BriaCell Therapeutics는 2026년 5월 14일, 전립선암 치료를 위한 차세대 개인 맞춤형 면역항암제 후보 Bria-PROS+의 임상용 공급 제조를 완료했다고 발표했습니다. Bria-PROS+는 전립선암 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공할 잠재력을 가지고 있으며, 이는 2025년 8월 미국 국립암연구소로부터 받은 200만 달러의 비희석성 보조금 지원으로 가능했습니다. BriaCell은 향후 몇 달 안에 전립선암 환자를 대상으로 하는 1/2a상 임상 시험을 시작할 계획이며, 이는 회사의 Bria-OTS+ 플랫폼의 성공 가능성을 높일 것으로 기대됩니다.
globenewswire
BriaCell Therapeutics는 2026년 5월 13일, 펜실베이니아 대학교 애브람슨 암 센터를 주요 3상 유방암 임상 시험(Bria-ABC)의 새로운 임상 시험 기관으로 추가했다고 발표했습니다. 이는 Nature Medicine이 선정한 2026년 의학을 바꿀 11개 임상 시험 중 하나로 선정된 후 환자 등록 모멘텀이 증가하고 있음을 보여줍니다. Bria-IMT™와 면역 체크포인트 억제제 병용 요법이 진행성 유방암 환자를 대상으로 하는 이 연구는 FDA 패스트트랙 지정을 받았으며, 144명의 환자 이벤트를 기준으로 중간 분석이 진행될 예정입니다.
globenewswire
BriaCell은 2026년 중간 결과 발표 예정인 Bria-IMT 병용 요법의 3상 임상시험에서 230명 이상의 환자 등록을 완료했습니다. FDA 신속 심사 대상으로 지정된 Bria-IMT는 전이성 유방암 환자를 대상으로 하며, 긍정적인 중간 전체 생존율 결과는 잠재적 승인으로 이어질 수 있습니다. 지속적인 환자 모집 모멘텀과 임상 시험의 중요성이 부각되면서 BriaCell의 파이프라인 가치가 상승할 것으로 예상됩니다.
globenewswire
BriaCell은 2026년 5월 7일, NYU 랭곤 헬스의 퍼머터 암 센터를 주요 3상 유방암 임상 시험(Bria-ABC)의 새로운 임상 시험 기관으로 추가한다고 발표했습니다. Nature Medicine에 3상 임상 시험이 소개된 후 주요 암 센터의 관심과 환자 등록이 증가했으며, 이는 Bria-IMT™의 개발 가속화 및 환자 접근성 확대를 기대하게 합니다. FDA 패스트트랙 지정된 Bria-IMT™ 병용 요법은 진행성 전이성 유방암 환자의 미충족 의료 수요를 해결할 잠재력을 가지고 있으며, 향후 몇 달 안에 중간 데이터 발표가 예상됩니다.
globenewswire
BriaCell Therapeutics는 2026년 5월 6일, 차세대 맞춤형 면역치료제 Bria-BRES+의 유방암 임상 시험 개시를 위한 FDA의 Investigational New Drug (IND) 신청 승인을 획득했습니다. 이번 승인은 Bria-BRES+가 전이성 유방암 환자에게 긍정적인 안전성 프로파일과 치료적 이점을 제공할 잠재력을 가지고 있음을 시사하며, 회사는 향후 수개월 내에 임상 시험을 시작할 계획입니다. 이는 BriaCell의 기존 Bria-OTS 임상 프로그램에서 관찰된 완전 관해 사례를 바탕으로 하며, 투자자들에게 새로운 치료 옵션에 대한 기대를 높이고 있습니다.
globenewswire
더 많은 SEC 공시를 확인하려면 로그인하세요.
