Bristol Myers Squibb, 2022년 1분기 재무 결과 발표

브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, BMY), 1분기 매출 116억 달러 기록… 신제품 포트폴리오 성장 견인 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, BMY)이 2022년 1분기 실적을 발표했습니다. 이번 분기 매출은 전년 동기 대비 5% 증가한 116억 달러를 기록했으며, 외환 효과를 제외하면 7% 성장했습니다. 주당순이익(GAAP 기준)은 0.59달러, 비일반회계기준(Non-GAAP) 주당순이익은 1.96달러를 기록했습니다. 이번 실적에는 인수된 연구개발(Acquired IPRD) 관련 비용이 주당 0.10달러의 순영향을 미쳤으나, 라이선스 수익으로 일부 상쇄되었습니다. 회사는 자체 개발 제품(In-Line Products)과 신제품 포트폴리오에서 두 자릿수 매출 성장을 달성했습니다. 특히, 두 가지 혁신 신약이 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받으며 파이프라인을 강화했습니다. FDA는 전이성 흑색종 치료제인 Opdualag와 증상성 폐쇄성 비대성 심근병증 치료제인 Camzyos를 승인했습니다. 또한, Opdivo는 특정 절제 가능한 비소세포폐암 환자의 수술 전 보조요법으로 화학요법과 병용하는 치료법에 대해 FDA 승인을 받는 등 지속적인 적응증 확대를 이어가고 있습니다. 브리스톨 마이어스 스큅은 2022년 연간 주당순이익(GAAP) 가이던스를 조정했으며, 비일반회계기준(Non-GAAP) 주당순이익 가이던스는 인수된 연구개발 비용의 순영향을 반영하여 주당 0.21달러 하향 조정했습니다. 이 비용은 라이선스 수익으로 일부 상쇄되었습니다. 조반니 카포리오(Giovanni Caforio, M.D.) 브리스톨 마이어스 스큅 이사회 의장 겸 최고경영자(CEO)는 "우리는 전략적 우선순위에 따라 꾸준히 실행하며 견고한 매출 및 이익 성장을 달성하고 파이프라인을 발전시키고 있다"며, "우리 팀의 노력과 헌신 덕분에 전이성 흑색종 및 증상성 폐쇄성 비대성 심근병증 환자를 위한 혁신 신약인 Opdualag와 Camzyos의 규제 승인을 얻었다. 이러한 중요한 성과와 유망한 제품 파이프라인, 강력한 재무 유연성은 환자들에게 지속적인 성장과 장기적인 혜택을 제공할 수 있는 견고한 기반을 마련해 줄 것"이라고 말했습니다. 1분기 재무 결과 요약 (단위: 백만 달러, 주당 순이익 제외) 총 매출: 11,648달러 (전년 동기 대비 5% 증가) 주당순이익 (GAAP): 0.59달러 (전년 동기 대비 34% 감소) 주당순이익 (Non-GAAP): 1.96달러 (전년 동기 대비 13% 증가) 2022년 1분기 GAAP 및 비일반회계기준(Non-GAAP) 주당순이익에는 인수된 연구개발(Acquired IPRD) 비용으로 인한 주당 0.10달러의 순영향이 포함되었으며, 이는 라이선스 수익으로 일부 상쇄되었습니다. 1분기 재무 실적 상세 모든 비교는 별도 명시가 없는 한 2021년 동일 기간과 비교되었습니다. 브리스톨 마이어스 스큅은 1분기 매출 116억 달러를 기록하며 전년 동기 대비 5% 증가했습니다. 이는 주로 자체 개발 제품(Eliquis, Opdivo 등)과 신제품 포트폴리오(세포 치료제, Reblozyl 등)의 성장에 힘입었으며, 최근 특허 만료 제품(Revlimid, Abraxane 등)의 매출 감소와 외환 영향으로 일부 상쇄되었습니다. 미국 내 매출은 10% 증가한 77억 달러를 기록했습니다. 해외 매출은 3% 감소한 40억 달러를 기록했으나, 외환 효과를 제외하면 3% 증가했으며, 이는 자체 개발 제품(Eliquis, Opdivo 등)의 성장에 따른 것입니다. 매출 총이익률은 전년 동기 74.3%에서 78.8%로 증가했습니다. 이는 주로 전년 동기 관련 시장 출시 제품 권리 손상차손과 외환 영향에 기인합니다. 비일반회계기준(Non-GAAP) 매출 총이익률은 외환 영향으로 78.1%에서 79.2%로 증가했습니다. 판매비와관리비는 전년 동기 대비 10% 증가한 18억 달러를 기록했습니다. 이는 전년 대비 지출 시점 차이와 제품 포트폴리오 투자에 따른 것입니다. 연구개발비는 인수된 연구개발(IPRD) 손상차손으로 인해 2% 증가한 23억 달러를 기록했으나, 지출 시점 차이로 일부 상쇄되었습니다. 비일반회계기준(Non-GAAP) 연구개발비는 전년 대비 지출 시점 차이로 4% 감소한 21억 달러를 기록했습니다. 인수된 연구개발(Acquired IPRD) 비용은 Dragonfly 및 Immatics 라이선스 계약과 관련된 선지급 및 마일스톤 비용으로 인해 3억 3,300만 달러로 증가했습니다. 매각된 무형자산 상각비는 Pomalyst의 시장 독점 기간이 예상보다 길어진 영향으로 4% 감소한 24억 달러를 기록했습니다. GAAP 기준 유효세율은 전년 동기 발생한 비과세 우발 가치 권리 관련 수익으로 인해 19.8%에서 23.9%로 변경되었습니다. 비일반회계기준(Non-GAAP) 유효세율은 지역별 수익 구성 변화로 인해 16.8%에서 15.9%로 변경되었습니다. 회사는 1분기 순이익으로 13억 달러(주당 0.59달러)를 보고했습니다. 이는 전년 동기 20억 달러(주당 0.89달러) 대비 감소한 수치입니다. 양 기간 모두 지분 투자 및 우발 가치 권리에 대한 공정 가치 조정 영향이 포함되었습니다. 비일반회계기준(Non-GAAP) 순이익은 42억 달러(주당 1.96달러)를 기록했으며, 이는 전년 동기 40억 달러(주당 1.74달러) 대비 증가한 수치입니다. 이번 분기에는 발행 주식 수 감소 효과가 반영되었습니다. 2022년 1분기부터 자산 인수 또는 제3자 지적 재산권 라이선스 계약과 관련된 선지급 또는 조건부 마일스톤 지급으로 인한 중요한 연구개발 비용 또는 기타 수익은 더 이상 비일반회계기준(Non-GAAP) 결과에서 제외되지 않습니다. 이러한 연구개발 비용은 이제 Acquired IPRD라는 새로운 재무제표 항목으로 표시됩니다. 2022년 1분기 GAAP 및 비일반회계기준(Non-GAAP) 주당순이익에는 인수된 연구개발(Acquired IPRD) 비용으로 인한 주당 0.10달러의 순영향이 포함되었으며, 이는 라이선스 수익으로 일부 상쇄되었습니다. 비교 가능성을 위해 2021년 1분기 비일반회계기준(Non-GAAP) 재무 결과도 이 변경 사항을 반영하도록 업데이트되었습니다. 1분기 제품별 매출 하이라이트 (단위: 백만 달러) 자체 개발 제품 (In-Line Products) Eliquis: 3,211백만 달러 (전년 동기 대비 11% 증가, 외환 제외 시 14% 증가) Opdivo: 1,923백만 달러 (전년 동기 대비 12% 증가, 외환 제외 시 15% 증가) Pomalyst / Imnovid: 826백만 달러 (전년 동기 대비 7% 증가, 외환 제외 시 9% 증가) Orencia: 792백만 달러 (전년 동기 대비 4% 증가, 외환 제외 시 6% 증가) Sprycel: 483백만 달러 (전년 동기 대비 3% 증가, 외환 제외 시 6% 증가) Yervoy: 515백만 달러 (전년 동기 대비 13% 증가, 외환 제외 시 16% 증가) Empliciti: 75백만 달러 (전년 동기 대비 12% 감소, 외환 제외 시 9% 감소) 성숙 및 기타 제품: 462백만 달러 (전년 동기 대비 9% 감소, 외환 제외 시 7% 감소) 총 자체 개발 제품 매출: 8,287백만 달러 (전년 동기 대비 8% 증가, 외환 제외 시 11% 증가) 신제품 포트폴리오 (New Product Portfolio) Reblozyl: 156백만 달러 (전년 동기 대비 39% 증가, 외환 제외 시 41% 증가) Abecma: 67백만 달러 (N/A) Zeposia: 36백만 달러 (전년 동기 대비 100% 증가) Breyanzi: 44백만 달러 (N/A) Onureg: 23백만 달러 (전년 동기 대비 53% 증가, 외환 제외 시 55% 증가) Inrebic: 18백만 달러 (전년 동기 대비 13% 증가, 외환 제외 시 14% 증가) Opdualag: 6백만 달러 (N/A) 총 신제품 포트폴리오 매출: 350백만 달러 (전년 동기 대비 큰 폭 증가) 총 자체 개발 제품 및 신제품 포트폴리오 매출: 8,637백만 달러 (전년 동기 대비 11% 증가, 외환 제외 시 13% 증가) 최근 특허 만료 제품 (Recent LOE Products) Revlimid: 2,797백만 달러 (전년 동기 대비 5% 감소, 외환 제외 시 4% 감소) Abraxane: 214백만 달러 (전년 동기 대비 32% 감소, 외환 제외 시 31% 감소) 총 최근 특허 만료 제품 매출: 3,011백만 달러 (전년 동기 대비 8% 감소, 외환 제외 시 6% 감소) 제품 및 파이프라인 업데이트 자체 개발 제품 (In-Line Products) 1분기 자체 개발 제품 매출은 83억 달러로, 전년 동기 77억 달러 대비 8% 증가했습니다. 이는 주로 Eliquis와 Opdivo의 매출 성장에 따른 것입니다. Eliquis 매출은 전년 동기 대비 11% 증가했습니다. 미국 내 매출은 12% 증가한 21억 달러를 기록했으며, 이는 높은 판매량에 기인합니다. 해외 매출은 10% 증가한 11억 달러를 기록했으며, 이는 높은 수요에 따른 것이나 외환 영향으로 일부 상쇄되었습니다. Opdivo 매출은 전년 동기 대비 12% 증가했습니다. 미국 내 매출은 16% 증가한 11억 달러를 기록했으며, 이는 비소세포폐암(NSCLC)의 Opdivo+Yervoy 병용 요법, 신장암의 Opdivo+Cabometyx® 병용 요법, 다양한 위암 및 식도암 치료에 대한 Opdivo 기반 요법 등 여러 적응증에서 높은 수요에 따른 것입니다. 다만, 종양별 2차 치료제 대상 감소 및 경쟁 심화로 일부 영향을 받았습니다. 해외 매출은 6% 증가한 8억 2,400만 달러를 기록했으며, 이는 추가 적응증 및 핵심 적응증 출시로 인한 높은 수요에 따른 것이나 외환 영향으로 일부 상쇄되었습니다. 신제품 포트폴리오 (New Product Portfolio) 신제품 포트폴리오 매출은 전년 동기 1억 6,100만 달러 대비 3억 5,000만 달러로 증가했습니다. 이는 주로 Abecma, Breyanzi, Reblozyl에 대한 높은 수요에 따른 것입니다. 최근 특허 만료 제품 (Recent LOE Products) Revlimid 매출은 전년 동기 대비 5% 감소했습니다. 미국 내 매출은 4% 증가한 20억 달러를 기록했으며, 이는 높은 판매량에 기인합니다. 해외 매출은 캐나다 및 유럽 일부 국가의 제네릭 의약품 출시 및 외환 영향으로 23% 감소한 7억 5,900만 달러를 기록했습니다. Abraxane 매출은 전년 동기 대비 32% 감소했습니다. 미국 내 매출은 23% 감소한 1억 7,300만 달러를 기록했으며, 이는 생산 지연으로 인한 낮은 수요에 따른 것입니다.