AI 요약
BMY는 2021년 4분기 매출 120억 달러, 연간 매출 464억 달러를 기록하며 9%의 견조한 매출 성장을 달성했습니다.
비 GAAP 기준 주당 순이익은 연간 17% 증가했으며, 신약 파이프라인의 임상 및 규제 마일스톤 달성과 150억 달러 규모의 자사주 매입 발표는 향후 성장에 대한 기대감을 높입니다.
핵심 포인트
- BMY는 2021년 4분기 매출 120억 달러, 연간 매출 464억 달러를 기록하며 9%의 견조한 매출 성장을 달성했습니다.
- 비 GAAP 기준 주당 순이익은 연간 17% 증가했으며, 신약 파이프라인의 임상 및 규제 마일스톤 달성과 150억 달러 규모의 자사주 매입 발표는 향후 성장에 대한 기대감을 높입니다.
긍정 / 부정 요인
긍정 요인
- 2021년 연간 매출 9% 성장
- 2021년 연간 비 GAAP 주당 순이익 17% 성장
- Eliquis, Immuno-Oncology 및 신제품 포트폴리오의 강력한 매출
- 임상 및 규제 마일스톤 달성
- 150억 달러 규모 자사주 매입 승인
기사 전문
브리스톨 마이어스 스퀴브, 2021년 4분기 및 연간 실적 발표
[뉴욕] 브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb, NYSE: BMY)가 2021년 4분기 및 연간 재무 실적을 발표했습니다. 회사는 견고한 상업적 실행과 파이프라인의 상당한 발전을 통해 포트폴리오 갱신을 성공적으로 이끌었다고 밝혔습니다.
조반니 카포리오(Giovanni Caforio, M.D.) 브리스톨 마이어스 스퀴브 이사회 의장 겸 최고경영자(CEO)는 "2021년은 우리 회사의 중요한 해였다"며, "우리는 치료 영역 전반에 걸쳐 더 많은 환자들에게 도움을 주면서 매출 9%, 비 GAAP 주당순이익(EPS) 17% 성장을 달성했다"고 말했습니다. 그는 또한 "상당한 규제 및 임상 마일스톤을 달성하고 포트폴리오 갱신을 성공적으로 이끌 수 있는 기반을 마련했다"며, "2022년에는 릴라틀리맙(relatlimab)과 니볼루맙(nivolumab) 고정 용량 복합제, 마바캄텐(mavacamten), 데우크라바시티닙(deucravacitinib) 등 3가지 퍼스트-인-클래스(first-in-class) 신약 출시를 포함한 주요 마일스톤을 실행할 수 있다고 확신한다"고 덧붙였습니다.
**2021년 4분기 재무 실적**
브리스톨 마이어스 스퀴브는 2021년 4분기 총 매출액 120억 달러를 기록하며 전년 동기 대비 8% 증가했습니다. 이는 주로 엘리퀴스(Eliquis), 면역항암제(Immuno-Oncology), 신제품 포트폴리오의 강력한 매출 성장에 힘입은 결과입니다. 미국 내 매출은 11% 증가한 75억 달러를 기록했으며, 해외 매출은 4% 증가한 45억 달러를 기록했습니다. 환율 변동을 제외하면 해외 매출은 7% 증가했습니다.
주당순이익(GAAP)은 1.07달러를 기록했으며, 비 GAAP 주당순이익은 1.83달러로 전년 동기 대비 25% 증가했습니다.
**2021년 연간 재무 실적**
2021년 연간 총 매출액은 464억 달러로 전년 대비 9% 증가했습니다. 연간 주당순이익(GAAP)은 3.12달러를 기록했으며, 비 GAAP 주당순이익은 7.51달러로 전년 대비 17% 증가했습니다.
**주요 제품별 매출 현황 (2021년 4분기)**
* 엘리퀴스(Eliquis): 26억 7,100만 달러 (전년 동기 대비 18% 증가)
* 옵디보(Opdivo): 19억 8,800만 달러 (전년 동기 대비 11% 증가)
* 레블리미드(Revlimid): 33억 2,800만 달러 (전년 동기 대비 1% 증가)
* 레블로질(Reblozyl): 1억 5,100만 달러 (전년 동기 대비 31% 증가)
* 아베크마(Abecma): 6,900만 달러 (신규 출시)
* 브레얀지(Breyanzi): 4,000만 달러 (신규 출시)
**주요 제품별 매출 현황 (2021년 연간)**
* 엘리퀴스(Eliquis): 107억 6,200만 달러 (전년 대비 17% 증가)
* 옵디보(Opdivo): 75억 2,300만 달러 (전년 대비 8% 증가)
* 레블리미드(Revlimid): 128억 2,100만 달러 (전년 대비 6% 증가)
* 레블로질(Reblozyl): 5억 5,100만 달러 (전년 대비 큰 폭 증가)
* 아베크마(Abecma): 1억 6,400만 달러 (신규 출시)
* 브레얀지(Breyanzi): 8,700만 달러 (신규 출시)
**파이프라인 업데이트**
브리스톨 마이어스 스퀴브는 임상 및 규제 측면에서 중요한 마일스톤을 달성하며 포트폴리오 갱신을 위한 강력한 기반을 구축하고 있다고 밝혔습니다.
* **심혈관 질환:** 마바캄텐(mavacamten)의 미국 식품의약국(FDA) 신약 허가 신청(NDA) 검토 기한이 2022년 4월 28일로 연장되었습니다. 이는 제안된 위험 평가 및 완화 전략(REMS) 업데이트 관련 정보 검토를 위한 것입니다. 또한, 회사는 미국심장협회(AHA) 연례 학술대회에서 심혈관 포트폴리오 관련 새로운 데이터를 발표했습니다.
* **종양학:** 옵디보(Opdivo)와 화학요법 병용 요법이 재발성 또는 불응성 비소세포폐암 환자의 수술 전 치료에서 사건 생존율(EFS) 개선이라는 공동 1차 평가변수를 충족했습니다.
* **혈액학:** 브레얀지(Breyanzi)가 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 재발성 또는 불응성 미만성 거대 B세포 림프종 성인 환자 치료에 대한 승인을 권고받았습니다.
**주주 환원 및 향후 전망**
브리스톨 마이어스 스퀴브는 150억 달러 규모의 자사주 매입을 승인했으며, 2022년 1분기 내 50억 달러 규모의 가속화 자사주 매입 계약(Accelerated Share Repurchase Agreement)을 실행할 예정입니다.
회사는 2022년 GAAP 및 비 GAAP 재무 가이던스를 제공했으며, 장기 재무 목표를 재확인했습니다. 브리스톨 마이어스 스퀴브는 강력한 재정 상태, 헌신적인 인력, 입증된 실행 능력을 바탕으로 파이프라인을 지속적으로 발전시키고 미래 혁신 동력에 투자하여 지속적인 성장을 이끌어갈 것이라고 강조했습니다.
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