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AbbVie, Upadacitinib의 중등증에서 중증 아토피 피부염 치료를 위한 보충 신약 신청 검토 연장 발표

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중요도

AI 요약

ABBV는 중등도에서 중증 아토피 피부염 치료제인 우파다시티닙의 신약 허가 신청 검토 기간 연장 소식을 발표했습니다.

FDA는 추가 검토를 위해 PDUFA 시한을 3개월 연장했으며, 이는 신약 승인 지연 가능성을 시사하여 단기적으로는 부정적인 신호입니다.

ABBV는 FDA와 긴밀히 협력하여 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하기 위해 노력하고 있습니다.

핵심 포인트

  • ABBV는 중등도에서 중증 아토피 피부염 치료제인 우파다시티닙의 신약 허가 신청 검토 기간 연장 소식을 발표했습니다.
  • FDA는 추가 검토를 위해 PDUFA 시한을 3개월 연장했으며, 이는 신약 승인 지연 가능성을 시사하여 단기적으로는 부정적인 신호입니다.
  • ABBV는 FDA와 긴밀히 협력하여 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하기 위해 노력하고 있습니다.

긍정 / 부정 요인

부정 요인

  • 신약 허가 신청 검토 기간 연장
  • PDUFA 시한 3개월 연장
  • 신약 승인 지연 가능성

기사 전문

AbbVie, 중증 아토피 피부염 치료제 '업다시티닙' 허가 심사 연장 글로벌 바이오 제약 기업 AbbVie (NYSE:ABBV)는 중등도에서 중증 아토피 피부염 성인 및 청소년 치료를 위한 업다시티닙(upadacitinib) 보충 신약 신청(sNDA)에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 검토 기간이 연장되었다고 4월 2일(현지시간) 발표했습니다. 처방의약품 사용자 수수료법(PDUFA)에 따른 최종 결정일은 3개월 연장되어 2021년 3분기 초로 예정되었습니다. 앞서 AbbVie는 FDA로부터 업다시티닙의 아토피 피부염 치료에 대한 이익-위험 프로파일의 최신 평가를 요청받았습니다. AbbVie는 해당 요청에 응했으며, FDA는 예상대로 제출 서류에 대한 완전한 검토를 위해 추가 시간이 필요하다고 AbbVie에 통보했습니다. AbbVie의 Michael Severino 박사(부회장 겸 사장)는 "우리는 보충 신약 신청에 대해 확신하고 있으며, 새로운 치료 옵션을 필요로 하는 중등도에서 중증 아토피 피부염 환자들에게 업다시티닙을 제공하기 위해 FDA와 지속적으로 협력할 것"이라고 밝혔습니다. AbbVie 과학자들이 발견하고 개발한 RINVOQ는 여러 자가면역 염증 질환에 대해 연구 중인 JAK 억제제입니다. 2019년 8월, RINVOQ는 메토트렉세이트에 대한 반응이 불충분하거나 내약성이 없는 중등도에서 중증의 활동성 류마티스 관절염 성인 환자를 대상으로 미국 FDA의 승인을 받았습니다. RINVOQ는 유럽 위원회로부터 ▲질병 조절 항류마티스 약물(DMARDs)에 대한 반응이 불충분하거나 내약성이 없는 성인 환자의 중등도에서 중증의 활동성 류마티스 관절염 치료 ▲DMARDs에 대한 반응이 불충분하거나 내약성이 없는 성인 환자의 활동성 건선성 관절염(PsA) 치료 ▲기존 치료에 대한 반응이 불충분한 성인 환자의 활동성 강직성 척추염(AS) 치료에 대한 승인을 받았습니다. 류마티스 관절염에 대한 RINVOQ의 승인 용량은 15mg입니다. 현재 류마티스 관절염, 아토피 피부염, 건선성 관절염, 축성 척추관절염, 크론병, 궤양성 대장염, 거대세포 동맥염, 다카야스 동맥염에 대한 RINVOQ의 3상 임상 시험이 진행 중입니다. RINVOQ 미국 사용 및 중요 안전 정보 RINVOQ는 메토트렉세이트가 잘 듣지 않거나 내약성이 없는 중등도에서 중증의 류마티스 관절염 성인 환자에게 사용되는 처방 의약품입니다. 18세 미만 소아 환자에 대한 RINVOQ의 안전성 및 유효성은 알려져 있지 않습니다. RINVOQ에 대해 반드시 알아야 할 가장 중요한 정보는 무엇입니까? RINVOQ는 면역 체계의 감염 퇴치 능력을 저하시킬 수 있는 약물입니다. 의료 전문가(HCP)가 허락하지 않는 한, 어떤 종류의 감염이 있더라도 RINVOQ 복용을 시작해서는 안 됩니다. RINVOQ 복용 중 일부 환자에게서 결핵(TB)을 포함한 심각한 감염, 그리고 신체 전반으로 퍼질 수 있는 박테리아, 진균 또는 바이러스에 의한 감염이 발생했습니다. 이러한 감염으로 사망한 사례도 있습니다. HCP는 RINVOQ 복용 시작 전에 TB 검사를 실시하고, RINVOQ 치료 중 TB의 징후 및 증상을 면밀히 관찰해야 합니다. 대상포진(herpes zoster) 발병 위험이 높아질 수 있습니다. RINVOQ 복용 환자에게서 림프종 및 기타 암(피부암 포함)이 발생할 수 있습니다. RINVOQ 복용 환자에게서 다리 또는 폐의 정맥 및 동맥 혈전이 발생할 수 있습니다. 이는 생명을 위협할 수 있으며 사망을 초래할 수 있습니다. 위 또는 장의 천공 및 특정 혈액 검사 결과의 변화가 발생할 수 있습니다. HCP는 RINVOQ 복용 시작 전과 복용 중에 혈액 검사를 실시해야 합니다. HCP는 이러한 혈액 검사 결과의 변화로 인해 필요한 경우 RINVOQ 치료를 일시 중단할 수 있습니다. RINVOQ 복용 시작 전 HCP에게 알려야 할 사항은 무엇입니까? 다음과 같은 경우 HCP에게 알려야 합니다. 감염 치료 중이거나, 낫지 않거나 재발하는 감염이 있거나, 다음과 같은 감염 증상이 있는 경우: 발열, 발한 또는 오한 호흡 곤란 따뜻하거나 붉거나 통증이 있는 피부 또는 신체 부위의 상처 근육통 피로감 가래에 피가 섞여 나옴 설사 또는 복통 기침 체중 감소 배뇨 시 작열감 또는 평소보다 잦은 배뇨 TB가 있거나 TB 환자와 밀접하게 접촉한 경험이 있는 경우. 과거에 암, B형 또는 C형 간염, 대상포진(herpes zoster), 다리 또는 폐의 혈전, 게실염(대장의 일부 염증), 위 또는 장 궤양이 있었던 경우. 간 질환, 저혈구 수, 당뇨병, 만성 폐 질환, HIV 또는 면역 체계 약화 등 기타 질환이 있는 경우. 특정 종류의 진균 감염 위험을 증가시키는 지역(예: 오하이오 및 미시시피 강 유역, 남서부 지역)에 거주하거나 거주했거나 여행한 경험이 있는 경우. 이러한 지역에 방문한 적이 있는지 확실하지 않은 경우 HCP에게 문의하십시오. 최근에 백신을 접종했거나 접종 예정인 경우. RINVOQ 복용자는 생백신을 접종해서는 안 됩니다. 임신 중이거나 임신을 계획하고 있는 경우. 동물 연구에 따르면 RINVOQ는 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. HCP는 RINVOQ 복용 시작 전에 임신 여부를 확인할 것입니다. RINVOQ 복용 중 및 마지막 복용 후 최소 4주 동안 효과적인 피임법을 사용해야 합니다. 수유 중이거나 수유를 계획하고 있는 경우. RINVOQ는 모유를 통해 전달될 수 있습니다. RINVOQ 복용 중 및 마지막 복용 후 최소 6일 동안은 수유해서는 안 됩니다. 처방약, 일반의약품, 비타민 및 허브 보충제를 포함하여 복용 중인 모든 약물에 대해 HCP에게 알려야 합니다. RINVOQ와 다른 약물이 상호 작용하여 부작용을 일으킬 수 있습니다. 특히 다음 약물을 복용 중인 경우 HCP에게 알려야 합니다. 진균 또는 세균 감염 치료제 리팜피신 또는 페니토인 면역 체계에 영향을 미치는 약물 이러한 약물 중 하나라도 복용 중인지 확실하지 않은 경우 HCP 또는 약사에게 문의하십시오. RINVOQ 복용 후 HCP에게 알려야 할 사항은 무엇입니까? RINVOQ 복용 중 다음 증상이 나타나면 즉시 HCP에게 알려야 합니다. 감염 증상. RINVOQ는 감염 위험을 높이거나 기존 감염을 악화시킬 수 있습니다. RINVOQ 치료 중 혈전의 징후 또는 증상이 나타나는 경우, 다음을 포함합니다. 부기 갑작스러운 설명할 수 없는 흉통 다리의 통증 또는 압통 호흡 곤란 열이나 복통이 멈추지 않고 배변 습관의 변화가 있는 경우. RINVOQ의 일반적인 부작용은 무엇입니까? 상기도 감염(감기, 부비동염), 메스꺼움, 기침, 발열 등이 포함됩니다. 이는 RINVOQ의 가능한 모든 부작용이 아닙니다. RINVOQ는 하루에 한 번, 음식과 함께 또는 음식 없이 복용합니다. 정제를 쪼개거나 부수거나 갈거나 씹지 마십시오. HCP의 지시에 따라 RINVOQ를 정확하게 복용하십시오. 이것은 RINVOQ에 대해 알아야 할 가장 중요한 정보입니다. 자세한 내용은 HCP와 상담하십시오. 처방약의 부정적인 부작용을 FDA에 보고하는 것이 권장됩니다. www.fda.gov/medwatch를 방문하거나 1-800-FDA-1088로 전화하십시오. 약물 비용 지불에 어려움이 있는 경우 AbbVie가 도움을 드릴 수 있습니다. 자세한 내용은 www.AbbVie.com/myAbbVieAssist를 방문하십시오. 전체 처방 정보 및 약물 가이드는 여기를 클릭하십시오. 전 세계적으로 처방 정보는 다를 수 있습니다. 완전한 정보는 해당 국가의 제품 라벨을 참조하십시오. AbbVie의 사명은 오늘날 심각한 건강 문제를 해결하고 미래의 의료 과제를 해결하는 혁신적인 의약품을 발견하고 제공하는 것입니다. 우리는 면역학, 종양학, 신경 과학, 안과, 바이러스학, 여성 건강 및 위장병학의 여러 주요 치료 영역에서 사람들의 삶에 주목할 만한 영향을 미치기 위해 노력하고 있으며, Allergan Aesthetics 포트폴리오 전반에 걸쳐 제품 및 서비스를 제공합니다. AbbVie에 대한 자세한 내용은 www.abbvie.com에서 확인할 수 있습니다. 트위터, 페이스북, 링크드인 또는 인스타그램에서 @abbvie를 팔로우하십시오.

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