JPM26: 미국 바이오텍의 '스푸트니크 순간', Pfizer의 비만 야망 및 Bristol Myers의 빅 이어

**바이오텍 업계, 중국발 견제 속 투자자 달래기 분주** **[샌프란시스코]** 제약·바이오 업계의 연례 최대 행사로 꼽히는 JP모건 헬스케어 컨퍼런스 개막을 앞두고, 업계는 중국 바이오텍의 급부상과 투자자들의 불안감을 해소하기 위한 움직임에 분주한 모습입니다. 최근 몇 년간 침체기를 겪었던 바이오텍 시장은 지난해 하반기부터 대형 인수합병(M&A)이 늘면서 회복세를 보였지만, 이번 컨퍼런스에서는 뚜렷한 대형 딜 발표가 나오지 않아 투자자들의 기대감을 충족시키지 못했습니다. **중국 바이오텍의 부상, 업계 판도 흔들까** 최근 잇따른 중국 바이오텍 관련 딜은 글로벌 제약사들의 이목을 집중시키고 있습니다. 특히 다케다제약은 중국 이노벤트 바이올로직스(Innovent Biologics)와 최대 100억 달러 규모의 신약 개발 라이선스 계약을 체결하며 중국 바이오텍의 성장 잠재력에 주목했습니다. 다케다의 앤디 플럼프(Andy Plump) 연구개발 총괄은 "중국 시장에서 매력적인 신약 후보물질을 발굴할 가능성이 커지고 있다"고 언급했습니다. 이러한 중국 바이오텍의 약진은 긍정적인 측면도 있지만, 미국을 중심으로 한 글로벌 바이오텍 리더십에 대한 우려도 제기되고 있습니다. 앨런 파마슈티컬스(Alnylam Pharmaceuticals)의 창립 CEO였던 존 마라노어(John Maraganore)는 "중국이 더 저렴하고 빠르게 임상 데이터를 확보하는 능력을 갖추고 있다"며 "미국이 이 분야에서 리더십을 잃지 않도록 규제 및 보건 정책 개혁이 필요하다"고 강조했습니다. **화이자(PFE), 비만 치료제 시장 공략 가속화** 화이자는 최근 비만 치료제 개발사 메트세라(Metsera)를 인수하며 해당 시장 공략에 속도를 내고 있습니다. CEO 앨버트 불라(Albert Bourla)는 JP모건 컨퍼런스에서 메트세라의 주요 파이프라인인 장기 지속형 GLP-1 주사제(MET-097i)에 대해 2026년 말까지 10건의 임상 3상 시험을 시작할 계획이라고 밝혔습니다. 화이자는 이 약물을 2028년 출시를 목표로 하고 있으며, 비만 치료제 시장이 2030년까지 연간 1500억 달러 규모로 성장할 것으로 전망하고 있습니다. 화이자는 메트세라 인수를 통해 경쟁사인 일라이릴리(Eli Lilly)와의 격차를 좁히겠다는 의지를 보이고 있습니다. **브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb), 파이프라인 강화 및 비용 절감 노력** 브리스톨 마이어스 스큅은 특허 만료를 앞둔 주요 의약품들의 빈자리를 채우기 위해 파이프라인 강화와 비용 절감에 집중하고 있습니다. 지난해 말기 임상 시험에서 실패한 약물들이 있었지만, 캠지오스(Camzyos), 브레얀지(Breyanzi), 옵듀알라그(Opdualag), 레블로질(Reblozyl) 등 4개 신규 의약품이 지난해 10억 달러 이상의 매출을 기록하며 성장을 견인하고 있습니다. 또한, 혈액 희석제 밀벡시안(milvexian)의 임상 3상 결과 발표를 앞두고 있으며, 방사성 의약품 및 단백질 분해제 등 차세대 신약 개발에도 박차를 가하고 있습니다. 140억 달러를 투자해 인수한 조현병 치료제 코벤피(Cobenfy)의 적응증 확대도 기대되는 부분입니다. **사렙타 테라퓨틱스(Sarepta Therapeutics), 듀센 근이영양증 치료제 시장 재도약 노린다** 사렙타 테라퓨틱스는 지난해 듀센 근이영양증 유전자 치료제 엘레비디스(Elevidys)의 안전성 문제와 규제 당국의 제한적인 라벨 승인으로 어려움을 겪었습니다. 이로 인해 직원 감축 및 주가 하락 등 힘든 시기를 보냈습니다. 하지만 CEO 인그램(Ingram)은 올해 컨퍼런스에서 엘레비디스가 약 9억 달러의 매출을 기록하며 여전히 회사의 중요한 축을 담당하고 있음을 강조했습니다. 사렙타는 엘레비디스의 추가 적응증 확보와 다른 듀센 근이영양증 치료제 개발을 통해 시장 재도약을 노리고 있습니다.