DiaMedica Therapeutics는 급성 허혈성 뇌졸중 치료제 DM199의 ReMEDy2 임상 2/3상 시험에서 200명 등록 목표의 75%를 달성했습니다. 이는 2026년 말까지 독립적인 DSMB에 의한 중간 분석을 촉발할 예정이며, 샘플 크기 재조정 여부를 결정하게 됩니다. 이번 중간 분석 결과는 DM199의 향후 개발 경로를 결정하는 중요한 전환점이 될 것으로 예상됩니다.
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DiaMedica Therapeutics는 2026년 5월 19일 뉴욕에서 열리는 RBC Capital Markets Global Healthcare Conference에 참가한다고 발표했습니다. 회사의 사장 겸 CEO인 Rick Pauls가 화상 대담에 참여하며 투자자들과의 개별 미팅도 진행될 예정입니다. 이번 컨퍼런스 참가는 DiaMedica Therapeutics의 파이프라인 및 사업 개발에 대한 투자자들의 관심을 높일 수 있는 기회가 될 것입니다.
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DiaMedica Therapeutics는 FDA와의 사전 IND 회의에서 DM199의 자간전증 치료 프로그램에 대한 긍정적인 피드백을 받았습니다. FDA는 추가적인 비임상 연구를 요청했으며, 이는 2026년 2분기까지 완료될 예정입니다. 현재 진행 중인 임상 시험에서도 안전성과 효능 신호가 관찰되고 있어 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다.
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