵션을 제공할 수 있게 된 것을 기대합니다. 최근 미용 소비자 조사에서 셀룰라이트는 상위 5가지 미용 고민 중 하나로 꼽혔으며, 이 기술은 새로운 치료 접근법을 제공합니다."라고 말했습니다. RESONIC™은 또한 Fitzpatrick 피부 타입 I-III 환자의 검은색 문신 제거를 위해 레이저와 함께 사용하는 것에 대한 FDA 510(k) 승인도 받았습니다. 전체 안전 정보는 www.RESONIC.com/ISI 에서 확인할 수 있습니다. AbbVie의 자회사인 Allergan Aesthetics는 선도적인 미용 브랜드 및 제품 포트폴리오를 개발, 제조 및 마케팅합니다. 당사의 미용 포트폴리오는 안면 필러, 바디 컨투어링, 성형, 스킨케어 등을 포함합니다. 당사의 목표는 혁신, 교육, 탁월한 서비스 및 우수성에 대한 헌신을 통해 고객에게 개인적인 터치를 더하여 지속적으로 만족을 제공하는 것입니다. 자세한 내용은 www.AllerganAesthetics.com 에서 확인할 수 있습니다. AbbVie의 사명은 오늘날 심각한 건강 문제를 해결하고 미래의 의료 과제를 해결하는 혁신적인 의약품을 발견하고 제공하는 것입니다. 당사는 면역학, 종양학, 신경 과학, 안과, 바이러스학, 여성 건강 및 위장병학의 여러 주요 치료 영역에서 사람들의 삶에 주목할 만한 영향을 미치기 위해 노력하고 있으며, Allergan Aesthetics 포트폴리오 전반에 걸쳐 제품 및 서비스를 제공합니다. AbbVie에 대한 자세한 내용은 www.abbvie.com 에서 확인할 수 있습니다. Twitter, Facebook, Instagram, YouTube 및 LinkedIn에서 @abbvie를 팔로우하십시오. RESONIC™ 중요 안전 정보 RESONIC™ (Rapid Acoustic Pulse device)은 Fitzpatrick 피부 타입 I-III 환자의 검은색 문신 제거를 위한 1064 nm Q-Switched 레이저의 액세서리로 사용됩니다. RESONIC 장치는 최대 1년까지 치료 효과를 입증하는 임상 데이터를 통해 셀룰라이트 외관의 장기적인 개선에도 사용됩니다. 가장 흔한 부작용으로는 치료 부위의 경미하거나 중간 정도의 일시적인 발적, 경미한 통증, 열감, 점상 발적 등이 있을 수 있습니다. 일반적인 부작용 및 금기 사항 가장 흔한 부작용으로는 치료 부위의 경미하거나 중간 정도의 일시적인 발적, 경미한 통증, 열감, 점상 발적 등이 있을 수 있습니다. RESONIC은 임신 중이거나 치료 과정 중에 임신을 계획하고 있는 사람을 포함하여 모든 사람에게 적합하지 않습니다. RESONIC은 혈관 스텐트 또는 고관절 또는 무릎 임플란트와 같은 금속 또는 플라스틱 임플란트/장치가 있는 부위 위에는 사용해서는 안 되며, 발진, 광범위한 흉터, 건선 등을 포함하되 이에 국한되지 않는 활성 피부 질환 부위 위에도 사용해서는 안 됩니다. 심장 박동기, 제세동기, 인공 와우 이식기, 신경/뇌 자극기 또는 약물 펌프와 같은 활성 전자 임플란트가 있는 경우 의사에게 병력을 알리십시오. 이러한 의료 기기를 현재 사용 중인 경우 RESONIC을 사용해서는 안 됩니다. 상처 치유 또는 면역 반응을 지연시키는 질환(예: 혈액 질환, 당뇨병, 염증성 질환 등)이 있는 경우. 최근 3개월 이내에 수술을 받은 경우 의사에게 알려야 합니다. 결과와 경험은 개인마다 다를 수 있으므로, RESONIC이 귀하에게 적합한지 여부에 대해 의료 제공자와 상담하는 것이 중요합니다. 셀룰라이트 관련 부작용 및 금기 사항 현재 흡연 중이거나 치료 부위 또는 그 근처에 문신 또는 이전 문신이 있는 경우 RESONIC은 권장되지 않습니다. 문신 관련 부작용 및 금기 사항 레이저 치료와 관련된 다른 부작용이 발생할 수 있습니다. 치료하려는 문신에 대해 이전 문신 제거 시술을 받은 경우 RESONIC은 권장되지 않습니다. 아마추어, 자가 적용 또는 여러 겹의 문신이 있는 경우 치료 전에 의료 제공자의 승인을 받아야 합니다. 치료하려는 문신 위 또는 주변의 중간에서 심한 태닝은 의료 제공자의 평가 및 치료 승인을 받아야 합니다.

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