Cerevel Therapeutics, 10월 7일 가상 R&D 행사 개최

세레벨 테라퓨틱스, 10월 7일 가상 R&D 행사 개최 세레벨 테라퓨틱스(Cerevel Therapeutics, Nasdaq: CERE)가 오는 10월 7일 목요일 오전 10시부터 11시 30분(미 동부 시간)까지 가상 R&D 행사를 개최한다고 발표했습니다. 이번 행사는 라이브 웹캐스트 형식으로 진행되며, 치매 관련 무감동증 치료제로 개발 중인 D1/D5 부분 효능제 CVL-871에 대한 논의와 함께 조현병 치료를 위해 개발 중인 M4 양성 알로스테릭 조절제 CVL-231에 대한 업데이트가 제공될 예정입니다. CVL-871은 현재 치매 관련 무감동증에 대한 잠재적 치료법으로 평가하기 위한 2a상 탐색 임상시험이 진행 중이며, 데이터는 2022년 하반기에 발표될 것으로 예상됩니다. CVL-231은 조현병의 잠재적 치료제로 개발되고 있습니다. 세레벨은 지난 6월 CVL-231의 1b상 임상시험에서 긍정적인 최상위 결과를 발표했으며, 포괄적인 2상 개발 프로그램을 시작할 계획입니다. 또한, 세레벨은 치매 관련 정신증을 포함한 다른 환자군에서도 CVL-231의 가능성을 탐색할 예정입니다. CVL-871은 신경퇴행성 질환에서 무감동증 관련 행동을 조절하는 복잡한 신경망을 조절할 것으로 예상되는 부분 효능 수준을 달성하도록 특별히 설계된 선택적 도파민 D1/D5 부분 효능제입니다. 2021년 6월, 세레벨은 치매 관련 무감동증 치료에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신속 심사 지정을 받았습니다. 세레벨은 2021년 2분기에 치매 관련 무감동증에 대한 탐색적 2a상 임상시험 환자 모집을 시작했으며, 데이터는 2022년 하반기에 발표될 것으로 예상됩니다. CVL-231은 M4 무스카린 수용체를 선택적으로 표적으로 하도록 설계된 양성 알로스테릭 조절제입니다. M4 무스카린 수용체는 아세틸콜린의 활성화 수준과 그에 따른 도파민 수용체에 영향을 미치는 것으로 알려져 있으며, 이는 조현병 환자에서 조절 장애가 있는 것으로 알려진 뇌의 주요 경로입니다. 2021년 6월, 세레벨은 조현병 환자를 대상으로 한 CVL-231의 1b상 임상시험 최상위 결과를 발표했습니다. CVL-231의 두 용량 모두 6주차에 양성 및 음성 증상 척도(PANSS) 총점에서 임상적으로 의미 있고 통계적으로 유의미한 개선을 보였으며, 위약 대비 전반적으로 내약성이 우수했습니다. 세레벨은 CVL-231을 조현병에 대한 포괄적인 2상 개발 프로그램으로 진행하고, 치매 관련 정신증을 포함한 다른 환자군에서의 이 메커니즘의 잠재력을 평가할 계획입니다. 세레벨 테라퓨틱스는 뇌의 미스터리를 풀어 신경과학 질환을 치료하는 데 전념하고 있습니다. 이 회사는 신경 회로에 대한 전문성과 수용체 선택성에 대한 초점을 결합한 표적 신경과학 접근 방식을 통해 질병을 해결하고 있습니다. 세레벨 테라퓨틱스는 조현병, 간질, 파킨슨병, 물질 사용 장애를 포함한 다양한 신경과학 질환을 치료할 잠재력을 가진 5가지 임상 단계의 연구 치료제와 여러 전임상 화합물로 구성된 다각화된 파이프라인을 보유하고 있습니다. 매사추세츠주 케임브리지에 본사를 둔 세레벨 테라퓨틱스는 내부 연구 노력, 외부 협력 또는 잠재적 인수를 통해 새로운 양식을 탐색하면서 현재의 연구 개발 프로그램을 발전시키고 있습니다. 라이브 웹캐스트는 세레벨 테라퓨틱스 웹사이트의 투자자 관계 섹션에서 접속할 수 있습니다. 다시 보기 영상도 같은 섹션에서 제공될 예정입니다.