Cerevel Therapeutics, 치매 관련 무감동증에 대한 CVL-871 검토 및 조현병 치료제 CVL-231 업데이트를 위한 가상 R&D 행사 개최

세레벨 테라퓨틱스, 치매 관련 무감동증 치료제 CVL-871 및 조현병 치료제 CVL-231 개발 현황 공개 세레벨 테라퓨틱스(Cerevel Therapeutics, Nasdaq: CERE)가 신경과학 질환 치료를 위한 연구개발(R&D) 가상 이벤트를 개최하고, 치매 관련 무감동증 치료제로 개발 중인 CVL-871과 조현병 치료제 CVL-231의 최신 개발 현황을 공유했습니다. 이번 가상 이벤트는 10월 7일(현지시간) 오전 10시부터 11시 30분까지 진행되었으며, CVL-871과 CVL-231에 대한 심층적인 논의가 이루어졌습니다. CVL-871은 현재 치매 관련 무감동증 치료 가능성을 평가하기 위한 2a상 탐색 임상시험이 진행 중입니다. 무감동증은 치매 환자에게서 흔히 나타나는 신경정신과적 동반 질환 중 하나로, 질병 진행의 강력한 예측 인자이며 사망 위험 증가 및 조기 요양 시설 입소와 관련이 있습니다. 세레벨은 올해 초 미국 식품의약국(FDA)으로부터 CVL-871에 대한 패스트 트랙(Fast Track) 지정을 받은 바 있으며, 2a상 임상시험 데이터는 2022년 하반기에 발표될 예정입니다. CVL-231은 조현병 치료제로 개발되고 있습니다. 세레벨은 지난 6월 CVL-231의 1b상 임상시험에서 긍정적인 탑라인 결과를 발표했으며, 포괄적인 2상 개발 프로그램을 시작할 계획입니다. 또한, 치매 관련 정신증을 포함한 다른 환자군에서의 CVL-231 적용 가능성도 탐색할 예정입니다. CVL-871은 도파민 D1/D5 수용체 부분 작용제(partial agonist)로, 신경퇴행성 질환에서 무감동증 관련 행동을 조절하는 복잡한 신경망을 조절할 것으로 기대됩니다. CVL-231은 M4 무스카린 수용체에 선택적으로 작용하는 양성 알로스테릭 조절제(positive allosteric modulator)입니다. M4 무스카린 수용체는 아세틸콜린 활성 수준과 이후 도파민 수용체 활성에 영향을 미치는 것으로 알려져 있으며, 이는 조현병 환자에서 조절 장애가 발생하는 주요 신경전달물질 경로입니다. CVL-231의 1b상 임상시험 결과, 두 용량 모두 위약 대비 6주차에 긍정적 및 부정적 증후군 척도(PANSS) 총점에서 임상적으로 유의미하고 통계적으로 유의한 개선을 보였으며, 전반적으로 내약성이 우수했습니다. 세레벨 테라퓨틱스는 뇌의 복잡성을 풀어 신경과학 질환을 치료하는 데 전념하고 있으며, 신경 회로 전문성과 수용체 선택성에 초점을 맞춘 표적 접근 방식을 통해 질병을 해결하고 있습니다. 현재 조현병, 간질, 파킨슨병, 물질 사용 장애를 포함한 다양한 신경과학 질환을 치료할 잠재력을 가진 5개의 임상 단계 후보 물질과 여러 전임상 화합물을 포함하는 다각화된 파이프라인을 보유하고 있습니다.