Bristol Myers Squibb, 2020년 2분기 재무 결과 발표

브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, BMY), 2020년 2분기 호실적 발표 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, NYSE:BMY)이 2020년 2분기 실적을 발표했습니다. 이번 실적은 견조한 제품 판매, 파이프라인의 지속적인 발전, 그리고 탄탄한 영업 성과를 반영하고 있습니다. 조반니 카포리오(Giovanni Caforio, M.D.) 브리스톨 마이어스 스큅 회장 겸 최고경영자(CEO)는 "2분기 실적은 신약을 출시하고 중증 질환 환자를 지원하며 코로나19 팬데믹 상황에서도 강력한 성과를 지속적으로 달성해 온 임직원들의 열정과 집중력을 보여줍니다"라고 말했습니다. 그는 이어 "우리 팀은 강력한 상업적 실행력을 보여주면서 통합 노력을 계속 진척시켰습니다. 여러 신제품 출시와 후기 단계 파이프라인에서 다수의 마일스톤 달성을 통해, 우리는 혁신적인 의약품 포트폴리오를 재정비하여 선도적인 바이오 제약 기업으로 나아가고 있다고 확신합니다. 우리의 재정적 유연성과 혁신에 대한 지속적인 투자 기회는 장기적인 성장을 위한 좋은 발판을 마련해 줄 것입니다"라고 덧붙였습니다. 2020년 2분기 재무 결과 (단위: 백만 달러, 주당 순이익 제외) 총 매출: $10,129 (2019년 $6,273 대비 61% 증가) GAAP 희석 주당 순이익(손실): ($0.04) (2019년 $0.87) 비 GAAP 희석 주당 순이익: $1.63 (2019년 $1.18 대비 38% 증가) *총 프로 포마(Pro Forma) 매출: $10,129 (2019년 $10,160 대비 0% 변화) 프로 포마 매출은 2019년 1월 1일에 셀젠(Celgene) 인수 및 암젠(Amgen Inc.)으로의 오테즐라(Otezla®) 매각이 완료된 것으로 가정하며, 외환 헤지 손익을 제외한 수치입니다. 경영진은 비교 가능한 프로 포마 기준으로 매출 성장률을 측정하는 것이 사업의 근본적인 성과를 이해하는 데 가장 적합한 방법이라고 판단하고 있습니다. 2020년 2분기, 브리스톨 마이어스 스큅은 보고 기준 101억 달러의 매출을 기록하며 전년 동기 대비 61% 증가했습니다. 외환 영향을 제외하면 63% 증가한 수치입니다. 이러한 매출 증가는 2019년 11월 20일에 완료된 셀젠 인수 효과가 주된 요인으로 작용했습니다. 프로 포마 기준으로 매출은 거의 변동이 없었으나, 코로나19 관련 재고 조정 및 신규 환자 시작 감소, 의료기관 방문 제한 등으로 약 6억 달러의 부정적인 영향이 추정되었습니다. 미국 매출은 77% 증가한 65억 달러를 기록했으며, 국제 매출은 40% 증가한 36억 달러를 기록했습니다. 외환 영향을 제외하면 국제 매출은 43% 증가했습니다. 매출 총이익률은 제품 믹스 개선에 힘입어 68.6%에서 73.4%로 상승했습니다. 이는 재고 구매 가격 회계 조정의 해소로 일부 상쇄되었습니다. 마케팅, 판매 및 일반 관리비는 셀젠 인수 결과로 인한 포트폴리오 확대로 51% 증가한 16억 달러를 기록했습니다. 연구 개발비는 셀젠 인수 관련 비용 증가로 90% 증가한 25억 달러를 기록했습니다. 인수 무형자산 상각비는 셀젠 인수로 인해 24억 달러를 기록했습니다. 세전 이익 16억 달러에 대한 법인세는 17억 달러를 기록했으며, 이는 주로 내부 무형자산 이전, 오테즐라 매각 및 구매 가격 조정으로 인한 세금 비용 때문입니다. 유효 세율은 19.0%였습니다. 회사는 2분기 순손실 8,500만 달러(주당 순손실 $0.04)를 기록했습니다. 이는 전년 동기 순이익 14억 달러(주당 순이익 $0.87)와 비교됩니다. 당기 순이익에는 구매 가격 회계, 우발 지급 가치 조정 및 기타 인수 통합 관련 비용이 포함되었습니다. 비 GAAP 기준 순이익은 38억 달러(주당 순이익 $1.63)로, 전년 동기 19억 달러(주당 순이익 $1.18) 대비 38% 증가했습니다. 2020년 6월 30일 기준, 현금 및 현금 등가물, 시장성 있는 채권은 222억 달러였으며, 부채는 467억 달러였습니다. 2020년 2분기 주요 제품별 매출 (단위: 백만 달러) 제품 | 2020년 6월 30일 종료 분기 (보고 기준) | 전년 동기 대비 변화율 (보고 기준) | 전년 동기 대비 변화율 (프로 포마 기준) ------- | -------- | -------- | -------- Revlimid | $2,884 | N/A* | 6% Eliquis | $2,163 | 6% | 6% Opdivo | $1,653 | (9)% | (9)% Orencia | $750 | (4)% | (4)% Pomalyst/Imnovid | $745 | N/A* | 21% Sprycel | $511 | (6)% | (6)% Yervoy | $369 | 1% | 1% Abraxane | $308 | N/A* | (2)% Empliciti | $97 | 7% | 7% Reblozyl | $55 | N/A* | N/A Inrebic | $15 | N/A* | N/A Zeposia | $1 | N/A* | N/A *셀젠 인수 포함 제품 **프로 포마 제품 매출은 2019년 1월 1일에 셀젠 인수 및 오테즐라 매각이 완료된 것으로 가정하며, 외환 헤지 손익을 제외한 수치입니다. 2020년 상반기 주요 제품별 매출 (단위: 백만 달러) 제품 | 2020년 6월 30일 종료 6개월 (보고 기준) | 전년 동기 대비 변화율 (보고 기준) | 전년 동기 대비 변화율 (프로 포마 기준) ------- | -------- | -------- | -------- Revlimid | $5,799 | N/A* | 10% Eliquis | $4,804 | 21% | 21% Opdivo | $3,419 | (6)% | (6)% Orencia | $1,464 | 3% | 3% Pomalyst/Imnovid | $1,458 | N/A* | 25% Sprycel | $1,032 | 3% | 3% Yervoy | $765 | 2% | 2% Abraxane | $608 | N/A* | 2% Empliciti | $194 | 11% | 11% Reblozyl | $63 | N/A* | N/A Inrebic | $27 | N/A* | N/A Zeposia | $1 | N/A* | N/A *셀젠 인수 포함 제품 **프로 포마 제품 매출은 2019년 1월 1일에 셀젠 인수 및 오테즐라 매각이 완료된 것으로 가정하며, 외환 헤지 손익을 제외한 수치입니다. 2020년 2분기 제품 및 파이프라인 업데이트 심혈관 질환 Eliquis 특허 업데이트: 8월, 브리스톨 마이어스 스큅-화이자(Pfizer) 얼라이언스는 Eliquis® (apixaban)에 대한 미국 특허(US 6,967,208) 및 제형 특허(US 9,326,945)를 지지하는 미국 지방 법원의 판결을 발표했습니다. 종양학 및 혈액학 Opdivo 규제 승인: 6월, 미국 식품의약국(U.S. FDA)은 이전에 플루오로피리미딘 및 백금 기반 화학요법을 받은 절제 불가능한 진행성, 재발성 또는 전이성 식도 편평세포암종(ESCC) 환자 치료를 위해 Opdivo(nivolumab)를 승인했다고 발표했습니다. 5월, 미국 FDA는 EGFR 또는 ALK 유전자 변이가 없는 성인 전이성 또는 재발성 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 1차 치료를 위해 Opdivo와 Yervoy(ipilimumab)를 2회 용량의 백금 이중 화학요법과 병용 투여하는 요법을 승인했습니다. 이 승인은 3상 CheckMate -9LA 연구 결과를 기반으로 합니다. 또한 5월, 미국 FDA는 EGFR 또는 ALK 유전자 변이가 없고 PD-L1 발현율이 1% 이상인 성인 전이성 NSCLC 환자의 1차 치료를 위해 Opdivo와 Yervoy를 병용 투여하는 요법을 승인했습니다. 이 승인은 3상 Checkmate -227 연구의 Part 1a 데이터를 기반으로 합니다. Reblozyl 규제 승인: 6월, 유럽위원회(EC)는 골수형성이상증후군(MDS) 또는 베타 지중해 빈혈을 앓고 있는 수혈 의존성 빈혈 성인 환자 치료를 위해 Reblozyl(luspatercept)을 승인했다고 발표했습니다. ide-cel 규제 승인: 7월, 브리스톨 마이어스 스큅과 블루버드 바이오(bluebird bio, Inc.)는 최소 3가지 이상의 이전 치료(면역조절제, 단백질분해효소 억제제, 항-CD38 항체 포함)를 받은 재발성 및 불응성 다발성 골수종 환자를 대상으로 하는 idecabtagene vicleucel (ide-cel; bb2121)에 대한 생물학적 제제 허가 신청(BLA)을 미국 FDA에 제출했다고 발표했습니다. 이는 3월 제출된 BLA에 대해 5월 FDA로부터 반려 통지를 받은 후 이루어진 재신청입니다. 5월, 유럽의약품청(EMA)은 블루버드 바이오와 공동 개발 중인 BCMA 표적 CAR T세포 면역요법제인 ide-cel (bb2121)에 대한 시판 허가 신청(MAA)을 접수했다고 발표했습니다. CC-486 규제 승인: 5월, 유럽의약품청(EMA)은 급성 골수성 백혈병(AML) 성인 환자의 유지 요법으로 CC-486에 대한 시판 허가 신청(MAA)을 접수했다고 발표했습니다.