AbbVie, 희귀 혈액암인 골수섬유증 환자 지원 목표

AbbVie, 희귀 혈액암 골수섬유증 환자 지원 위한 신약 후보물질 '나비토클락스' 임상 시험 진행 [서울=뉴스핌] 김태훈 기자 = 글로벌 바이오 제약기업 AbbVie(티커: ABBV)가 희귀 혈액암인 골수섬유증(Myelofibrosis, MF) 환자들을 위한 새로운 치료 옵션 개발에 박차를 가하고 있습니다. 현재 임상 시험 중인 신약 후보물질 '나비토클락스(navitoclax)'를 통해 질병 관리 수준을 높이고 치료 결과를 개선하는 것을 목표로 하고 있습니다. 골수섬유증은 혈액 줄기세포의 유전적 돌연변이로 인해 골수 내에 과도한 흉터 조직(섬유증)이 형성되는 희귀 혈액암입니다. 이로 인해 비정상적인 혈액 수치를 보상하기 위해 대부분의 환자에게서 비장 비대증(splenomegaly)이 발생하며, 이는 갈비뼈 아래 왼쪽 복부의 통증이나 팽만감을 유발할 수 있습니다. 골수섬유증 진단 후 환자의 기대 수명은 의사가 예후 점수 시스템을 통해 결정하는 위험 수준에 따라 달라지며, 고위험군 환자의 경우 기대 수명이 2년 이하인 경우도 있습니다. 현재까지 골수섬유증은 대부분 완치가 어렵고, 특히 고령의 고위험 환자군에게는 치료 옵션이 매우 제한적인 상황입니다. 이러한 미충족 의료 수요를 인식한 AbbVie 연구진은 임상 시험을 통해 나비토클락스라는 새로운 치료제를 연구하고 있습니다. 나비토클락스는 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받지 않았으며, 현재 진행 중인 연구를 통해 안전성과 효능이 평가되고 있습니다. 나비토클락스는 BCL-XL/BCL-2를 억제하는 경구용 신약 후보물질로, 손상되거나 불필요한 세포를 제거하는 조절된 세포 사멸(apoptosis)을 유도할 수 있습니다. 골수섬유증 환자의 경우 BCL-XL 및 BCL-2 발현이 높은 경우가 많은데, BCL-2 계열 단백질은 세포 사멸을 방해하는 역할을 합니다. 나비토클락스가 세포 사멸을 유도함으로써 골수 내 섬유증을 완화하거나 역전시키는 효과를 가져올 수 있을 것으로 기대됩니다. 현재 진행 중인 임상 시험에서는 나비토클락스가 비장 비대증, 골수 섬유증, 빈혈 반응 등 골수섬유증의 가장 흔한 증상에 미치는 영향과 환자의 삶의 질 개선 효과를 평가하고 있습니다. 환자, 의료진 및 보호자는 myelofibrosisresearch.com에서 AbbVie의 골수섬유증 임상 시험에 대한 자세한 정보를 얻을 수 있습니다. Mohamed Zaki, M.D., Ph.D., AbbVie의 종양학 임상 개발 부사장 겸 글로벌 책임자는 "나비토클락스가 골수섬유증 환자들에게 증상 조절 개선 및 잠재적으로 더 나은 치료 결과를 포함한 새로운 수준의 질병 관리를 제공할 수 있는 옵션이 될 수 있는지 조사하고 있습니다"라며, "AbbVie의 항섬유증 노력은 충족되지 않은 의료 수요가 높은 혈액암 분야에서 치료 표준을 변화시켜 온 AbbVie의 역사를 기반으로 합니다"라고 밝혔습니다. AbbVie는 환자들의 삶에 의미 있는 영향을 미치는 것을 목표로 하며, 이를 달성하는 한 가지 방법은 임상 시험 연구입니다. 임상 시험은 새로운 치료법 개발, 특히 높은 미충족 의료 수요가 있는 분야에서 중요한 구성 요소입니다. 임상 시험이 어떻게 진행되는지, 그리고 자신이나 사랑하는 사람에게 가장 적합한 임상 시험을 찾는 방법에 대한 자세한 정보는 ClinicalTrialsandMe.com에서 확인할 수 있습니다.