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뉴스·공시 전체 ›Biomerica의 inFoods® IBS 데이터, Digestive Disease Week 2026 발표 초록 채택
Biomerica는 2026년 5월 2일부터 5일까지 시카고에서 열리는 Digestive Disease Week 2026에서 inFoods® IBS 진단 치료법의 실제 임상 효과를 평가하는 초록이 채택되었다고 2026년 4월 29일 발표했습니다. 이 연구는 2025년 6월 Gastroenterology 저널에 발표된 다기관, 이중 맹검, 위약 대조 시험 결과를 기반으로 하며, 개인 맞춤형 식이요법 전략에 대한 소화기학계의 관심 증가를 반영합니다. inFoods® IBS는 환자별 음식 유발 요인을 식별하여 비약물적, 정밀 기반의 증상 완화를 제공하며, 이는 약 300억 달러 규모의 시장에서 중요한 미충족 임상 수요를 해결할 잠재력을 가지고 있습니다.
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Biomerica, inFoods® IBS에 대한 개별 청구 검토를 위한 메디케어 행정 계약업체 확인, 확장 가능한 메디케어 상업화 경로 개설
Biomerica는 2026년 1월 1일 이후 서비스 날짜에 대한 inFoods® IBS 검사에 대해 개별 청구 검토를 승인하는 메디케어 행정 계약업체(MAC)의 확인을 받았습니다. 이 승인은 건당 300달러의 기존 CMS 지급률과 전용 CPT® PLA 코드를 활용하여 Biomerica에게 확장 가능한 메디케어 상업화 경로를 열어줍니다.
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Biomerica, Phoenix Airmid Biomedical 및 CanAlt Health Labs와의 파트너십을 통해 캐나다에 inFoods® IBS 출시
Biomerica는 2026년 4월 14일, Phoenix Airmid Biomedical 및 CanAlt Health Labs와의 파트너십을 통해 캐나다 시장에 inFoods® IBS 플랫폼을 공식 출시했습니다. 캐나다는 전 세계 평균 11% 대비 18%의 높은 과민성 대장 증후군(IBS) 유병률을 보이며, 최대 5백만 명의 환자가 있어 상당한 미충족 수요가 존재합니다.
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Biomerica, 2026 회계연도 3분기 재무 결과 발표
Biomerica는 2026 회계연도 3분기(2026년 2월 28일 마감)에 IBS 환자의 59.4%가 복통 감소, 68.1%가 복부 팽만감 감소를 보인 inFoods IBS의 실제 데이터와 함께 유럽 매출 45% 성장을 보고했습니다. CMS는 2026년 1월 1일부터 inFoods IBS에 대한 전국 메디케어 지불률을 300달러로 설정했으며, 이는 환자 접근성 확대를 위한 중요한 단계입니다. 또한, hp+detect™가 영국 규제 등록을 받았고 유럽 최초의 상업용 실험실 주문을 확보하며 상업적 모멘텀을 강화했습니다. R&D 비용은 24% 감소하여 개발에서 상업화로의 전환을 반영하며, OTC 제품 라인은 16%의 매출 성장을 기록했습니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $7.7M
- PER (예상)
- 4.31
- PBR
- 2.12
- 베타
- 0.38
- 52주 최저
- $1.45
- 52주 최고
- $3.09
- 평균 거래량(10일)
- 10.5K
- 발행주식수
- 4.6M
기업 개요
BMRA는 진단 및 치료 제품을 개발, 특허, 제조 및 판매하는 글로벌 생명공학 기술 회사입니다. 주요 제품으로는 과민성 대장 증후군(IBS) 관리를 위한 inFoods® IBS와 헬리코박터 파일로리(H. pylori) 검출을 위한 hp+detect™가 있으며, 이는 임상 실험실 및 현장 진료 환경에서 사용됩니다.
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Biomerica는 2026년 5월 2일부터 5일까지 시카고에서 열리는 Digestive Disease Week 2026에서 inFoods® IBS 진단 치료법의 실제 임상 효과를 평가하는 초록이 채택되었다고 2026년 4월 29일 발표했습니다. 이 연구는 2025년 6월 Gastroenterology 저널에 발표된 다기관, 이중 맹검, 위약 대조 시험 결과를 기반으로 하며, 개인 맞춤형 식이요법 전략에 대한 소화기학계의 관심 증가를 반영합니다. inFoods® IBS는 환자별 음식 유발 요인을 식별하여 비약물적, 정밀 기반의 증상 완화를 제공하며, 이는 약 300억 달러 규모의 시장에서 중요한 미충족 임상 수요를 해결할 잠재력을 가지고 있습니다.
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Biomerica, inFoods® IBS에 대한 개별 청구 검토를 위한 메디케어 행정 계약업체 확인, 확장 가능한 메디케어 상업화 경로 개설
Biomerica는 2026년 1월 1일 이후 서비스 날짜에 대한 inFoods® IBS 검사에 대해 개별 청구 검토를 승인하는 메디케어 행정 계약업체(MAC)의 확인을 받았습니다. 이 승인은 건당 300달러의 기존 CMS 지급률과 전용 CPT® PLA 코드를 활용하여 Biomerica에게 확장 가능한 메디케어 상업화 경로를 열어줍니다.
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Biomerica, Phoenix Airmid Biomedical 및 CanAlt Health Labs와의 파트너십을 통해 캐나다에 inFoods® IBS 출시
Biomerica는 2026년 4월 14일, Phoenix Airmid Biomedical 및 CanAlt Health Labs와의 파트너십을 통해 캐나다 시장에 inFoods® IBS 플랫폼을 공식 출시했습니다. 캐나다는 전 세계 평균 11% 대비 18%의 높은 과민성 대장 증후군(IBS) 유병률을 보이며, 최대 5백만 명의 환자가 있어 상당한 미충족 수요가 존재합니다.
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Biomerica, 2026 회계연도 3분기 재무 결과 발표
Biomerica는 2026 회계연도 3분기(2026년 2월 28일 마감)에 IBS 환자의 59.4%가 복통 감소, 68.1%가 복부 팽만감 감소를 보인 inFoods IBS의 실제 데이터와 함께 유럽 매출 45% 성장을 보고했습니다. CMS는 2026년 1월 1일부터 inFoods IBS에 대한 전국 메디케어 지불률을 300달러로 설정했으며, 이는 환자 접근성 확대를 위한 중요한 단계입니다. 또한, hp+detect™가 영국 규제 등록을 받았고 유럽 최초의 상업용 실험실 주문을 확보하며 상업적 모멘텀을 강화했습니다. R&D 비용은 24% 감소하여 개발에서 상업화로의 전환을 반영하며, OTC 제품 라인은 16%의 매출 성장을 기록했습니다.
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Biomerica, 유럽 최대 임상 검사실 체인 중 하나로부터 H. pylori 검사(Hp Detect™)에 대한 첫 상업적 주문 접수
Biomerica는 2026년 3월 18일, 유럽 최대 임상 검사실 체인 중 하나로부터 H. pylori 진단 키트인 Hp Detect™에 대한 첫 상업적 주문을 영국 시장에서 수주했다고 발표했습니다. 이 주문은 유럽 시장 진출의 중요한 발판이 될 것이며, H. pylori 감염이 유럽 인구의 45%에 달하고 WHO가 1급 발암물질로 지정한 점을 고려할 때 상당한 시장 잠재력을 가지고 있습니다.
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BIOMERICA INC 실적 발표일
다음 실적 발표일: 미정 (회사 미공시)
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