AbbVie와 Caribou Biosciences, CAR-T 세포 제품 관련 협력 및 라이선스 계약 발표

AbbVie, Caribou Biosciences와 CAR-T 세포 치료제 공동 개발 계약 체결 글로벌 제약사 AbbVie (티커: ABBV)가 차세대 CRISPR 유전자 편집 기술을 보유한 Caribou Biosciences와 CAR-T 세포 치료제 연구 및 개발을 위한 협력 및 라이선스 계약을 체결했다고 2월 10일 발표했습니다. 이번 계약을 통해 AbbVie는 Caribou의 차세대 Cas12a CRISPR 하이브리드 RNA-DNA (chRDNA) 유전자 편집 및 세포 치료 기술을 활용하여 AbbVie가 지정한 두 가지 표적에 대한 새로운 CAR-T 세포 치료제를 연구 개발할 예정입니다. AbbVie는 해당 표적에 대해 Caribou의 차세대 Cas12a chRDNA 유전자 편집 및 세포 치료 기술에 대한 독점적 권리를 확보하게 됩니다. Caribou는 협력 프로그램에 대한 특정 전임상 연구, 개발 및 제조 활동을 수행하며, AbbVie는 이러한 모든 활동에 대한 비용을 Caribou에 상환합니다. 임상 개발, 상업화 및 제조 노력은 전적으로 AbbVie가 책임집니다. AbbVie는 추가로 최대 두 개의 CAR-T 세포 치료제를 포함하도록 협력을 확장할 수 있는 옵션을 보유하고 있습니다. Caribou는 계약 체결과 함께 선지급금으로 4천만 달러의 현금과 지분 투자를 받으며, 향후 개발, 규제 승인 및 출시 마일스톤 달성에 따라 최대 3억 달러를 추가로 받을 수 있습니다. 또한 상업적 마일스톤 달성 시 추가 지급금과 글로벌 단계별 로열티도 지급될 수 있습니다. Caribou의 Rachel Haurwitz 사장 겸 CEO는 "새로운 CAR-T 세포 치료제 개발에 있어 AbbVie와 파트너십을 맺게 되어 기쁘다"며, "이번 협력은 Caribou의 차별화된 차세대 CRISPR 유전자 편집 기술이 최고의 효율성과 특이성을 제공한다는 것을 입증한다"고 말했습니다. 그는 또한 "AbbVie는 우리의 기술로 해결할 수 있는 표적과 질병의 범위를 확장하는 데 있어 Caribou에게 이상적인 파트너"라며, "유전자 편집 CAR-T 세포 치료제는 환자들에게 엄청난 잠재력을 가지고 있으며, 이번 파트너십은 상당한 미충족 의료 수요를 해결하는 우리의 능력을 가속화할 것"이라고 덧붙였습니다. AbbVie의 Steve Davidsen 항암 연구 부사장 박사는 "CAR-T 치료제는 암 치료에 있어 유망한 돌파구를 보여주었다"며, "Caribou와 그들의 최첨단 CRISPR 플랫폼과의 협력은 환자들에게 새로운 희망을 제공하려는 AbbVie의 노력을 진전시키는 데 도움이 될 것"이라고 밝혔습니다. AbbVie는 면역학, 종양학, 신경과학, 안과, 바이러스학, 여성 건강 및 위장병학 등 주요 치료 영역에서 심각한 건강 문제를 해결하고 미래의 의료 과제를 해결하는 혁신적인 의약품을 발견하고 제공하는 것을 사명으로 하고 있습니다. Caribou Biosciences는 CRISPR 생물학의 선구자들이 설립한 임상 단계 CRISPR 유전자 편집 생명공학 기업입니다. Caribou는 현재 CD19를 표적으로 하는 CB-010을 포함한 여러 전임상 및 임상 단계의 동종 CAR-T 세포 치료제를 개발 중입니다. 이 회사는 또한 고형 종양을 위한 iPSC 유래 동종 자연 살해(NK) 세포 치료제도 개발하고 있습니다. Caribou는 차세대 CRISPR 유전자 편집 기술을 통해 세포 고갈을 극복하고 면역 매개 제거를 방지하기 위한 여러 전략을 구현하고 있습니다.