AI 요약
노바티스가 1분기 매출 15% 급등과 영업이익 27% 상승이라는 강력한 성장세를 기록하며 호실적을 달성했습니다.
특히 6개 주요
의약품의 높은 성장률과 4개 신약의 FDA 승인이라는 긍정적인 성과를 바탕으로 연간 실적 전망치까지 상향 조정하며 투자자들에게 밝은 신호를 보냈습니다.
핵심 포인트
- 노바티스가 1분기 매출 15% 급등과 영업이익 27% 상승이라는 강력한 성장세를 기록하며 호실적을 달성했습니다.
- 특히 6개 주요 의약품의 높은 성장률과 4개 신약의 FDA 승인이라는 긍정적인 성과를 바탕으로 연간 실적 전망치까지 상향 조정하며 투자자들에게 밝은 신호를 보냈습니다.
긍정 / 부정 요인
긍정 요인
- 1분기 매출 15% 성장 (kWk 기준)
- 1분기 영업이익 27% 성장 (kWk 기준)
- 6개 주요 의약품의 강력한 성장세 (Entresto, Kisqali, Kesimpta, Cosentyx, Leqvio, Scemblix)
- Pluvicto, Vanrafia, Fabhalta, Remibrutinib 등 4개 신약의 FDA 및 주요 규제 기관 승인
- 연간 실적 전망치 상향 조정 (매출 고성장, 영업이익 저두자릿수 성장)
기사 전문
노바티스, 1분기 호실적 발표…매출 15%↑, 핵심 영업이익 27%↑
스위스 제약사 노바티스(NVS)가 2025년 1분기 견조한 실적을 발표했습니다. 매출은 전년 동기 대비 15% 증가한 132억 3,300만 달러를 기록했으며, 핵심 영업이익은 27% 늘어난 55억 7,500만 달러를 달성했습니다.
이번 실적 성장은 Entresto, Kisqali, Kesimpta, Cosentyx, Leqvio, Scemblix 등 주요 제품들의 꾸준한 판매 호조에 힘입은 결과입니다. 특히 Entresto는 22%, Kisqali는 56%, Kesimpta는 43%의 높은 성장률을 기록하며 노바티스의 성장을 견인했습니다.
핵심 영업이익률은 400bp(4.0%) 개선된 42.1%를 기록했으며, 영업이익은 44% 증가한 46억 6,300만 달러, 순이익은 37% 늘어난 36억 900만 달러를 기록했습니다. 주당 핵심 영업이익은 31% 증가한 2.28달러를 기록했습니다.
자유 현금 흐름은 영업 활동으로 인한 현금 흐름 증가에 힘입어 66% 늘어난 34억 달러를 기록했습니다.
혁신 부문에서는 주목할 만한 성과들이 있었습니다. Pluvicto는 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 치료제로 FDA 승인을 받았으며, Vanrafia는 IgA 신증(IgAN) 치료제로 FDA의 신속 심사를 받았습니다. 또한 Fabhalta는 C3 사구체 신염(C3G) 치료제로 FDA, 유럽 집행위원회, 중국 NMPA의 승인을 획득했습니다. Remibrutinib은 만성 자발성 두드러기(CSU) 치료제로 미국에서 우선 심사 대상에 올랐으며, OAV101 IT는 척수성 근위축증(SMA) 치료 임상 3상에서 긍정적인 결과를 도출했습니다.
이러한 호실적을 바탕으로 노바티스는 2025년 연간 전망치를 상향 조정했습니다. 매출은 높은 한 자릿수 성장률을, 핵심 영업이익은 낮은 두 자릿수 성장률을 기록할 것으로 예상했습니다.
Vas Narasimhan 노바티스 CEO는 "1분기 강력한 실적은 우리의 혁신적인 파이프라인과 주요 브랜드의 지속적인 성장에 대한 확신을 보여준다"며 "앞으로도 환자들에게 혁신적인 치료법을 제공하고 주주 가치를 높이기 위해 최선을 다할 것"이라고 말했습니다.
노바티스는 심혈관, 신장 및 대사 질환, 면역학, 신경학, 종양학 등 4가지 핵심 치료 영역에 집중하며, 화학, 생물학적 제제, 유전자 및 세포 치료, 방사성 리간드 치료, xRNA 등 다양한 기술 플랫폼을 활용하고 있습니다. 미국, 중국, 독일, 일본 등 주요 시장에서의 성장에 주력하고 있으며, 신약 개발 및 성공적인 출시, 운영 효율성 증대, 주주 친화적인 자본 배분을 통해 지속적인 성장을 추구하고 있습니다.
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