Alexion, AstraZeneca Rare Disease, 희귀 질환 유전자 치료제 포트폴리오 인수를 위해 Pfizer와 계약 체결

Alexion, 아스트라제네카 희귀질환 부문, 화이자로부터 전임상 단계 희귀질환 유전자 치료제 포트폴리오 인수 계약 체결 Alexion, AstraZeneca Rare Disease는 화이자(Pfizer Inc.)로부터 전임상 단계 유전자 치료제 프로그램 및 관련 기술 포트폴리오를 인수하는 최종 구매 및 라이선스 계약을 체결했다고 28일 발표했습니다. 이번 계약은 Alexion과 아스트라제네카의 차세대 유전체 의학 발전 노력에 힘을 실어줄 것으로 기대됩니다. 이번 거래를 통해 Alexion은 여러 치료 영역에 걸쳐 잠재력을 가진 다수의 새로운 아데노 관련 바이러스(AAV) 캡시드를 확보하게 됩니다. AAV 캡시드는 유전자 치료 및 유전자 편집에서 치료 유전자를 전달하는 효과적인 메커니즘으로 입증된 바 있습니다. 이러한 새로운 자원은 최근 LogicBio 인수로 강화된 Alexion과 아스트라제네카의 유전체 의학 역량을 기반으로 하며, 안전성과 효능 프로파일이 개선된 새로운 유전자 치료제 개발을 목표로 합니다. 또한 Alexion은 이번 포트폴리오와 관련된 화이자의 인력도 영입할 계획입니다. Marc Dunoyer, Alexion, AstraZeneca Rare Disease 최고경영자(CEO)는 "오늘 발표는 파괴적인 질병으로 고통받는 환자들에게 혁신적이고 심지어 완치 가능성을 제공하는 유전체 의학 분야의 업계 리더가 되려는 Alexion과 아스트라제네카의 야심찬 목표를 향한 또 다른 중요한 발걸음"이라며 "광범위한 치료 적용을 위한 향상된 플랫폼 및 기술 개발과 함께 최고 수준의 전문성을 통합하여 유망한 치료제를 임상으로 가속화하는 작업을 계속해 나가기를 기대한다"고 말했습니다. 현재 알려진 희귀질환은 7,000가지 이상이며, 이 중 약 80%는 유전적 돌연변이에 의해 발생하는 것으로 추정됩니다. 유전체 의학은 이러한 질병의 근본 원인인 기능 장애 유전자를 교정하여 치료하거나 완치하는 것을 목표로 합니다. 이는 유전자를 추가, 변경 또는 비활성화하여 신체가 질병과 싸우도록 돕는 방식으로 이루어집니다. 재정적 고려 사항 이번 계약에 따라 Alexion은 화이자의 초기 단계 희귀질환 유전자 치료제 포트폴리오 자산을 총 10억 달러(USD)까지의 금액으로 인수하고 라이선스를 취득하며, 향후 판매에 따른 단계별 로열티를 지급할 예정입니다. Alexion은 거래 종결 조건 충족을 전제로 2023년 3분기 내에 거래를 완료할 계획입니다. Alexion, AstraZeneca Rare Disease는 2021년 Alexion Pharmaceuticals, Inc. 인수 이후 설립된 아스트라제네카 내 희귀질환 전문 사업부입니다. 약 30년간 희귀질환 분야의 선두 주자로서 Alexion은 생명을 변화시키는 의약품의 발견, 개발 및 상용화를 통해 희귀질환 및 파괴적인 질병으로 고통받는 환자와 가족들에게 서비스를 제공하는 데 주력하고 있습니다. Alexion은 보체 연쇄 반응의 새로운 분자 및 표적에 연구 노력을 집중하고 있으며, 혈액학, 신장학, 신경학, 대사 장애, 심장학 및 안과학 분야에 대한 개발 노력을 기울이고 있습니다. 미국 매사추세츠주 보스턴에 본사를 둔 Alexion은 전 세계에 사무소를 두고 50개국 이상에서 환자들에게 서비스를 제공하고 있습니다. AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN)는 종양학, 희귀질환 및 바이오의약품(심혈관, 신장 및 대사, 호흡기 및 면역학 포함) 분야에서 처방 의약품의 발견, 개발 및 상용화에 중점을 둔 글로벌 과학 선도 바이오 제약 회사입니다. 영국 케임브리지에 기반을 둔 AstraZeneca는 100개국 이상에서 운영되고 있으며, 혁신적인 의약품은 전 세계 수백만 명의 환자들이 사용하고 있습니다.