AbbVie, 2021 국제 파킨슨 및 운동 장애 학회 가상 총회에서 운동 장애 분야 리더십 강조 예정

AbbVie, 국제 파킨슨 및 운동 장애 학회서 신경과학 리더십 강조 AbbVie(티커: ABBV)가 오는 9월 17일부터 22일까지 온라인으로 개최되는 국제 파킨슨 및 운동 장애 학회(MDS) 가상 학술대회 2021에서 신경과학 분야의 혁신적인 연구 성과를 발표한다고 밝혔습니다. 이번 학회에서 AbbVie는 파킨슨병, 경직, 경부 근긴장 이상 등 다양한 운동 장애 질환에 대한 자사의 폭넓은 포트폴리오 데이터를 선보일 예정입니다. 이번 학회에서 AbbVie는 20개 이상의 초록을 통해 파킨슨병, 경직, 경부 근긴장 이상 등 다양한 질환 영역에서의 연구 결과를 발표합니다. 특히, 진행성 파킨슨병 환자를 대상으로 한 DUODOPA®(레보도파-카르비도파 장내 겔)의 장기 실제 사용 효과를 평가한 PROviDE 연구의 최종 결과와 BOTOX®(온보툴리눔톡신A)의 경직 및 경부 근긴장 이상 치료에 대한 실제 사용 효과 및 안전성 관련 추가 데이터가 공개될 예정입니다. AbbVie의 세바스티안 소르사부루(Sebastian Sorsaburu) 박사는 "AbbVie는 다양한 운동 장애를 겪고 있는 환자들의 충족되지 않은 의료 수요를 해결하기 위해 최선을 다하고 있습니다"라며, "이번 MDS 2021에서 발표되는 연구들은 신경과학 분야의 전문성을 바탕으로, 이러한 debilitating 질환을 앓고 있는 환자들의 치료 기준을 발전시키려는 우리의 사명을 강화할 것"이라고 말했습니다. 이번 학회에서 발표될 주요 AbbVie 초록은 다음과 같습니다. DUODOPA® 관련 초록: - 파킨슨병에서의 운동 이상증, 통증 및 삶의 질: DYSCOVER 연구의 사후 분석 - 레보도파-카르비도파 장내 겔이 운동 이상증 및 수면을 포함한 비운동 증상에 미치는 영향: 24개월 추적 관찰 메타 분석 결과 - 경구 도파민 작용제 치료 대 기기 보조 치료로 관리되는 운동 변동 및 운동 이상증을 동반한 진행성 파킨슨병 환자의 임상 결과 및 질병 부담 평가 등록 연구 (진행 중) - COSMOS 연구 분석: LCIG 치료를 받은 진행성 파킨슨병 환자의 운동 이상증에 미치는 영향 - 메디케어 환자 대상 진행성 파킨슨병 환자의 약물 부담 감소에 대한 카르비도파/레보도파 경장 현탁액과 심부 뇌 자극술의 비교 효과 - PROviDE 연구 최종 결과: 카르비도파/레보도파 경장 현탁액 치료 시작 후 36개월 동안의 장기 실제 효과 - 진행성 파킨슨병 환자에서 레보도파/카르비도파 장내 겔(LCIG)이 변동을 줄이고 불편한 운동 이상증 없이 On 상태 시간을 단축시킴: 54주 LCIG 단독 요법 시험의 사후 분석 - 카르비도파/레보도파 경장 현탁액을 시작하는 진행성 파킨슨병 환자의 실제 특성 - 진행성 파킨슨병 환자의 삶의 질 및 Off 시간 개선에 대한 기기 보조 치료의 영향: 베이지안 네트워크 메타 분석의 비교 효과 결과 - POMPE-PARK 연구 (2013-2017년 프랑스 건강 보험 데이터): 레보도파-카르비도파 장내 겔(LCIG) 치료를 시작하는 진행성 파킨슨병(aPD) 환자 집단 개요 BOTOX® 관련 초록: - ASPIRE 연구: 상지 및 하지 경직 환자에서 온보툴리눔톡신A 치료 - 운동 장애를 포함한 여러 적응증에 대한 글로벌 연구에서 온보툴리눔톡신A의 중화 항체 전환: 메타 분석 - CD PROBE 연구의 예비 완료자 분석: 경부 근긴장 이상 환자에서 온보툴리눔톡신A 치료의 이점이 시간이 지남에 따라 지속됨 - CD PROBE 완료자 집단의 결과: 질병 중증도가 경부 근긴장 이상 환자의 임상 아형 및 온보툴리눔톡신A 활용에 미치는 영향 - 세포 투과 펩타이드(CPP)가 표면에 대한 150kDa BoNT/A 독소 흡착을 감소시키거나 프로토타입 제형에서 독소 효능 또는 지속 시간을 증가시키지 않음 - 말초 통증 모델에서 온보툴리눔톡신A가 정제 보툴리눔 신경독소 A(Bont/A-150 KDA)보다 더 큰 효능을 보임 질환 상태 관련 초록: - OBSERVE-PD 환자의 MANAGE-PD 스크리닝 도구 기반 진행성 파킨슨병 분류 - COVID-19 팬데믹이 미국 진행성 파킨슨병에 미친 영향 - 전 세계 임상의들의 경부 근긴장 이상 관리 현황에 대한 현재 관점 BOTOX®는 성인에서 과민성 방광 증상(절박성 요실금, 요절박, 빈뇨) 치료에 사용되며, 신경 질환으로 인한 과민성 방광 환자의 요실금 치료에도 사용됩니다. 또한 만성 편두통 환자의 두통 예방, 2세 이상 환자의 근육 경직 치료, 16세 이상 환자의 경부 근긴장 이상 치료, 12세 이상 환자의 특정 안근육 문제 및 눈꺼풀 경련 치료, 18세 이상 환자의 심한 겨드랑이 다한증 치료에도 사용됩니다. BOTOX®는 14일 이하의 월 두통 일수를 가진 편두통 환자에게 안전하고 효과적인지 여부는 알려져 있지 않습니다. 또한, BOTOX®는 영구적으로 고정된 관절의 움직임 증가나 상지 기능 개선에 도움이 되지 않는 것으로 나타났습니다. 겨드랑이 외 다른 부위의 심한 발한에 대한 안전성 및 유효성 또한 알려져 있지 않습니다. BOTOX®는 주사 후 시간에서 수 주 내에 삼킴, 말하기, 호흡 곤란을 유발할 수 있으며, 이는 심각하고 생명을 위협할 수 있습니다. 또한 독소 효과 확산으로 인한 전신 근육 약화, 복시, 흐릿한 시야, 눈꺼풀 처짐, 목소리 변화, 발음 장애, 방광 조절 상실, 호흡 곤란, 삼킴 곤란 등의 심각한 증상이 나타날 수 있습니다. BOTOX®는 알레르기 반응이 있거나, 주사 부위에 피부 감염이 있는 경우 투여해서는 안 됩니다. 요실금 치료를 위해 BOTOX®를 투여받는 경우, 요로 감염이 있거나 방광을 완전히 비울 수 없는 경우에는 투여하지 않습니다. 과민성 방광 치료를 받은 환자 중 일부는 요폐로 인해 자가 도뇨가 필요할 수 있습니다.