Compass Therapeutics는 2026년 5월 19일 H.C. Wainwright 컨퍼런스와 5월 20일 Stifel 포럼에 참여한다고 발표했습니다. 이번 행사는 Compass Therapeutics의 파이프라인 및 사업 현황을 투자자들에게 알리는 기회가 될 것입니다. 경영진은 행사 기간 동안 일대일 미팅을 진행할 예정이며, 이는 잠재적 투자자 유치 및 회사 인지도 제고에 긍정적인 영향을 줄 수 있습니다.
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Compass Therapeutics는 2026년 1분기에 1억 9,500만 달러의 현금 및 시장성 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2028년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상됩니다. 담관암 치료제 tovecimig의 2/3상 임상시험에서 무진행 생존기간(PFS)이 통계적으로 유의미하게 개선되었으며, FDA와의 미팅 후 연내 BLA 제출을 계획하고 있습니다. CTX-8371 및 CTX-10726의 임상시험도 진행 중이며, 이는 Compass Therapeutics의 파이프라인 발전에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 보입니다.
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컴패스 테라퓨틱스(CMPX)는 2026년 4월 27일, 담도암 환자 대상 2차 치료제 토베시맙과 파클리탁셀 병용 요법이 파클리탁셀 단독 요법 대비 전체 생존 기간(PFS) 중앙값을 4.7개월에서 2.6개월로 56% 개선하며 주요 2차 평가 변수를 충족했다고 발표했습니다. 전체 생존 기간(OS)은 높은 교차 투여율로 인해 통계적 유의성을 확보하지 못했으나, 교차 투여 환자군에서 12.8개월의 중앙값 OS를 보여 긍정적인 신호를 보였습니다. 컴패스 테라퓨틱스는 FDA와 미팅을 통해 생물학적 제제 허가 신청(BLA) 제출을 계획하고 있으며, 이번 결과는 미충족 의료 수요가 높은 담도암 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 잠재력을 시사합니다.
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Compass Therapeutics는 2026년 4월 27일 월요일 오전 8시(ET)에 담관암 환자 대상 tovecimig의 2/3상 COMPANION-002 연구의 주요 2차 평가변수 결과를 발표할 예정입니다. 이번 발표는 임상 시험 결과에 대한 투자자들의 관심을 집중시킬 것이며, 결과에 따라 향후 주가에 영향을 미칠 수 있습니다. 현재로서는 결과 발표에 대한 기대감과 불확실성이 공존하는 중립적인 상황입니다.
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Compass Therapeutics는 담도암 환자 대상 tovecimig의 2/3상 COMPANION-002 연구에서 전체 생존율(OS) 이벤트 기준치 도달을 발표했습니다. 이는 4월에 진행성 무진행 생존율(PFS) 및 OS 분석 결과 발표로 이어질 것입니다. 또한, CTX-8371의 삼중 음성 유방암 및 비소세포폐암 환자 대상 확장 코호트가 개설되었으며, 림프종 환자 대상 코호트도 곧 시작될 예정입니다. Compass Therapeutics는 2025년 말 기준 2억 9백만 달러의 현금 및 시장성 유가증권을 보유하고 있어 2028년까지 운영 자금을 확보했습니다.
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EPS: $0.08, Revenue: $0.8B
EPS: $0.14, Revenue: $0.8B
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