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Bristol Myers Squibb, 2022년 3분기 재무 결과 발표

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중요도

AI 요약

BMY는 3분기 매출 112억 달러를 기록했으나, 외환 영향과 Revlimid의 특허 만료로 전년 대비 3% 감소했습니다.

그러나 신제품 포트폴리오 성장이 8% 증가하며 (외환 제외 시 13% 증가) 긍정적인 신호를 보였고, Sotyktu 신약 FDA 승인과 Turning Point Therapeutics 인수로 미래 성장 동력을 확보했습니다.

핵심 포인트

  • BMY는 3분기 매출 112억 달러를 기록했으나, 외환 영향과 Revlimid의 특허 만료로 전년 대비 3% 감소했습니다.
  • 그러나 신제품 포트폴리오 성장이 8% 증가하며 (외환 제외 시 13% 증가) 긍정적인 신호를 보였고, Sotyktu 신약 FDA 승인과 Turning Point Therapeutics 인수로 미래 성장 동력을 확보했습니다.

긍정 / 부정 요인

긍정 요인

  • 신제품 포트폴리오 성장 8% (외환 제외 시 13%)
  • Sotyktu 신약 FDA 승인
  • Turning Point Therapeutics 인수 완료

부정 요인

  • 총 매출 3% 감소
  • Revlimid 특허 만료로 인한 매출 감소
  • 외환 영향으로 인한 매출 감소

기사 전문

브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, BMY), 3분기 실적 발표: 신제품 포트폴리오 성장세 지속 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, BMY)이 2022년 3분기 실적을 발표했습니다. 이번 분기 총 매출은 112억 달러를 기록했으며, 기존 제품과 신제품 포트폴리오에서 견조한 성장세를 보였습니다. 환율 변동을 제외하면 매출은 8% 증가했으며, 신제품 포트폴리오의 경우 13% 성장했습니다. 조반니 카포리오(Giovanni Caforio, M.D.) Bristol Myers Squibb 이사회 의장 겸 최고경영자(CEO)는 "우리의 강력한 실적은 기존 제품 및 신제품 포트폴리오의 성장을 반영한다"며, "특히 중등도에서 중증 판상 건선 치료를 위한 최초의 TYK2 억제제인 Sotyktu의 승인을 포함하여, 우리의 팀은 파이프라인을 계속 발전시키고 중요한 규제 및 임상 마일스톤을 달성하고 있다"고 밝혔습니다. 그는 또한 지난 3년간 9개의 신제품 출시와 올해 3개의 최초 출시 제품을 포함한 성과가 회사의 강력한 기반을 구축했으며, 재정적 강점과 재능 있는 직원들과 함께 환자를 위한 신약 개발과 성장을 위한 좋은 위치에 있다고 덧붙였습니다. 3분기 순이익은 주당 0.75달러(GAAP 기준)를 기록했으며, 비 GAAP 기준 주당 순이익은 1.99달러를 기록했습니다. 이는 전년 동기 대비 각각 9%, 3% 증가한 수치입니다. 특히, 인수 관련 연구개발(Acquired IPRD) 및 라이선싱 수입으로 인해 GAAP 및 비 GAAP 주당 순이익 모두 0.02달러 증가했습니다. 주요 제품별 매출을 살펴보면, 기존 제품(In-Line Products) 부문에서는 Eliquis가 10% 증가한 26억 5,500만 달러, Opdivo가 7% 증가한 20억 4,700만 달러의 매출을 기록하며 성장을 견인했습니다. 신제품 포트폴리오(New Product Portfolio) 부문에서는 Reblozyl이 19% 증가한 1억 9,000만 달러, Abecma가 51% 증가한 1억 700만 달러, Zeposia가 73% 증가한 6,900만 달러의 매출을 올리며 높은 성장세를 보였습니다. 특히 새롭게 출시된 Opdualag는 8,400만 달러의 매출을 기록했으며, Camzyos와 Sotyktu도 각각 500만 달러, 100만 달러의 매출을 창출했습니다. 전체 신제품 포트폴리오 매출은 61% 증가한 5억 5,300만 달러를 기록했으며, 기존 제품과 신제품 포트폴리오를 합한 매출은 8% 증가한 86억 2,100만 달러를 기록했습니다. 한편, Revlimid와 같은 기존 특허 만료 제품(Recent LOE Products)의 매출은 28% 감소한 25억 9,700만 달러를 기록했습니다. 지역별 매출을 보면, 미국 내 매출은 9% 증가한 79억 달러를 기록한 반면, 국제 매출은 환율 변동 영향을 제외하면 14% 감소한 33억 달러를 기록했습니다. 이는 주로 Revlimid의 제네릭 경쟁 심화로 인한 수요 감소 때문입니다. 회사는 또한 Sotyktu의 FDA 승인을 통해 성인 중등도-중증 판상 건선 치료를 위한 최초의 TYK2 억제제 포트폴리오를 강화했습니다. 더불어 정밀 종양학 포트폴리오 확장을 위해 Turning Point Therapeutics 인수를 완료하는 등 파이프라인 강화에도 힘쓰고 있습니다. 브리스톨 마이어스 스큅은 2022년 GAAP 주당 순이익 가이던스를 조정했으며, 비 GAAP 주당 순이익 가이던스는 재확인했습니다.

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