Avaí Bio는 2026년 5월 14일, Austrianova와의 합작 투자를 통해 캡슐화된 세포에서 장수 단백질 α-클로토를 생산하는 기술의 최신 데이터를 발표한다고 밝혔습니다. 이 기술은 2026년 1분기 37.4억 달러를 기록하며 성장세를 보이는 장수 바이오 시장에서 세포 기반 치료제 분야의 잠재력을 보여줍니다. Avaí Bio는 이 기술을 통해 당뇨병 및 노화 관련 질환 치료에 대한 새로운 접근 방식을 제시하며, 다가오는 9월 제2회 클로토 컨퍼런스에서 발표될 예정입니다.
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BioAge Labs는 2026년 1분기 실적 발표에서 BGE-102의 긍정적인 1상 임상시험 데이터를 보고했으며, 이는 심혈관 위험 염증 바이오마커에서 잠재적인 최고 수준의 감소를 보여줍니다. BioAge Labs는 2026년 중반 두 건의 BGE-102 개념 증명 임상시험을 시작할 계획이며, 이를 통해 회사는 1억 3,230만 달러의 자금 조달을 완료했습니다. 이러한 긍정적인 임상 결과와 충분한 자금은 BioAge Labs의 파이프라인 개발에 대한 투자자들의 기대를 높일 것으로 예상됩니다.
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BioAge는 2026년 5월 8일 R&D 데이를 개최하여 BGE-102의 1상 임상 데이터와 죽상동맥경화성 심혈관 질환 및 망막 질환 치료 가능성을 발표할 예정입니다. 이 행사는 NLRP3 염증 억제제인 BGE-102의 잠재적 베스트인클래스 특성과 임상 개발 진행 상황에 대한 중요한 정보를 제공할 것으로 기대됩니다. 투자자들은 이 날 발표될 임상 데이터와 전문가들의 의견을 통해 BioAge의 파이프라인 가치와 향후 주가 방향성을 가늠할 수 있을 것입니다.
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BioAge는 BGE-102의 1상 임상시험에서 비만 및 염증 참가자에게 60mg 및 120mg 용량 모두에서 hsCRP를 85% 이상 감소시키는 긍정적인 결과를 발표했습니다. BGE-102는 모든 용량 수준에서 내약성이 우수했으며, 심혈관 위험 및 당뇨병성 황반변성(DME)에 대한 2상 임상시험이 2026년 중반에 시작될 예정입니다. 이러한 결과는 BGE-102를 잠재적인 베스트인-클래스 NLRP3 억제제로 자리매김하며, BioAge의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
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BioAge Labs는 2026년 4월 16일 목요일 오후 3시부터 3시 30분 EDT까지 Needham 가상 헬스케어 컨퍼런스에서 CEO의 파이어사이드 챗을 진행할 예정이다. 이번 발표는 BioAge Labs의 대사 질환 치료제 개발 현황과 주요 파이프라인인 BGE-102의 임상 시험 진행 상황을 투자자들에게 알리는 기회가 될 것이다. 회사는 이번 컨퍼런스를 통해 잠재적 파트너십 및 투자 기회를 모색할 것으로 예상된다.
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