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Bristol Myers Squibb, ASH 2022에서 다양한 혈액 질환에 걸친 혁신적인 치료 플랫폼 데이터 공개

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중요도

AI 요약

BMY가 ASH 2022에서 혈액 질환 치료제 파이프라인의 혁신적인 데이터를 발표하며 성장 기대감을 높였습니다.

특히 Breyanzi와 Abecma의 임상 데이터는 환자 결과 개선에 대한 긍정적인 신호를 보여주며, 신규 치료 플랫폼의 가능성을 시사합니다.

핵심 포인트

  • BMY가 ASH 2022에서 혈액 질환 치료제 파이프라인의 혁신적인 데이터를 발표하며 성장 기대감을 높였습니다.
  • 특히 Breyanzi와 Abecma의 임상 데이터는 환자 결과 개선에 대한 긍정적인 신호를 보여주며, 신규 치료 플랫폼의 가능성을 시사합니다.

긍정 / 부정 요인

긍정 요인

  • Breyanzi의 2차 치료제로서의 효과 입증
  • Abecma의 고위험 다발성 골수종 환자 대상 긍정적 결과
  • 알누크타맙(alnuctamab)의 초기 임상 데이터 공개
  • GPRC5D CAR T 세포 치료제의 초기 결과 발표
  • Reblozyl의 전반적인 생존율 데이터 발표

기사 전문

브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, NYSE: BMY), 혈액암 치료 패러다임 전환 가속화 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, NYSE: BMY)은 2022년 12월 10일부터 13일까지 뉴올리언스와 온라인으로 개최되는 제64회 미국혈액학회(ASH) 연례 학술대회 및 박람회에서 자사의 혈액학 포트폴리오 전반에 걸친 연구 결과를 발표한다고 밝혔습니다. 이번 학회에서는 100건 이상의 회사 주도 연구 데이터가 공개되며, 이 중 34건은 구두 발표로 진행됩니다. 이는 회사가 발전시키고 있는 다양한 치료법, 표적, 연구 플랫폼의 범위를 강조하며 혈액 질환 전반에 걸친 과학적 진보에 대한 회사의 의지를 보여줍니다. Samit Hirawat, M.D. 브리스톨 마이어스 스큅 글로벌 신약 개발 최고 의료 책임자는 "ASH에서의 발표는 우리의 다양한 파이프라인이 가진 혁신적인 잠재력을 강조하며, 혈액학 분야에서 차세대 발전을 이끌 준비가 되어 있음을 보여줍니다"라고 말했습니다. 그는 "다양한 치료법과 표적에 걸친 이러한 흥미로운 데이터는 환자 집단 전반에 걸쳐 장기적인 예후를 개선하고, 아직 충족되지 않은 중요한 요구를 해결하기 위한 목표를 향한 상당한 진전을 보여줍니다."라고 덧붙였습니다. 브리스톨 마이어스 스큅과 파트너사들이 2022년 ASH 연례 학술대회에서 발표하는 주요 데이터는 다음과 같습니다. 세포 치료 Breyanzi® (lisocabtagene maraleucel)를 재발성 또는 불응성 거대 B세포 림프종(LBCL) 환자의 2차 치료제로 표준 치료법과 비교 평가한 3상 TRANSFORM 연구의 1차 분석 업데이트 데이터 (장기 추적 관찰 포함) 커뮤니티 환경에서 재발성 또는 불응성 LBCL 환자의 3차 이상 치료제로 Breyanzi®를 평가한 2상 OUTREACH 연구의 1차 분석 업데이트 데이터 재발성 또는 불응성 LBCL의 2차 치료에서 Breyanzi®와 axicabtagene ciloleucel을 비교 평가한 TRANSFORM 연구와 ZUMA-7 연구의 매치 조정 간접 비교 안전성 및 유효성 결과 고위험 다발성 골수종 환자를 대상으로 한 2상 KarMMa-2 연구 코호트 2a 및 2c의 결과 최초 공개 이전에 B세포 성숙 항원(BCMA) 표적 CAR T세포 치료를 받은 환자를 포함하여 재발성/불응성(R/R) 다발성 골수종 환자를 대상으로 한 GPRC5D 키메라 항원 수용체(CAR) T세포 치료의 예비 1상 결과 최초 공개 혈액학 저위험 골수이형성증후군 환자를 대상으로 한 3상 MEDALIST 연구의 전체 생존율 데이터 및 베타 지중해빈혈 환자를 대상으로 한 2상 BEYOND 연구의 장기 실제 데이터 등 Reblozyl® (luspatercept-aamt)에 대한 다수의 분석 중등도 또는 고위험 골수섬유증 환자를 대상으로 한 3b상 FREEDOM 임상시험의 안전성 및 유효성 1차 분석을 포함한 Inrebic® (fedratinib)에 대한 다수의 분석 3상 QUAZAR® AML-001 연구의 Onureg® (azacitidine tablets)를 이용한 급성 골수성 백혈병 유전자 돌연변이에 대한 종단 분석 초기 파이프라인 중증의 이전 치료 경험이 있는 다발성 골수종 환자를 대상으로 피하 투여되는 이중 특이성 T세포 관여제 alnuctamab을 평가한 1상 CC-93269 MM-001 연구의 용량 증량 및 확장 부분의 예비 결과 최초 공개 재발성/불응성(R/R) 다발성 골수종 환자를 대상으로 덱사메타손과 함께 CELMoD™ 제제 mezigdomide를 평가한 1/2상 CC-92480 MM-001 연구의 용량 확장 코호트 첫 결과 이전에 BCMA 표적 치료를 받은 R/R 다발성 골수종 환자를 대상으로 덱사메타손과 함께 CELMoD 제제 iberdomide를 평가한 1/2상 CC-220 MM-001 연구의 BCMA 후 코호트 결과 중등도 또는 고위험 골수섬유증 환자를 대상으로 단독 요법 및 ruxolitinib 또는 Inrebic®과 병용 요법으로 potent Bromodomain and Extraterminal (BET) 억제제인 BMS-986158을 평가한 1/2상 연구의 첫 결과 혈액학 분야의 과학 및 헌신에 대해 더 자세히 알아보려면 BMS at ASH 2022 콘텐츠 허브를 방문하십시오. ASH 웹사이트에서 학회에서의 BMS 참가에 대한 추가 정보를 찾을 수 있습니다. 제64회 ASH 연례 학술대회 및 박람회에서 브리스톨 마이어스 스큅의 주요 연구 발표는 다음과 같습니다. 베타 지중해빈혈 BEYOND 임상시험의 장기 데이터: 류스페르셉트로 치료받은 수혈 비의존성 베타 지중해빈혈 환자의 적혈구 반응 Ali Taher, 포스터 발표 #3669, 112. 지중해빈혈 및 글로빈 유전자 조절: 포스터 III, 2022년 12월 12일 월요일, 오후 6:00 – 8:00 (CST) 림프종 재발성/불응성 소포성 비호지킨 림프종 환자에서 레날리도마이드와 리툭시맙(R2) 병용 요법 대 리툭시맙과 위약 병용 요법을 비교한 3상 AUGMENT 무작위 임상시험의 5년 결과 John Leonard, 구두 발표 #230, 623. 외투세포, 소포성 및 기타 소포성 B세포 림프종: 임상 및 역학 III, 2022년 12월 10일 토요일, 오후 2:15 (CST) 재발성/불응성 림프종 환자에서 효과적인 치료법으로서 이베르도미드(CC-220) 단독 요법 또는 항-CD20 단클론 항체와의 병용 요법: 1/2상 연구의 초기 결과 Catherine Thieblemont, 구두 발표 #233, 623. 외투세포, 소포성 및 기타 소포성 B세포 림프종: 임상 및 역학 III, 2022년 12월 10일 토요일, 오후 3:00 (CST) 재발성 또는 불응성 거대 B세포 림프종(LBCL) 환자의 2차 치료로서 리소카브타진 마랄루셀(liso-cel) 대 표준 치료법(SOC) (구제 화학요법 후 자가 줄기세포 이식(ASCT)) 비교: 3상 무작위 TRANSFORM 연구의 1차 분석 Jeremy Abramson, 구두 발표 #655, 705. 세포 면역 요법: 공격성 B세포 림프종 치료에서 CD19 표적 CAR T 결과, 2022년 12월 11일 일요일, 오후 4:30 (CST) 재발성/조기 재발성(R/R) 거대 B세포 림프종(LBCL) 환자의 2차 치료를 위한 리소카브타진 마랄루셀(Liso-cel) 대 아시카브타진 실로이루셀(Axi-cel)의 매치 조정 간접 비교(MAIC) Jeremy Abramson, 포스터 발표 #2031, 705. 세포 면역 요법: 후기 임상 및 상용화된 치료법: 포스터 I, 2022년 12월 10일 토요일, 오후 5:30 – 7:30 (CST) 재발성 또는 불응성(R/R) 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL)에서 키메라 항원 수용체(CAR) T세포 치료(CAR T), 폴라투주맙 베도틴-피크(pola), 타파시타맙-시식스(tafa)의 실제 치료 패턴 및 비용 Fei Fei Liu, 구두 발표 #999, 905. 결과 연구—림프종 악성 종양: CAR T 및 줄기세포 이식에서의 건강 결과, 2022년 12월 12일 월요일, 오후 5:00 (CST) 재발성 또는 불응성(R/R) 거대 B세포 림프종(LBCL) 환자에서 외래(Outpt) 또는 입원(Inpt) 치료로 투여된 리소카브타진 마랄루셀(Liso-cel)에 대한 2상 OUTREACH 연구 결과 Yuliya Linhares, 포스터 발표 #4673, 705. 세포 면역 요법: 후기 임상 및 상용화된 치료법: 포스터 III, 2022년 12월 12일 월요일, 오후 6:00 – 8:00 (CST) 다발성 골수종 재발성/불응성 다발성 골수종(RRMM) 환자에서 B세포 성숙 항원(BCMA) x CD3 2+1 T세포 관여제(TCE)인 Alnuctamab (BMS-986349; CC-93269)의 1상 첫 인체 임상 연구 결과 Sandy W. Wong, 구두 발표 #162, 653. 골수종 및 형질세포 질환: 전향적 치료 임상시험: 골수종에서의 이중 특이성 단클론 항체, 2022년 12월 10일 토요일, 오후 1:15 (CST) 조기 전선 자가 줄기세포 이식 후 재발한 고위험 다발성 골수종 환자에서 이데캅타진 비클루셀의 유효성 및 안전성: KarMMa-2 코호트 2a Saad Usmani, 구두 발표 #361, 704. 세포 면역 요법: 초기 임상 및 연구용 치료법: 다발성 골수종에서의 CAR T 및 동종 조혈모세포이식 후 T세포 치료, 2022년 12월 10일 토요일, 오후 4:00 (CST) 재발성 및/또는 불응성(R/R) 다발성 골수종(MM) 환자에서 G 단백질 결합 수용체 클래스 C 그룹 5 멤버 D(GPRC5D) 표적 키메라 항원 수용체(CAR) T세포 치료인 BMS-986393 (CC-95266)의 임상 활성: 1상, 다기관, 개방형 연구의 첫 결과 Susan Bal, 구두 발표 #364, 704. 세포 면역 요법: 초기 임상 및 연구용 치료법: 다발성 골수종에서의 CAR T 및 동종 조혈모세포이식 후 T세포 치료, 2022년 12월 10일 토요일, 오후 4:45 (CST) 이전에 BCMA 표적 치료를 받은 재발성/불응성 다발성 골수종(RRMM) 환자에서 덱사메타손(DEX)과 병용한 이베르도미드(IBER): CC-220-MM-001 임상시험의 항-B세포 성숙 항원(BCMA) 노출 코호트 결과 Sagar Lonial, 포스터 발표 #1918, 653. 골수종 및 형질세포 질환: 전향적 치료 임상시험: 포스터 I, 2022년 12월 10일 토요일, 오후 5:30 – 7:30 (CST) 재발성/불응성 다발성 골수종(RRMM) 환자에서 B세포 성숙 항원(BCMA) NEX-T 키메라 항원 수용체(CAR) T세포 치료 CC-98633/BMS-986354의 첫 1상 임상 연구 결과 Luciano Megala Costa, 구두 발표 #566, 653. 골수종 및 형질세포 질환: 전향적 치료 임상시험: 골수종에서의 신규 약물 및 최적화된 접근법, 2022년 12월 11일 일요일, 오후 12:15 (CST) 재발성/불응성 다발성 골수종(RRMM) 환자에서 덱사메타손(DEX)과 병용한 강력하고 새로운 세레블론 E3 리가아제 조절제(CELMoD)인 메지그도미드(CC-92480)의 예비 결과: CC-92480-MM-001 임상시험의 용량 확장 단계 Paul Richardson, 구두 발표 #568, 653. 골수종 및 형질세포 질환: 전향적 치료 임상시험:

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