Akebia Therapeutics, Inc.(AKBA) 주가
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뉴스·공시 전체 ›아케비아 테라퓨틱스, 2026년 1분기 재무 결과 및 상업 및 파이프라인 하이라이트 발표
아케비아 테라퓨틱스는 2026년 1분기에 Vafseo® (vadadustat) 순매출 1,580만 달러를 기록했으며, 총 순매출은 5,200만 달러에 달했습니다. Vafseo® 처방 환자 수는 2025년 4분기 대비 60% 증가하며 긍정적인 상업적 성장을 보였고, 파이프라인 개발도 순조롭게 진행 중입니다. 이러한 상업적 모멘텀과 파이프라인 진전은 아케비아 테라퓨틱스의 향후 성장에 대한 낙관적인 전망을 뒷받침합니다.
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아케비아 테라퓨틱스, 나스닥 상장 규정 5635(c)(4)에 따른 유인 부여 보고
아케비아 테라퓨틱스는 2026년 4월 30일, 신규 채용된 7명의 직원에게 총 208,800주의 보통주에 대한 주식 매수 옵션을 부여했습니다. 이 옵션은 주당 1.38달러의 행사 가격으로 부여되었으며, 이는 부여일 종가와 동일한 수준입니다. 이번 옵션 부여는 신규 직원의 아케비아 테라퓨틱스 재직을 위한 유인책의 일환으로, 4년에 걸쳐 베스팅되며 이는 회사의 장기적인 인재 확보 및 동기 부여에 기여할 수 있습니다.
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아케비아 테라퓨틱스, AKB-9090 임상 1상 시험 첫 참가자 투여 발표
아케비아 테라퓨틱스는 2026년 4월 13일, 심장 수술 관련 급성 신장 손상 치료제 후보 물질인 AKB-9090의 임상 1상 시험에 첫 참가자가 투여되었음을 발표했습니다. 이번 임상 1상 시험은 2027년 초까지 주요 데이터를 발표할 예정이며, AKB-9090의 안전성과 내약성, 약동학 및 약력학을 평가합니다. 아케비아 테라퓨틱스는 AKB-9090이 미충족 의료 수요가 높은 급성기 질환 치료에 잠재력을 가질 것으로 기대하고 있습니다.
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아케비아 테라퓨틱스, 레이몬드 제임스 2026 바이오테크 혁신 심포지엄에서 투자자 미팅 진행
아케비아 테라퓨틱스는 4월 14일 뉴욕에서 열리는 레이몬드 제임스 2026 바이오테크 혁신 심포지엄에서 경영진이 참석하는 일대일 투자자 미팅을 진행한다. 이번 미팅에서 경영진은 상업화된 제품과 최근 R&D 데이에서 발표된 신장 질환 파이프라인에 대한 데이터를 공유할 예정이다. 심포지엄에서 별도의 발표는 계획되지 않았으며, 이는 투자자들과의 직접적인 소통 기회를 제공하는 중립적인 이벤트로 평가된다.
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주요 지표
- 시가총액
- $157.1M
- PER (예상)
- -1.57
- PBR
- 6.16
- 베타
- 0.18
- 52주 최저
- $0.54
- 52주 최고
- $3.20
- 평균 거래량(10일)
- 10.7M
- 발행주식수
- 277.1M
기업 개요
Akebia Therapeutics는 신장 질환 환자를 위한 혁신적인 치료제를 개발 및 상용화하는 완전 통합 바이오 제약 회사입니다. 현재 두 가지 상용 제품인 Vafseo®(vadadustat)와 Auryxia®(ferric citrate)를 보유하고 있으며, 신장 질환 분야에서 선도적인 입지를 구축하고 있습니다.
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아케비아 테라퓨틱스는 2026년 1분기에 Vafseo® (vadadustat) 순매출 1,580만 달러를 기록했으며, 총 순매출은 5,200만 달러에 달했습니다. Vafseo® 처방 환자 수는 2025년 4분기 대비 60% 증가하며 긍정적인 상업적 성장을 보였고, 파이프라인 개발도 순조롭게 진행 중입니다. 이러한 상업적 모멘텀과 파이프라인 진전은 아케비아 테라퓨틱스의 향후 성장에 대한 낙관적인 전망을 뒷받침합니다.
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아케비아 테라퓨틱스, 나스닥 상장 규정 5635(c)(4)에 따른 유인 부여 보고
아케비아 테라퓨틱스는 2026년 4월 30일, 신규 채용된 7명의 직원에게 총 208,800주의 보통주에 대한 주식 매수 옵션을 부여했습니다. 이 옵션은 주당 1.38달러의 행사 가격으로 부여되었으며, 이는 부여일 종가와 동일한 수준입니다. 이번 옵션 부여는 신규 직원의 아케비아 테라퓨틱스 재직을 위한 유인책의 일환으로, 4년에 걸쳐 베스팅되며 이는 회사의 장기적인 인재 확보 및 동기 부여에 기여할 수 있습니다.
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아케비아 테라퓨틱스, AKB-9090 임상 1상 시험 첫 참가자 투여 발표
아케비아 테라퓨틱스는 2026년 4월 13일, 심장 수술 관련 급성 신장 손상 치료제 후보 물질인 AKB-9090의 임상 1상 시험에 첫 참가자가 투여되었음을 발표했습니다. 이번 임상 1상 시험은 2027년 초까지 주요 데이터를 발표할 예정이며, AKB-9090의 안전성과 내약성, 약동학 및 약력학을 평가합니다. 아케비아 테라퓨틱스는 AKB-9090이 미충족 의료 수요가 높은 급성기 질환 치료에 잠재력을 가질 것으로 기대하고 있습니다.
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아케비아 테라퓨틱스, 레이몬드 제임스 2026 바이오테크 혁신 심포지엄에서 투자자 미팅 진행
아케비아 테라퓨틱스는 4월 14일 뉴욕에서 열리는 레이몬드 제임스 2026 바이오테크 혁신 심포지엄에서 경영진이 참석하는 일대일 투자자 미팅을 진행한다. 이번 미팅에서 경영진은 상업화된 제품과 최근 R&D 데이에서 발표된 신장 질환 파이프라인에 대한 데이터를 공유할 예정이다. 심포지엄에서 별도의 발표는 계획되지 않았으며, 이는 투자자들과의 직접적인 소통 기회를 제공하는 중립적인 이벤트로 평가된다.
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아케비아 테라퓨틱스, 생명공학 리더 필립 비커스 박사 이사회 합류
아케비아 테라퓨틱스는 2026년 4월 1일부로 생명공학 분야 리더인 필립 J. 비커스 박사를 이사회 멤버로 임명했습니다. 이번 인사는 아케비아의 혁신적인 신약 개발 노력에 대한 긍정적인 신호로 해석될 수 있습니다.
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SEC 공시
Akebia Therapeutics, Inc. 실적 발표일
11월 9일(월) · 시간 미정
미국 동부 11월 9일(월) · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
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