AbbVie, 제63회 ASH 연례 회의에서 혈액암 연구의 새로운 발전과 종양학 파이프라인 확장을 강조할 예정

AbbVie, 혈액암 연구 및 항암 파이프라인 확장 관련 최신 성과 63회 ASH 연례 학회서 발표 [북일리노이주 노스 시카고] - AbbVie (NYSE: ABBV)는 오는 12월 11일부터 14일까지 조지아주 애틀랜타에서 개최되는 제63회 미국혈액학회(ASH) 연례 학회에서 8가지 암종에 걸친 약 30건의 초록을 통해 최신 연구 결과를 발표할 예정입니다. AbbVie의 항암 개발 부문 부사장 겸 글로벌 책임자인 Mohamed Zaki 박사는 "우리는 혈액암 환자들의 치료 표준을 혁신하기 위해 헌신하고 있습니다. ASH 연례 학회에서 발표될 데이터는 미충족 수요가 높은 혈액암 및 기타 종양 유형을 앓고 있는 환자들에게 상당한 변화를 가져올 잠재력을 지닌 새로운 치료법 개발에 대한 우리의 깊은 전문성을 바탕으로 하고 있습니다."라고 말했습니다. 이번 학회에서 AbbVie는 만성 림프구성 백혈병(CLL)/소림프구성 백혈병(SLL) 환자를 대상으로 ibrutinib (IMBRUVICA®) + venetoclax (VENCLEXTA®/VENCLYXTO®) 병용 요법을 고정 기간 동안 투여받은 환자들의 최소 잔존 질환(MRD) 및 무병 생존율(DFS) 결과를 평가한 2상 CAPTIVATE 연구와 3상 GLOW 연구의 데이터를 발표합니다. 또한, AbbVie는 승인된 적응증(CLL, 급성 골수성 백혈병(AML)) 및 연구 중인 적응증(다발성 골수종(MM), 골수이형성증후군(MDS))에서 venetoclax를 평가하는 여러 연구 결과를 발표합니다. 이와 더불어, ABBV-383(항-BCMA x CD3 이중 특이 항체)의 업데이트된 결과, Genmab과의 파트너십을 통한 epcoritamab(항-CD20 x CD3 이중 특이 항체)에 대한 세 건의 초록, 그리고 I-Mab과의 파트너십을 통한 lemzoparlimab(항-CD47 항체)에 대한 한 건의 초록도 발표될 예정입니다. 주요 발표 내용은 다음과 같습니다. ibrutinib 관련 발표: - 만성 림프구성 백혈병(CLL) 1차 치료에서 ibrutinib (Ibr) + venetoclax (Ven) 병용 요법: 2상 CAPTIVATE 연구의 최소 잔존 질환(MRD) 코호트에서 무작위 배정 후 2년 무병 생존율(DFS) 결과 (12월 11일 토요일, 오전 8시 45분 CT, 구두 발표) - 고령 또는 부적합 환자의 1차 치료 CLL에서 고정 기간 ibrutinib + venetoclax (Ibr+Ven)와 chlorambucil + obinutuzumab (Clb+O) 투여 후 최소 잔존 질환(MRD) 결과에 대한 최초의 전향적 데이터: 3상 GLOW 연구 (12월 11일 토요일, 오전 9시 15분 CT, 구두 발표) - 혈액암 환자에서 경구용 항암제의 투여 빈도가 리필 순응도에 미치는 영향 (12월 11일 토요일, 오후 4시 30분 – 6시 30분 CT, 포스터 발표) - inform CLL 실제 임상 등록 사업에서 CLL/SLL에 대한 국립 포괄 암 네트워크 임상 실무 지침(NCCN Guidelines®) 적용 (12월 11일 토요일, 오후 4시 30분 – 6시 30분 CT, 포스터 발표) venetoclax 관련 발표: - 재발/불응성 다발성 골수종 환자에서 bortezomib 및 dexamethasone과 병용한 venetoclax 또는 위약의 3상 BELLINI 연구 최종 전체 생존율 결과 (12월 11일 토요일, 오전 9시 45분 CT, 구두 발표) - 저위험 세포유전학 이상을 가진 환자에서 venetoclax와 저메틸화제 병용 요법 시의 결과 (12월 11일 토요일, 오후 1시 – 1시 30분 CT, 구두 발표) - 치료 경험이 없는 고위험 골수이형성증후군 환자에서 venetoclax와 azacitidine 병용 시 관찰되는 분자학적 반응 (12월 11일 토요일, 오후 1시 – 1시 30분 CT, 구두 발표) - 재발/불응성 FLT3 돌연변이 급성 골수성 백혈병 환자에서 venetoclax와 gilteritinib 병용 시 FLT3 돌연변이의 분자학적 소실을 입증 (12월 13일 월요일, 오후 1시 45분 – 3시 15분 CT, 구두 발표) - 재발/불응성 골수이형성증후군 환자 치료에서 venetoclax와 azacitidine 병용 요법 (12월 12일 일요일, 오후 3시 30분 – 5시 CT, 구두 발표) - t(11;14) 재발/불응성 다발성 골수종 환자에서 venetoclax + daratumumab + dexamethasone 요법과 daratumumab + bortezomib + dexamethasone 요법의 안전성 및 초기 유효성 (12월 13일 월요일, 오후 3시 30분 CT, 구두 발표) - 새로 진단된 급성 골수성 백혈병 환자에서 venetoclax 기반 요법으로 치료받은 환자의 실제 임상 관리: AML 실제 임상 증거(ARC) 이니셔티브 결과 (12월 11일 토요일, 오후 4시 30분 – 6시 30분 CT, 포스터) - t(11;14) 재발/불응성 다발성 골수종 환자에서 venetoclax와 daratumumab 및 dexamethasone 병용 요법 시 면역억제 T 세포의 신속하고 지속적인 감소 및 T 세포 레퍼토리 집중 (12월 11일 토요일, 오후 5시 – 7시 CT, 포스터) - 스페인 실제 임상 환경에서 venetoclax로 치료받은 만성 림프구성 백혈병(CLL) 환자에 대한 후향적 분석 (Venares) (12월 11일 토요일, 오후 5시 – 7시 CT, 포스터) - 치료받지 않은 급성 골수성 백혈병 환자의 외래 환경에서 azacitidine 또는 decitabine과 병용한 venetoclax 치료 시작 (12월 11일 토요일, 오후 4시 30분 – 6시 30분 CT, 포스터) - 재발성 만성 림프구성 백혈병 환자에서 venetoclax + obinutuzumab 재치료에 대한 2상 연구 ReVenG (12월 12일 일요일, 오후 5시 – 7시 CT, 포스터) - 새로 진단된 급성 골수성 백혈병 환자에서 venetoclax 병용 요법과 기타 요법의 비교 효과: AML 실제 임상 증거(ARC) 이니셔티브 결과 (12월 12일 일요일, 오후 5시 – 7시 CT, 포스터) - 캐나다 전역에서 실제 임상에서 venetoclax를 시작한 만성 림프구성 백혈병(CLL) 환자의 관리 및 의료 자원 사용 (DEVOTE) (12월 13일 월요일, 오후 5시 – 7시 CT, 포스터 발표) - 오스트리아, 독일, 스위스 실제 임상 조건 하에서 BCRi 치료 후 venetoclax 치료의 안전성 및 효과 (AbbVie PMOS VeRVe) (12월 13일 월요일, 오후 5시 – 7시 CT, 포스터) - 치료받지 않은 만성 림프구성 백혈병 환자에서 venetoclax 치료 시작 전 종양 부하 감소: 3b상 연구 결과 (12월 13일 월요일, 오후 5시 – 7시 CT, 포스터) - 무작위 3상 MURANO 연구에서 치료받은 재발/불응성 만성 림프구성 백혈병(CLL) 환자의 획득 돌연변이의 클론 역학 평가가 venetoclax+rituximab (VenR) 고정 기간 병용 요법을 지지함 (12월 11일 토요일, 오후 4시 30분 - 6시 30분 CT, 포스터) - 만성 림프구성 백혈병(CLL) 클론 성장률은 이전 치료(Tx)의 영향을 받으며, 무작위 3상 MURANO 연구의 최소 잔존 질환(MRD) 모델 결과에 따르면 venetoclax-rituximab (VenR) 투여 후 느려짐 (12월 11일 토요일, 오후 4시 30분 - 6시 30분 CT, 포스터) - 만성 림프구성 백혈병(CLL) 환자의 삶의 질(QoL): COVID-19 팬데믹 첫 파동 동안 CHOICE 연구의 이탈리아 경험에 대한 단면 분석 (초록 출판만 해당) - COVID-19 팬데믹이 치료에 대한 만성 림프구성 백혈병(CLL) 환자의 선호도에 미치는 영향: 이탈리아 경험 (CHOICE 연구) (초록 출판만 해당) - 실험실 기반 반응 평가 알고리즘이 3상 Bellini 연구에서 연구자의 반응 평가를 재현함 (초록 출판만 해당) epcoritamab 관련 발표: - 이전에 치료받지 않은 고위험 미만성 거대 B세포 림프종 환자에서 R-CHOP과 병용한 피하 epcoritamab: 1/2상 연구의 예비 결과 (12월 11일 토요일, 오후 4시 30분 – 6시 30분 CT, 포스터)