AbbVie의 자회사 Allergan, 2021 ASCRS 연례 회의에서 선도적인 안과 포트폴리오의 새로운 데이터 발표 예정

AbbVie, 안과 분야 혁신 데이터 공개: 노안 및 녹내장 치료제 개발 박차 글로벌 바이오 제약 기업 AbbVie(티커: ABBV)의 자회사인 Allergan이 오는 7월 23일부터 27일까지 미국 라스베이거스에서 개최되는 2021 ASCRS(미국 백내장 및 굴절 수술 학회) 연례 회의에서 자사의 선도적인 안과 포트폴리오에 대한 새로운 데이터를 발표한다고 밝혔습니다. 이번 학회에서는 노안 치료를 위한 새로운 후보 물질인 AGN-190584(pilocarpine 1.25%)의 임상 3상 GEMINI 1 시험 결과가 공개될 예정입니다. AGN-190584는 가까운 사물에 초점을 맞추는 능력을 저하시키는 흔하고 진행성 안과 질환인 노안의 잠재적인 신규 치료제로 주목받고 있습니다. 또한, 녹내장 환자의 안압 감소 효과를 입증한 DURYSTA™(bimatoprost intracameral implant)의 임상 3상 ARTEMIS 연구에 대한 새로운 분석 결과도 발표됩니다. Michael R. Robinson, M.D., AbbVie 안과 사업부 글로벌 총괄 부사장은 "AbbVie는 수백만 명의 일상생활에 지대한 영향을 미치는 노안 및 녹내장과 같은 치료가 어려운 안과 질환 및 질병에 대한 치료 발전에 전념하고 있습니다"라며, "2021 ASCRS 연례 회의에서 발표될 데이터는 AGN-190584가 노안 환자들에게 최초의 치료 옵션이 될 잠재력을 이해하는 데 도움이 될 것이며, 또한 녹내장 환자 치료 방식을 변화시킨 DURYSTA™에 대한 지식을 더욱 풍부하게 할 것입니다"라고 말했습니다. 연구진은 노안 치료를 위한 후보 물질 AGN-190584의 효능, 안전성 및 내약성을 평가하는 새로운 데이터를 발표할 예정이며, 여기에는 임상 3상 GEMINI 1 연구의 전체 결과가 포함됩니다. GEMINI 1 연구 데이터는 GEMINI 2 연구 데이터와 함께 현재 미국 식품의약국(FDA)의 검토를 받고 있는 AGN-190584 신약 허가 신청(NDA)의 근거를 형성했으며, FDA는 2021년 말까지 이에 대한 결정을 내릴 것으로 예상됩니다. DURYSTA™의 효능 및 지속 효과를 평가한 임상 3상 ARTEMIS 연구의 업데이트된 분석 결과도 발표될 예정입니다. DURYSTA™는 개방각 녹내장 또는 고안압증 환자의 안압을 낮추기 위해 2020년 3월 FDA 승인을 받았습니다. Allergan은 DURYSTA™가 녹내장 환자에게 최상의 이익을 제공할 수 있는 방법에 대한 이해를 더욱 높이기 위해 지속적으로 데이터를 수집해 왔습니다. AGN-190584는 노안 치료를 위해 특별히 설계된 파일로카핀의 혁신적인 최적화 제형으로, 독자적인 전달 시스템을 통해 매일 한 번 점안하는 방식입니다. 주요 작용 기전은 동적 동공 조절을 통해 동공 크기를 최적 범위로 수축시키면서 다양한 조명 조건에서의 동공 반응을 유지하는 것입니다. 이를 통해 원거리 시력을 저하시키지 않으면서 초점 심도를 증가시킬 수 있습니다. DURYSTA™는 개방각 녹내장 또는 고안압증 환자의 안압을 낮추는 처방 의약품입니다. DURYSTA™는 눈 또는 눈 주변 부위에 감염이 있거나 의심되는 경우, 각막 내피세포 기능 이상이 있는 경우, 각막 이식 또는 각막 내층 세포 이식을 받은 경우, 수정체를 둘러싸는 후낭이 없거나 파열된 경우, 또는 성분에 알레르기가 있는 경우에는 사용해서는 안 됩니다. DURYSTA™는 각막 내층 세포 손실 위험 증가를 포함한 각막 관련 부작용을 유발할 수 있으며, 각 눈에 한 번만 투여해야 합니다. 각막 내층 세포 예비량이 제한적인 환자에게는 주의해서 사용해야 합니다. 또한, 좁거나 막힌 홍채각막각(홍채와 각막이 만나는 공간)이 있는 환자에게도 주의가 필요합니다. DURYSTA™는 황반(망막 중심부) 부종을 유발할 수 있으며, 수정체가 없거나 인공 수정체와 후낭 파열이 있는 환자, 또는 황반 부종의 위험 요인이 있는 환자에게는 주의해서 사용해야 합니다. 또한, 안구 내 염증을 유발하거나 기존 염증을 악화시킬 수 있으며, 홍채의 갈색 색소 침착을 증가시킬 수 있으며 이는 영구적일 수 있습니다. 안구 주사는 안구 감염과 관련이 있을 수 있으므로, 주사 후 눈 충혈, 빛에 대한 민감성, 눈 통증 또는 시력 변화와 같은 부작용이 의심될 경우 즉시 의사와 상담해야 합니다. DURYSTA™ 투여 후에는 의사의 모니터링이 필요합니다. DURYSTA™ 사용 환자에게서 보고된 가장 흔한 안과 부작용은 눈 충혈이었으며, 그 외 흔한 부작용으로는 이물감, 눈 통증, 빛에 대한 민감성, 흰자위의 혈반, 안구 건조, 눈 자극, 안압 상승, 각막 내층 세포 손실, 시야 흐림, 홍채염, 두통 등이 보고되었습니다. Allergan은 70년 이상 업계에서 가장 혁신적인 안과 제품을 발굴, 개발 및 제공해 온 선도 기업입니다. Allergan은 125개 이상의 안과 제품을 출시했으며, 녹내장, 안구 표면 질환, 당뇨병성 황반 부종 및 망막 정맥 폐쇄와 같은 망막 질환을 포함한 가장 흔한 안과 질환 치료에 수십억 달러를 투자해 왔습니다. AbbVie의 사명은 오늘날 심각한 건강 문제를 해결하고 미래의 의학적 과제를 해결하는 혁신적인 의약품을 발견하고 제공하는 것입니다. AbbVie는 면역학, 종양학, 신경과학, 안과, 바이러스학, 여성 건강 및 위장병학의 주요 치료 영역에서 주목할 만한 영향을 미치기 위해 노력하고 있으며, Allergan Aesthetics 포트폴리오 전반에 걸쳐 제품 및 서비스를 제공하고 있습니다. AbbVie에 대한 자세한 내용은 웹사이트를 참조하십시오. Twitter, Facebook, LinkedIn 또는 Instagram에서 @abbvie를 팔로우할 수 있습니다.