Bristol Myers Squibb와 Turning Point Therapeutics, Turning Point Therapeutics 인수 관련 HSR법 대기 기간 만료 및 독일 연방 카르텔청 승인 발표

브리스톨 마이어스 스큅, 터닝 포인트 테라퓨틱스 인수 절차 순항 글로벌 제약사 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, BMY)이 임상 단계 정밀 종양학 기업 터닝 포인트 테라퓨틱스(Turning Point Therapeutics, TPTX) 인수를 위한 주요 규제 승인을 획득하며 거래 완료를 눈앞에 두고 있습니다. 브리스톨 마이어스 스큅은 8월 15일(현지시간) 미국 반독점법인 하트-스캇-로딘노법(HSR Act)의 대기 기간이 만료되었으며, 독일 연방 카르텔청(FCO)으로부터도 인수 합병 통제 승인을 받았다고 밝혔습니다. 이번 승인은 터닝 포인트 테라퓨틱스의 보통주 전량을 주당 76달러, 총 약 41억 달러 규모의 현금 거래로 인수하겠다는 기존 발표에 따른 것입니다. HSR Act의 대기 기간은 8월 15일 오후 11시 59분(미국 동부 시간)에 만료되었으며, 독일 연방 카르텔청의 승인 역시 같은 날짜에 이루어졌습니다. 인수 제안은 8월 15일 오후 5시(미국 동부 시간)에 마감되었으며, 연장되지 않았습니다. 인수 주간사인 Equiniti Trust Company에 따르면, 제안 마감 시점까지 총 41,896,678주의 보통주가 유효하게 제출되었으며, 이는 발행 및 유통되는 보통주 전체의 약 84%에 해당하는 수치입니다. 양사는 이번 거래가 8월 17일(현지시간)에 최종적으로 완료될 것으로 예상하고 있습니다. 브리스톨 마이어스 스큅은 심각한 질병으로 고통받는 환자들이 어려움을 극복하도록 혁신적인 의약품을 발굴, 개발 및 제공하는 것을 사명으로 하는 글로벌 바이오 제약 기업입니다. 터닝 포인트 테라퓨틱스는 기존 암 치료법의 주요 한계를 해결하기 위해 설계된 연구용 의약품 파이프라인을 보유한 임상 단계 정밀 종양학 기업입니다. 회사의 주요 파이프라인 후보 물질인 repotrectinib은 비소세포폐암 및 진행성 고형암의 주요 발암 유전자인 ROS1 및 TRK를 표적으로 하는 차세대 키나아제 억제제입니다. 현재 성인 환자를 대상으로 하는 등록 임상 2상 연구와 소아 환자를 대상으로 하는 임상 1/2상 연구가 진행 중인 repotrectinib은 키나아제 억제제 치료 경험이 없거나 이전에 치료받은 환자들 사이에서 항종양 활성과 지속적인 반응을 보여주고 있습니다. 터닝 포인트 테라퓨틱스는 다양한 고형암에 대한 정밀 종양학 약물 후보 파이프라인을 연구하고 있으며, 환자의 암 치료에 전환점이 될 치료법 개발에 힘쓰고 있습니다.