Bristol Myers Squibb, 2020년 1분기 호조 실적 발표

브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, BMY), 1분기 매출 108억 달러 기록… 전년 대비 82% 급증 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, NYSE:BMY)이 2020년 1분기 실적을 발표했습니다. 이번 분기에는 견고한 매출 성장과 운영 성과, 그리고 파이프라인의 상당한 발전을 이루었습니다. 회사는 1분기 총 매출액이 108억 달러를 기록했다고 밝혔습니다. 이는 전년 동기 대비 82% 증가한 수치입니다. 프로 포마(Pro Forma) 기준으로도 13% 증가했으며, 코로나19 팬데믹의 영향을 제외할 경우 8% 성장한 것으로 나타났습니다. 이러한 매출 증가는 2019년 11월 20일에 완료된 셀젠(Celgene) 인수 효과가 71%를 차지하며 성장을 견인했습니다. 또한, 코로나19 관련 구매 패턴으로 인해 약 5억 달러의 추가적인 매출이 발생했습니다. 환율 변동을 조정할 경우 매출은 83% 증가했습니다. 미국 내 매출은 96% 증가한 68억 달러를 기록했으며, 국제 매출은 62% 증가한 40억 달러를 기록했습니다. 환율 변동을 제외하면 국제 매출은 65% 증가했습니다. 1분기 GAAP 기준 주당 순손실은 $0.34를 기록했으나, 비 GAAP(Non-GAAP) 기준 주당 순이익은 $1.72를 기록하며 전년 동기 대비 56% 증가했습니다. 이번 분기에는 포트폴리오 전반에 걸쳐 다수의 중요한 임상 및 규제 마일스톤을 달성했습니다. 회사는 2020년 GAAP 주당 순이익 가이던스 범위를 $0.37~$0.57로 조정했으며, 2020년 및 2021년 비 GAAP 주당 순이익 가이던스는 유지했습니다. 셀젠 인수 후 통합 작업도 순조롭게 진행 중이며, 25억 달러 규모의 시너지 목표 달성에 차질이 없을 것으로 예상됩니다. 브리스톨 마이어스 스큅은 연구, 미국 환자 지원 프로그램 확대, 그리고 영향을 받은 지역사회 지원을 통해 글로벌 코로나19 팬데믹 대응에도 기여하고 있습니다. 조반니 카포리오(Giovanni Caforio, M.D.) 회장 겸 최고경영자(CEO)는 "심각한 질병을 앓고 있는 환자들에게 생명을 구하는 의약품을 제공한다는 우리의 사명을 계속 수행하는 동시에, 코로나19 팬데믹이라는 전례 없는 상황 속에서 전 세계 시민들에게 미치는 영향을 최소화하는 데 중요한 역할을 하고 있다"며, "우리 직원들의 헌신과 회복력에 자부심을 느낀다"고 말했습니다. 카포리오 CEO는 이어 "1분기 강력한 재무 결과와 파이프라인 발전은 회사 전반에 걸친 성공적인 실행을 반영한다"며, "기존 사업의 상업적 실행, 신규 브랜드 출시, 통합 노력 진행, 시너지 목표 달성, 그리고 파이프라인 발전에 있어 성공적으로 추진할 수 있는 유리한 위치에 있다"고 덧붙였습니다. 그는 또한 "우리의 재무 건전성은 배당금 지급 약속에 초점을 맞춘 자본 배분 계획을 유지하고, 부채 감축 및 사업 개발을 우선시할 수 있게 한다"며, "다각화된 포트폴리오와 차별화된 파이프라인의 강점은 우리의 전략을 입증하며, 현재와 미래에 상당한 기회를 제공한다"고 강조했습니다. 주요 제품별 1분기 매출 현황은 다음과 같습니다. Revlimid*: $2,915M (N/A) Eliquis: $2,641M (37% 증가) Opdivo: $1,766M (2% 감소) Orencia: $714M (12% 증가) Pomalyst/Imnovid*: $713M (N/A) Sprycel: $521M (14% 증가) Yervoy: $396M (3% 증가) Abraxane*: $300M (N/A) Empliciti: $97M (17% 증가) Reblozyl*: $8M (N/A) Inrebic*: $12M (N/A) * 표시는 셀젠 인수와 관련하여 취득한 제품입니다. 온콜로지(Oncology) 부문에서는 Opdivo 관련 긍정적인 소식이 이어졌습니다. 미국 식품의약국(FDA)은 Opdivo와 Yervoy를 병용하는 비소세포폐암(NSCLC) 1차 치료제에 대한 보충 생물학적 제제 허가 신청(sBLA)을 우선 심사 대상으로 지정했으며, 유럽의약품청(EMA)도 동일 적응증에 대한 신청을 접수했습니다. 또한, Opdivo와 Yervoy는 이전에 소라페닙으로 치료받은 간세포암(HCC) 환자 치료제로 FDA 승인을 받았습니다. 일본 후생노동성도 화학요법 후 진행된 절제 불가능한 진행성 또는 재발성 식도암 환자 치료제로 Opdivo를 승인했습니다. 임상 시험에서는 Opdivo와 Cabometyx®를 병용한 신장세포암(RCC) 1차 치료제 임상 3상 CheckMate -9ER에서 주요 및 이차 평가 변수를 충족했다는 긍정적인 결과가 발표되었습니다. 또한, Opdivo와 Yervoy를 병용한 악성 흉막 중피종 환자 대상 임상 3상 CheckMate –743에서도 주요 평가 변수를 충족했습니다. 혈액학(Hematology) 부문에서는 lisocabtagene maraleucel (liso-cel)의 BLA에 대한 FDA의 최종 승인일이 3개월 연기되어 2020년 11월 16일로 변경되었습니다. 또한, 급성 골수성 백혈병(AML) 성인 환자의 관해 유지 요법으로 CC-486에 대한 신약 허가 신청(NDA)이 FDA의 우선 심사 대상으로 지정되었습니다.