Ardelyx는 2026년 6월 3일 뉴욕에서 열리는 제프리스 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 파이어사이드 챗에 참여한다고 2026년 5월 19일 발표했습니다. 이번 컨퍼런스 참여는 Ardelyx의 상업 단계 파이프라인 및 신약 개발 현황을 투자자들에게 알릴 기회가 될 것입니다. 회사는 IBSRELA와 XPHOZAH라는 두 가지 상업 제품을 보유하고 있으며, 만성 특발성 변비 치료제 IBSRELA의 3상 개발과 차세대 NHE3 억제제 RDX10531을 파이프라인에 두고 있습니다.
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Ardelyx는 5월 7일, NKF 봄 임상 회의에서 XPHOZAH(테나파노르)의 장기적인 혈청 전해질 및 영양 바이오마커에 대한 분석 결과를 발표했습니다. 이 분석은 18개월 및 26주 임상 데이터를 기반으로 하며, 테나파노르가 인산염 외 다른 혈청 전해질, 영양, 체질량 또는 혈압에 임상적으로 유의미한 변화를 일으키지 않았음을 보여줍니다. 이러한 결과는 만성 신장 질환 환자의 고인산혈증 관리에 대한 XPHOZAH의 효과와 안전성을 강화하며, 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다.
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Ardelyx는 2026년 5월 7일부터 10일까지 뉴올리언스에서 열리는 NKF 봄 임상 회의에서 XPHOZAH®(테나파노르)의 혈청 전해질 및 영양 바이오마커에 대한 장기 효과 데이터를 발표할 예정입니다. 이번 발표는 XPHOZAH가 투석 중인 만성 신장 질환 환자의 고인산혈증 치료에 대한 긍정적인 데이터를 추가로 제공하여 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다. XPHOZAH의 차별화된 작용 기전과 임상적 유용성에 대한 추가 데이터는 회사의 시장 입지를 강화하는 데 기여할 것으로 예상됩니다.
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Ardelyx는 2026년 5월 2일 소화기 질환 주간(DDW)에서 과민성 대장 증후군(IBS-C) 치료 패턴과 관련된 환자 특성 및 의료 자원 활용에 미치는 영향에 대한 초록을 포스터 발표합니다. 또한, 5월 5일에는 IBS-C 관리 심층 논의를 위한 제품 시어터를 후원하며, 이는 IBSRELA® (테나파노르)의 임상적 가치를 강조할 기회가 될 것입니다. 다만, IBSRELA는 6세 미만 소아 환자에게 심각한 탈수 위험으로 금기이며, 6세 이상 12세 미만 환자에게는 사용을 피하도록 권고되어 안전성 관련 주의가 요구됩니다.
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Ardelyx는 2026년 4월 30일 목요일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 2026년 1분기 재무 결과 및 사업 현황 업데이트를 발표할 예정입니다. 이번 발표는 회사의 상업용 제품인 IBSRELA와 XPHOZAH의 성과와 향후 파이프라인 개발에 대한 투자자들의 관심을 집중시킬 것입니다. 투자자들은 이번 실적 발표를 통해 Ardelyx의 현재 재무 상태와 미래 성장 동력에 대한 중요한 정보를 얻을 수 있을 것입니다.
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