비소세포폐암 환자 대상 PD-L1 발현율 1% 이상 환자에서 Opdivo(nivolumab)와 Yervoy (ipilimumab) 병용 요법의 지속적이고 장기적인 생존율을 보여주는 3상 CheckMate-227 임상시험 4년 데이터

브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, BMY)의 면역항암제 옵디보(Opdivo)와 예르보이(Yervoy) 병용 요법이 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서 화학요법 대비 장기 생존율 개선 효과를 입증했습니다. 특히 PD-L1 발현율이 낮은 환자군에서도 유의미한 생존 이점을 보여 주목받고 있습니다. 최근 발표된 3상 임상시험 CheckMate -227의 4년 이상 추적 관찰 데이터에 따르면, PD-L1 발현율 1% 이상 환자군에서 옵디보와 예르보이 병용 요법은 화학요법 대비 4년 생존율을 29%에서 18%로 높였습니다. 이는 4년 시점에서 환자의 생존 가능성이 약 1.6배 높아졌음을 의미합니다. 더욱 고무적인 것은 PD-L1 발현율 1% 미만 환자군에서의 결과입니다. 탐색적 분석 결과, 옵디보와 예르보이 병용 요법을 받은 환자들의 4년 생존율은 24%로, 화학요법을 받은 환자들의 10%와 비교했을 때 두 배 이상 높은 수치를 기록했습니다. 이는 PD-L1 발현 여부와 관계없이 면역항암제 병용 요법이 환자의 생존율을 개선할 수 있다는 가능성을 시사합니다. 이번 데이터는 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 학술대회에서 발표되었으며, 기존에 보고된 데이터와 일관된 안전성 프로파일을 유지했습니다. 새로운 안전성 문제는 발견되지 않았습니다. 루이스 G. 파스-아레스(Luis G. Paz-Ares) 박사는 "옵디보와 예르보이 병용 요법은 4년 이상의 추적 관찰에서도 지속적인 전체 생존율 개선과 인상적인 반응 지속 기간을 보여주고 있다"며, "이러한 데이터는 진행성 비소세포폐암 치료에 있어 얼마나 많은 발전을 이루었는지 보여주며, 1차 치료 옵션으로서 이중 면역항암 요법의 중요성을 강화한다"고 말했습니다. 또한, PD-L1 발현율 1% 이상 환자군에서 옵디보 단독 요법 대비 옵디보와 예르보이 병용 요법은 4년 생존율을 21%에서 29%로, PD-L1 발현율 50% 이상 고발현 환자군에서는 26%에서 37%로 높이는 효과를 보였습니다. 이는 예르보이가 장기적인 치료 결과 개선에 기여함을 시사합니다. 브리스톨 마이어스 스큅의 압데라힘 우케소(Abderrahim Oukessou) 박사는 "매년 추가되는 추적 관찰 데이터에서 옵디보와 예르보이 병용 요법의 지속적인 이점을 확인하고 있다"며, "이번 CheckMate -227의 4년 결과는 1차 치료에서 진행성 비소세포폐암 환자를 위한 면역항암제 병용 요법 중 가장 성숙한 3상 임상 데이터"라고 강조했습니다. 옵디보와 예르보이 기반 병용 요법은 현재까지 총 6개의 3상 임상시험에서 전체 생존율 개선 효과를 입증했으며, 비소세포폐암 외에도 전이성 흑색종, 진행성 신세포암, 악성 흉막 중피종, 식도 편평세포암 등 다양한 암종에서 치료 효과를 보이고 있습니다. 브리스톨 마이어스 스큅은 과학을 통해 환자의 삶을 변화시키겠다는 비전 아래, 암 환자들에게 더 나은 삶과 완치의 가능성을 제공하는 의약품 개발에 힘쓰고 있습니다. 옵디보는 신체의 면역 체계를 활용하여 항종양 면역 반응을 회복시키는 면역 체크포인트 억제제로, 다양한 암종에서 중요한 치료 옵션으로 자리 잡고 있습니다. 예르보이는 CTLA-4를 표적으로 하는 단일클론항체로, T세포 활성화 및 증식을 촉진하여 항암 효과를 나타냅니다.