Labcorp, FDA 승인 디지털 병리학 플랫폼 nationwide 배포 위해 PathAI와 협력 확대

Labcorp, PathAI와 협력 확대…디지털 병리 플랫폼 전국망 구축 글로벌 혁신 및 종합 검사실 서비스 선도 기업 Labcorp (NYSE: LH)가 PathAI와의 협력을 확대하여 FDA 승인을 받은 디지털 병리 플랫폼 AISight® Dx를 전국 검사실 및 병원 협력 네트워크에 도입한다고 발표했습니다. 이번 협력을 통해 Labcorp는 클라우드 기반 기술을 활용하여 병리학자들이 슬라이드를 디지털 방식으로 보고 관리하며, 인공지능(AI)을 활용해 진단 과정의 핵심 단계를 지원할 수 있게 됩니다. Dr. Marcia Eisenberg Labcorp 최고 과학 책임자는 "Labcorp는 병리학 분야에서 효율성, 협업 및 혁신의 새로운 기준을 제시하는 현대적이고 AI 기반 인프라 구축에 전념하고 있습니다"라며, "PathAI의 기술을 통해 디지털 병리를 전국적으로 확장하고 AI 인사이트를 일상적인 진료에 통합하여 환자와 의료 제공자에게 더 빠르고 일관된 결과를 제공할 수 있습니다"라고 말했습니다. Labcorp는 AISight Dx를 자사의 해부 병리학 검사실 및 병원 협력 네트워크 전반에 걸쳐 배포하여 사례 관리, 슬라이드 검토, 협업 및 주석 작성을 위한 완전한 디지털 워크플로우를 구현할 예정입니다. 또한, 이 플랫폼은 AI 기반 이미지 분석, 안전한 저장 및 시스템 연결성을 통합하여 더 빠른 처리 시간, 향상된 효율성, 신뢰할 수 있는 품질 및 개선된 협업을 제공합니다. Labcorp는 정밀 의학 제품 지원에도 디지털 병리 워크플로우를 통합할 계획입니다. Dr. Andy Beck PathAI 공동 창립자 겸 CEO는 "진단 분야에서 Labcorp의 리더십은 소프트웨어와 AI를 통해 병리학을 현대화하려는 우리의 사명에 이상적인 파트너입니다"라며, "Labcorp 네트워크 전반에 걸쳐 AISight Dx를 배포함으로써 전국적인 규모로 고품질의 효율적인 디지털 병리를 제공할 수 있습니다"라고 덧붙였습니다. 이번 확장은 Labcorp가 2019년 PathAI에 전략적 투자를 단행한 이후 이루어진 것으로, 당시부터 AI 기반 임상 시험 지원 및 새로운 AI-병리 솔루션 검증을 포함하는 협력이 진행되어 왔습니다. Labcorp는 약 71,000명의 직원을 통해 약 100개 국가의 고객에게 서비스를 제공하며, 2025년 FDA 승인을 받은 신약 및 치료 제품의 85% 이상을 지원하고 전 세계 환자를 대상으로 7억 5천만 건 이상의 검사를 수행했습니다. AISight® Dx는 미국 내 1차 진단에 대해 FDA 승인을 받았으며, 유럽 경제 지역(EEA), 영국 및 스위스에서 1차 진단에 대해 CE-IVD 마크를 획득했습니다.