Bristol Myers Squibb, Forbius 인수 완료

브리스톨 마이어스 스큅, 포비우스 인수 완료… 항암 및 섬유증 치료제 파이프라인 강화 글로벌 제약사 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, NYSE: BMY)이 포비우스(Forbius)와의 인수 거래를 성공적으로 완료했다고 밝혔습니다. 이번 인수를 통해 브리스톨 마이어스 스큅은 현재 항암 및 섬유증 분야에서 임상 1상 단계에 있는 선도적 파이프라인 자산인 AVID200을 포함한 TGF-베타(TGF-beta) 프로그램을 확보하게 되었습니다. 루퍼트 베시(Rupert Vessey) 브리스톨 마이어스 스큅 연구 및 초기 개발 부문 총괄 부사장은 "포비우스와의 거래를 완료하고 혁신적인 자산으로 성장하는 당사의 파이프라인에 TGF-베타 프로그램을 추가하게 되어 기쁘다"며, "탁월한 연구 개발 역량을 통해 이 프로그램을 발전시켜 더 많은 환자들에게 도움을 줄 수 있기를 기대한다"고 말했습니다. 이번 거래 조건에 따라, 포비우스의 TGF-베타 외 자산은 새로 설립된 비상장 회사로 이전되었으며, 이는 포비우스의 기존 주주들이 보유하게 됩니다. TGF-베타 1 및 3 동형체(isoform)는 종양 미세 환경(TME)의 핵심 매개체로 여겨집니다. TGF-베타 1 및 3의 선택적 억제는 면역 요법과의 시너지 효과를 통해 항종양 효능을 향상시킬 것으로 제안되며, 높은 미충족 의료 수요가 있는 여러 적응증에서 항섬유증 치료제로서 광범위한 잠재력을 가지고 있습니다. AVID200은 매우 강력하고 동형체 선택적인 TGF-베타 억제제입니다. AVID200은 피코몰(picomolar) 수준의 효능으로 TGF-베타 1 및 3을 중화시킵니다. 이들 동형체는 섬유증 및 종양 면역 저항성의 원인으로 알려져 있습니다. 반면, TGF-베타 2는 조혈 및 정상 심장 기능의 양성 조절자이므로 TGF-베타 2의 차단은 바람직하지 않습니다. AVID200이 TGF-베타 1 및 3을 선택적으로 표적화하는 능력은 섬유증 질환 및 면역 항암 분야에서 효과적이고 내약성이 우수한 치료제가 될 수 있는 위치를 제공합니다. 브리스톨 마이어스 스큅은 심각한 질병으로 고통받는 환자들이 어려움을 극복하도록 돕는 혁신적인 의약품을 발굴, 개발 및 제공하는 것을 사명으로 하는 글로벌 바이오 제약 기업입니다.