Biomerica는 2026년 5월 2일부터 5일까지 시카고에서 열리는 Digestive Disease Week 2026에서 inFoods® IBS 진단 치료법의 실제 임상 효과를 평가하는 초록이 채택되었다고 2026년 4월 29일 발표했습니다. 이 연구는 2025년 6월 Gastroenterology 저널에 발표된 다기관, 이중 맹검, 위약 대조 시험 결과를 기반으로 하며, 개인 맞춤형 식이요법 전략에 대한 소화기학계의 관심 증가를 반영합니다. inFoods® IBS는 환자별 음식 유발 요인을 식별하여 비약물적, 정밀 기반의 증상 완화를 제공하며, 이는 약 300억 달러 규모의 시장에서 중요한 미충족 임상 수요를 해결할 잠재력을 가지고 있습니다.
globenewswire
Biomerica는 2026년 1월 1일 이후 서비스 날짜에 대한 inFoods® IBS 검사에 대해 개별 청구 검토를 승인하는 메디케어 행정 계약업체(MAC)의 확인을 받았습니다. 이 승인은 건당 300달러의 기존 CMS 지급률과 전용 CPT® PLA 코드를 활용하여 Biomerica에게 확장 가능한 메디케어 상업화 경로를 열어줍니다. 이번 결정은 Biomerica의 수익 증대에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상되며, 회사는 철저한 문서화를 통해 초기 청구 제출을 신속하게 진행할 계획입니다.
globenewswire
Biomerica는 2026년 4월 14일, Phoenix Airmid Biomedical 및 CanAlt Health Labs와의 파트너십을 통해 캐나다 시장에 inFoods® IBS 플랫폼을 공식 출시했습니다. 캐나다는 전 세계 평균 11% 대비 18%의 높은 과민성 대장 증후군(IBS) 유병률을 보이며, 최대 5백만 명의 환자가 있어 상당한 미충족 수요가 존재합니다. 이번 캐나다 진출은 Biomerica의 국제 상업화 전략에 중요한 이정표이며, 회사는 이 정밀 의학 솔루션이 캐나다 환자와 의사들에게 큰 도움이 될 것으로 기대하고 있습니다.
globenewswire
Biomerica는 2026 회계연도 3분기(2026년 2월 28일 마감)에 IBS 환자의 59.4%가 복통 감소, 68.1%가 복부 팽만감 감소를 보인 inFoods IBS의 실제 데이터와 함께 유럽 매출 45% 성장을 보고했습니다. CMS는 2026년 1월 1일부터 inFoods IBS에 대한 전국 메디케어 지불률을 300달러로 설정했으며, 이는 환자 접근성 확대를 위한 중요한 단계입니다. 또한, hp+detect™가 영국 규제 등록을 받았고 유럽 최초의 상업용 실험실 주문을 확보하며 상업적 모멘텀을 강화했습니다. R&D 비용은 24% 감소하여 개발에서 상업화로의 전환을 반영하며, OTC 제품 라인은 16%의 매출 성장을 기록했습니다.
globenewswire
Biomerica는 2026년 3월 18일, 유럽 최대 임상 검사실 체인 중 하나로부터 H. pylori 진단 키트인 Hp Detect™에 대한 첫 상업적 주문을 영국 시장에서 수주했다고 발표했습니다. 이 주문은 유럽 시장 진출의 중요한 발판이 될 것이며, H. pylori 감염이 유럽 인구의 45%에 달하고 WHO가 1급 발암물질로 지정한 점을 고려할 때 상당한 시장 잠재력을 가지고 있습니다. Biomerica는 이번 계약이 반복적인 주문으로 이어지고 향후 미국 및 유럽 시장에서의 추가적인 유통 관계 구축에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대하고 있습니다.
globenewswire
더 많은 SEC 공시를 확인하려면 로그인하세요.
