Bristol Myers Squibb, ASCO 및 EHA 2021에서 새로운 연구 발표 - 암 및 혈액 질환 생존율 개선을 위한 혁신적인 접근 방식과 상당한 진전 시연

브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, BMY), 혁신 신약 파이프라인으로 암 및 혈액 질환 치료 패러다임 전환 예고 [서울=뉴스핌] 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, NYSE: BMY)이 오는 6월 4일부터 8일까지 개최되는 미국 임상종양학회(ASCO) 가상 연례 회의와 6월 9일부터 17일까지 열리는 유럽 혈액학회(EHA) 가상 학술대회에서 자사의 혁신적인 의약품들이 장기 생존율 향상, 치료 결과 개선, 그리고 높은 미충족 의료 수요 영역 해결에 기여할 잠재력을 보여주는 연구 결과를 발표한다고 밝혔습니다. 이번 학회들에서 브리스톨 마이어스 스큅은 18가지 암종 및 혈액 질환에 걸쳐 다양한 화합물을 평가하는 75개 이상의 회사 후원 연구, 연구자 후원 연구 및 협력 연구를 통해 도출된 데이터를 선보일 예정입니다. 특히, 두 건의 초록(Abstract #9503 및 #LBA4001)은 ASCO 공식 기자 프로그램에 선정되었으며, 한 건(Abstract #S101)은 EHA 대통령 심포지엄에서 발표될 예정입니다. Samit Hirawat, M.D., Bristol Myers Squibb의 글로벌 의약품 개발 총괄 부사장 겸 최고 의학 책임자는 "올해 ASCO 및 EHA 회의에서 발표되는 광범위한 데이터는 암 및 혈액 질환의 근본적인 생물학적 기전에 접근하기 위한 다양한 접근 방식과 당사의 다각화된 파이프라인을 강조합니다"라고 말했습니다. 그는 이어 "포괄적인 연구 프로그램을 통해 면역항암제 병용 요법이 암 환자의 생존율을 어떻게 개선할 수 있는지 탐구하고 있으며, 세포 치료 및 적혈구 성숙 분야에서 상당한 발전을 이루고, 단백질 분해 분야에서의 수십 년간의 경험을 바탕으로 더욱 강력한 치료제를 평가하고 있습니다. 새로운 치료법 개발에 진전을 이루면서, 환자의 필요는 치료를 넘어선다는 것을 인식하고 모든 환자의 모든 치료 측면을 지원하기 위해 최선을 다하고 있습니다. 지역사회와의 협력을 통해 생존자 지원을 개선하고, 치료 불평등이 더욱 시급한 문제가 된 시기에 건강 형평성을 증진하기 위해 노력하고 있습니다."라고 덧붙였습니다. 브리스톨 마이어스 스큅이 ASCO 및 EHA 2021에서 발표하는 주요 데이터는 다음과 같습니다. 고형암(Solid Tumor) * RELATIVITY-047 임상시험의 첫 결과 발표: LAG-3 차단 항체 relatlimab는 브리스톨 마이어스 스큅의 세 번째 독립적인 면역관문억제제이자 최신 혁신 신약으로, nivolumab과의 고정 용량 병용 요법에서 임상적 이점을 입증했습니다. 이 데이터는 2021년 5월 14일 ASCO 공식 기자 프로그램의 일부로 발표되었습니다. * CheckMate -067 임상시험의 최장 생존율 데이터: Opdivo (nivolumab)와 Yervoy (ipilimumab) 병용 요법은 6.5년 이상 진행성 또는 전이성 흑색종 환자에서 지속적인 생존율 개선 효과를 보여주었습니다. * CheckMate -648 임상시험의 첫 데이터 공개: Opdivo와 화학요법 병용 요법 및 Opdivo와 Yervoy 병용 요법의 생존율 개선 효과를 보여주며, CheckMate -649 임상시험의 확장된 유효성 및 안전성 데이터를 함께 발표합니다. 두 임상시험 모두 높은 미충족 의료 수요가 있는 상부 위장관암 환자에서 Opdivo의 우수한 1차 치료 효과를 뒷받침합니다. CheckMate -648 데이터는 2021년 5월 28일 ASCO 공식 기자 프로그램의 일부로 발표되었습니다. * CheckMate -577 임상시험의 확장된 유효성 및 안전성 결과: 식도암 또는 위식도 접합부암 환자의 보조 요법에서 Opdivo 단독 요법의 우수한 효능을 입증한 최초이자 유일한 임상시험입니다. * CheckMate -9LA 및 CheckMate -227 임상시험의 2년 및 4년 데이터: 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 1차 치료에서 Opdivo와 Yervoy 기반 병용 요법이 장기 생존율 개선에 기여하는 역할을 재확인했습니다. * CheckMate -816 임상시험의 수술 결과 데이터: 조기 병기 비소세포폐암 환자에서 Opdivo와 화학요법 병용 요법의 수술에 부정적인 영향을 미치지 않으면서 병리학적 반응을 증가시킬 수 있는 수술 전 치료의 잠재력을 보여줍니다. 혈액학(Hematology) * Abecma (idecabtagene vicleucel)의 주요 KarMMa 임상시험에 대한 장기 유효성 및 안전성 결과 발표: 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 환자에서 최초의 BCMA 표적 CAR T 세포 치료제인 Abecma의 장기 유효성 및 안전성 결과를 bluebird bio와 협력하여 발표하며, 세포 치료제 개발에 대한 회사의 의지를 강조합니다. * Reblozyl (luspatercept)의 2상 BEYOND 임상시험 첫 데이터 공개: 최초의 적혈구 성숙 촉진제인 Reblozyl과 최적 지지 요법 병용 요법이 수혈 비의존성 베타(β)-지중해 빈혈 성인 환자에서 임상적 이점과 잠재력을 보여주었습니다. 이 데이터는 2021년 6월 11일 EHA 공식 기자 브리핑 및 대통령 심포지엄의 일부로 발표되었습니다. * Iberdomide의 1/2상 MM-001 임상시험에서 새로운 병용 요법 데이터 공개: 재발성 및 불응성 다발성 골수종 환자에서 CELMoD® 화합물의 잠재력을 강조하며, 단백질 분해 연구에 대한 회사의 기반을 보여줍니다. * Inrebic (fedratinib)의 JAKARTA 및 JAKARTA-2 임상시험 결과: 유럽에서 거의 10년 만에 최초로 골수섬유증 치료제로 승인된 Inrebic의 전체 생존율 및 무진행 생존율 분석 결과를 새로 진단받거나 이전에 치료받은 골수섬유증 환자를 대상으로 발표합니다. * Onureg (azacitidine tablets; CC-486)의 QUAZAR AML-001 임상시험 새로운 분석 결과: 급성 골수성 백혈병 환자의 유지 치료에서 다양한 질병 하위 유형 및 기저 특성에 걸쳐 Onureg의 생존율 개선 효과를 확인했습니다. 주요 발표 요약 2021 ASCO 가상 연례 회의에서 브리스톨 마이어스 스큅의 주요 연구 발표는 다음과 같습니다. 급성 골수성 백혈병(Acute Myeloid Leukemia) 경구용 아자시티딘(Oral-AZA)의 QUAZAR AML-001 임상시험으로부터의 다변량 분석: 집중 화학요법(IC) 후 관해된 급성 골수성 백혈병(AML) 환자의 전체 생존율(OS) 및 무재발 생존율(RFS)에 대한 예후 인자 Gail J. Roboz, Poster Discussion Abstract # 7014, 혈액 악성 종양—백혈병, 골수이형성증후군 및 동종 이식, 2021년 6월 4일 금요일: 오전 9시 EDT 위장관(Gastrointestinal) 진행성 식도 편평세포암(ESCC)에 대한 1차 치료로서의 Nivolumab (NIVO) + ipilimumab (IPI) 또는 NIVO + 화학요법 (chemo) 대 화학요법: CheckMate 648 임상시험의 첫 결과 Ian Chau, Oral, Abstract # LBA4001, 위장관 암—식도, 췌장 및 담즙계, 2021년 6월 5일 토요일: 오후 1시 45분 - 4시 45분 EDT, ASCO 기자 프로그램 2021년 5월 28일 금요일: 오전 11시 30분 – 오후 1시 EDT 진행성 위암/위식도 접합부암/식도 선암종(GC/GEJC/EAC)에 대한 1차 치료로서의 Nivolumab (NIVO) + 화학요법 (chemo) 대 화학요법: CheckMate 649 임상시험의 확장된 유효성 및 안전성 데이터 Markus H. Moehler, Oral, Abstract # 4002, 위장관 암—식도, 췌장 및 담즙계, 2021년 6월 5일 토요일: 오후 1시 45분 - 4시 45분 EDT 신장암 또는 위식도 접합부암(EC/GEJC)의 절제 후 보조 요법으로서의 Nivolumab (NIVO): CheckMate 577 임상시험의 확장된 유효성 및 안전성 분석 Ronan J. Kelly, Oral, Abstract # 4003, 위장관 암—식도, 췌장 및 담즙계, 2021년 6월 5일 토요일: 오후 1시 45분 - 4시 45분 EDT 진행성 위암/위식도 접합부암(GC/GEJC) 또는 식도 선암종(EAC) 환자의 질병 진행 또는 독성 없는 증상 없는 기간의 삶의 질(HRQOL): CheckMate 649 임상시험의 Nivolumab + 화학요법 (N+C) 대 (C)의 중간 결과 Lucjan Wyrwicz, Poster, Abstract # 4066, 위장관 암—식도, 췌장 및 담즙계, 2021년 6월 4일 금요일: 오전 9시 EDT 비뇨생식기계(Genitourinary) 진행성 신세포암(aRCC)에 대한 Nivolumab + cabozantinib (N+C) 대 sunitinib (S): 3상 CheckMate 9ER 임상시험에서 기저 질환 특성에 따른 결과 Andrea B. Apolo, Poster, Abstract # 4553, 비뇨생식기계 암—신장 및 방광, 2021년 6월 4일 금요일: 오전 9시 EDT 치료받지 않은, 진행성/전이성 신세포암(aRCC) 환자에서 Nivolumab + cabozantinib (N+C) 대 sunitinib (SUN)의 증상 없는 기간 또는 독성 없는 기간의 삶의 질 조정 시간(Q-TWiST): CheckMate 9ER (CM 9ER) 데이터의 사후 분석 David Cella, Poster, Abstract # 6567, 보건 서비스 연구 및 품질 개선, 2021년 6월 4일 금요일: 오전 9시 EDT 진행성 신세포암(aRCC)의 1차 치료를 위한 Nivolumab+ipilimumab (N+I) 대 sunitinib (SUN)의 증상 또는 독성 없는 기간의 삶의 질 조정 시간(Q-TWiST)의 장기 추세 Robert J. Motzer, Poster, Abstract # 6568, 보건 서비스 연구 및 품질 개선, 2021년 6월 4일 금요일: 오전 9시 EDT 진행성 신세포암(aRCC) 환자에서 Nivolumab + cabozantinib 대 pembrolizumab + axitinib의 유효성 결과: 매칭 조정 간접 비교(MAIC) Bradley A. McGregor, Poster, Abstract # 4578, 비뇨생식기계 암—신장 및 방광, 2021년 6월 4일 금요일: 오전 9시 EDT 근침습성 방광암(MIUC)의 근치적 수술 후 재발 위험이 높은 환자의 재발이 삶의 질에 미치는 영향: 3상 CheckMate 274 임상시험 결과 Matthew D. Galsky, Poster, Abstract # 4540, 비뇨생식기계 암—신장 및 방광, 2021년 6월 4일 금요일: 오전 9시