Bristol Myers Squibb, 광범위한 혈액 질환 치료 결과 개선하는 혁신적 치료 플랫폼의 강점 입증하는 80개 이상의 초록을 ASH 2021에서 발표 예정

브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, BMY), 혈액암 치료제 연구 성과 대거 공개 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, NYSE: BMY)이 오는 12월 11일부터 14일까지 미국 애틀랜타에서 개최되는 제63회 미국혈액학회(ASH) 연례 학술대회 및 박람회에서 다양한 혈액암 질환에 대한 연구 성과를 발표한다고 밝혔다. 이번 학회에서 BMY는 80개 이상의 회사 주도 연구 발표를 통해 림프종, 백혈병, 다발성 골수종, 골수 질환 등 주요 혈액암 분야의 혁신적인 연구 개발 프로그램을 선보일 예정이다. 특히, BMY는 2차 재발성 또는 불응성 거대 B세포 림프종(LBCL) 환자를 대상으로 CD19 표적 CAR T세포 치료제인 Breyanzi (lisocabtagene maraleucel)와 현재 표준 치료법을 직접 비교하는 3상 TRANSFORM 연구의 주요 데이터를 처음으로 공개한다. 또한, 3차 이상 재발성 또는 불응성 LBCL 환자에서 Breyanzi의 2년간 추적 관찰 데이터도 발표된다. 다발성 골수종 분야에서는 최초의 BCMA 표적 CAR T세포 치료제인 Abecma (idecabtagene vicleucel)의 새로운 분석 결과와 함께, 중증 치료 환자를 대상으로 한 CELMoD® 기반 치료 연구도 공개된다. 여기에는 iberdomide의 새로운 안전성 및 유효성 결과와 CC-92480과의 병용 요법 데이터가 포함된다. 이 외에도 재발성 또는 불응성 비호지킨 림프종 환자를 대상으로 한 항-SIRPα 항체 CC-95251 및 CELMoD® CC-99282의 초기 임상 결과가 발표되며, 이는 BMY의 다양한 치료법을 통한 파이프라인 잠재력을 보여줄 것으로 기대된다. Samit Hirawat, M.D., Bristol Myers Squibb의 글로벌 신약 개발 총괄 부사장은 "ASH 학회에서의 발표는 혈액학 분야에 대한 우리의 오랜 헌신을 보여주며, 충족되지 않은 의료 수요가 있는 혈액암 환자들에게 의미 있는 새로운 치료 옵션을 제공하려는 혁신적인 연구 플랫폼의 잠재력을 강조한다"고 말했다. 그는 "이러한 데이터는 다발성 골수종, 림프종, 골수 질환을 포함한 광범위한 혈액암에 걸쳐 혁신적인 연구를 발전시키는 우리의 진척 상황을 강화한다"고 덧붙였다. 제63회 ASH 연례 학술대회 및 박람회에서 Bristol Myers Squibb이 발표하는 주요 연구에는 다음과 같은 내용이 포함된다. 급성 골수성 백혈병(AML) 분야에서는 경구용 Azacitidine (Oral-AZA) 유지 요법의 1차 관해 환자 장기 전체 생존율(OS)에 대한 QUAZAR AML-001 연구의 업데이트된 결과가 발표된다. 베타 지중해빈혈 분야에서는 Luspatercept가 적혈구 생성 반응 동안 트랜스푸전 의존성 베타 지중해빈혈(TDT) 환자의 체내 철분을 간으로 재분배시킨다는 연구 결과와 함께, BEYOND 연구에서 Luspatercept가 비-트랜스푸전 의존성 베타 지중해빈혈(NTDT) 환자의 건강 관련 삶의 질(HRQoL) 증상 및 적혈구 수혈 부담을 개선했다는 연구 결과가 발표된다. 림프종 분야에서는 재발성 또는 불응성 거대 B세포 림프종(LBCL) 환자의 2차 치료에서 Breyanzi와 표준 치료법을 비교한 3상 TRANSFORM 연구의 주요 결과가 공개된다. 또한, 면역관문억제제 실패 후 재발성 또는 불응성 호지킨 림프종 환자를 대상으로 한 Ruxolitinib과 Nivolumab 병용 요법의 초기 안전성 및 유효성 보고도 예정되어 있다. 이 외에도 다양한 림프종 및 골수 질환에 대한 BMY의 치료제 연구 결과가 발표될 예정이며, 이는 환자들에게 새로운 치료 가능성을 제시할 것으로 기대된다.