Bristol Myers Squibb, ESMO Virtual Congress 2020에서 높은 미충족 의료 수요 암 분야의 상당한 진전 하이라이트

브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, NYSE:BMY), ESMO 학회서 혁신적 항암 연구 결과 대거 발표 [서울=뉴스핌] 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, NYSE:BMY)이 오는 9월 19일부터 21일까지 온라인으로 개최되는 유럽종양학회(ESMO) 가상 학회에서 15가지 암종에 걸친 광범위한 연구 데이터를 발표하며 항암 분야에서의 깊이 있는 연구 개발 역량과 면역항암 분야의 리더십을 재확인했습니다. 이번 발표는 환자들의 장기적인 예후 개선을 위한 잠재적 치료 옵션 발굴에 대한 회사의 헌신을 강조합니다. 이번 학회에서 브리스톨 마이어스 스큅은 옵디보(Opdivo, nivolumab)를 보조 요법으로, 옵디보와 여보이(Yervoy, ipilimumab) 병용 요법을 1차 치료제로, 그리고 다양한 암종에 걸친 옵디보 기반 병용 요법을 통해 환자들에게 지속적인 치료 효과를 제공하고자 하는 연구 결과를 발표할 예정입니다. 특히, 이번 학회에서는 ▲식도암 및 위암의 초기 및 진행 단계에서 표준 치료법을 바꿀 수 있는 옵디보 및 옵디보 기반 요법의 잠재력을 보여주는 주요 3상 CheckMate -577 및 CheckMate -649 임상시험의 최신 데이터가 ESMO 대통령 심포지엄 III에서 공개됩니다. ▲또한, 엑셀릭시스(Exelixis, Inc.)와 협력하여 진행한 CheckMate -9ER 임상시험의 상세 결과가 ESMO 대통령 심포지엄 I에서 발표되며, 진행성 신세포암 환자들의 생존율을 크게 개선할 수 있는 옵디보 기반 병용 요법의 가능성을 조명합니다. 더불어 CheckMate -214 임상시험의 4년 추적 관찰 데이터도 발표되어, 진행성 신세포암 환자에서 옵디보 기반 병용 요법의 장기적인 효과를 뒷받침합니다. ▲이와 함께, 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한 CheckMate -9LA 임상시험에서 옵디보와 여보이를 제한적 화학요법과 병용했을 때 환자 보고 결과(patient-reported outcomes)를 통해 건강 관련 삶의 질에 미치는 영향을 분석한 최신 데이터도 공개됩니다. 브리스톨 마이어스 스큅은 또한 비호지킨 림프종, 광범위 병기 소세포폐암, 미만성 거대 B세포 림프종, 교모세포종 등 다양한 암종에서 초기 단계 파이프라인 치료법과 새로운 병용 요법을 탐색하는 연구 데이터도 발표합니다. 더불어 약 20건의 발표를 통해 브리스톨 마이어스 스큅 치료법의 임상적 및 경제적 영향에 대한 보건 경제 및 실제 임상 데이터 연구 결과도 공유될 예정입니다. 이번 학회에서는 회사가 후원한 67개 이상의 연구에서 도출된 데이터가 발표되며, 이 중 12건은 최신 초록(late-breaking abstracts)으로, 14건은 구두 발표(proffered paper presentations)로 진행됩니다. 이러한 방대하고 다양한 데이터 발표는 브리스톨 마이어스 스큅이 과학을 통해 다양한 암 환자들의 삶을 변화시키는 데 전념하는 기업임을 보여줍니다. 브리스톨 마이어스 스큅의 글로벌 신약 개발 최고 의학 책임자(Chief Medical Officer)인 Samit Hirawat 박사는 "브리스톨 마이어스 스큅은 수많은 암종에서 저희 치료법이 장기 생존율과 환자 예후에 미치는 중요한 영향을 입증하는 데 있어 중요한 진전을 이루었습니다"라며, "ESMO에서 발표될 새로운 데이터는 특정 암종에 대한 표준 치료법을 변화시킬 수 있는 잠재력을 보여주고, 저희 치료법이 환자들에게 가져다줄 수 있는 가치를 입증하며, 저희가 어떻게 의학의 미래를 정의하고 있는지 보여줄 것입니다. 또한, 저희 연구가 가능하도록 끊임없이 지원하고 협력해 주신 암 연구 커뮤니티, 특히 연구진과 환자분들께 감사드립니다"라고 말했습니다. 한편, 브리스톨 마이어스 스큅은 9월 21일 월요일 오후 4시 30분(미국 동부 시간 기준)에 가상 투자자 이벤트를 개최하여 ESMO에서 발표된 데이터를 논의할 예정입니다. 회사 경영진은 발표된 데이터에 대한 개요를 제공하고 투자자 및 분석가들의 질문에 답변할 것입니다. 주요 발표 예정 데이터는 다음과 같습니다. 신세포암 - 진행성 신세포암(RCC) 환자 대상 1차 치료에서 옵디보와 엑셀릭시스의 CABOMETYX®(cabozantinib) 병용 요법 대 수니티닙(sunitinib) 비교 3상 CheckMate -9ER 임상시험의 상세 효능 및 안전성 결과 최초 공개. 해당 결과는 ESMO 대통령 심포지엄 및 공식 언론 프로그램을 통해 발표됩니다. - 진행성 또는 전이성 신세포암(RCC) 환자 대상 1차 치료에서 옵디보와 여보이 병용 요법 대 수니티닙 비교 3상 CheckMate -214 임상시험의 4년 추적 관찰 결과. CheckMate -214는 이전에 치료받지 않은 진행성 신세포암 환자 대상 면역항암제 기반 병용 요법 3상 임상시험 중 최장 추적 관찰 기간을 기록했습니다. 위장관암 - 절제 가능한 식도암 또는 위식도 접합부암 환자 대상 수술 전 화학방사선요법 후 보조 요법으로 옵디보 투여 대 위약 비교 3상 CheckMate -577 임상시험의 무병 생존율 결과 최초 공개. 해당 결과는 ESMO 대통령 심포지엄 및 공식 언론 프로그램을 통해 발표됩니다. - 진행성 위암, 위식도 접합부암 또는 식도 선암종 환자 대상 1차 치료에서 옵디보와 화학요법 병용 요법 대 화학요법 단독 요법 비교 3상 CheckMate -649 임상시험의 전체 생존율 및 무진행 생존율 결과 최초 공개. 해당 결과는 ESMO 대통령 심포지엄 및 공식 언론 프로그램을 통해 발표됩니다. 폐암 - 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자 대상 2주기 화학요법 병용 옵디보와 여보이 요법 대 화학요법 단독 요법 비교 3상 CheckMate –9LA 임상시험의 건강 관련 삶의 질에 대한 환자 보고 결과. - 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 아시아 환자 대상 CheckMate –9LA 및 CheckMate-227 임상시험 분석 결과. CheckMate -9LA는 2주기 화학요법 병용 옵디보와 여보이 요법 대 화학요법 단독 요법을, CheckMate-227은 옵디보와 여보이 병용 요법 대 화학요법 단독 요법을 1차 치료로 평가했습니다. 흑색종 - 보조 요법 흑색종 환자 대상 옵디보 대 여보이 비교 CheckMate -238 임상시험의 4년 결과. - 진행성 흑색종 환자 대상 옵디보와 여보이 병용 요법 또는 옵디보 단독 요법을 평가한 CheckMate -066, CheckMate -067, CheckMate -069 임상시험의 완전 관해 환자 5년 특성 분석 결과.