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뉴스·공시 전체 ›iBio, 2026 회계연도 3분기 재무 결과 보고 및 기업 현황 업데이트
iBio는 2026년 3월 31일 마감된 3분기 재무 결과를 발표하며, IBIO-600의 호주 임상 1상 시험 개시 승인을 획득했습니다. 또한, 심부전 동반 폐고혈압(PH-HFpEF) 치료를 위한 파이프라인 확장을 발표했으며, IBIO-610의 비인간 영장류 연구에서 내장 지방 6.7%, 총 지방량 5.2% 감소라는 긍정적인 전임상 데이터를 보고했습니다. 이러한 임상 및 파이프라인 진전은 iBio의 플랫폼 잠재력을 보여주며 투자자들에게 긍정적인 신호를 보내고 있습니다.
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iBio, 저명한 바이오테크 리더 Elizabeth Stoner를 이사회에 임명
iBio는 2026년 5월 8일, 저명한 바이오테크 리더인 Elizabeth Stoner 박사를 이사회 독립 이사로 임명했습니다. 이번 인사는 iBio의 신약 개발 파이프라인, 특히 심혈관 대사 질환 및 비만 치료제 개발에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 보이며, 향후 임상 시험 진행 및 기업 가치 상승에 대한 기대감을 높입니다.
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iBio, 호주에서 IBIO-600의 1상 임상 시험 개시 규제 승인 획득
iBio는 2026년 2분기에 호주에서 IBIO-600의 첫 참가자에게 투약을 시작할 예정입니다. IBIO-600은 근육량 보존 및 체성분 개선을 목표로 하는 장기 작용 항근육성장인자 단일클론항체로, 비만 및 근육 손실이라는 미충족 의료 수요를 해결할 잠재력을 가지고 있습니다. 이번 1상 임상 시험 개시는 iBio가 임상 단계 회사로 전환하는 중요한 이정표이며, AI 기반 신약 개발 플랫폼의 역량을 보여줍니다.
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iBio, IBIO-610 투여된 비만 비인간 영장류 대상 전임상 체성분 데이터 발표, 지방 선택적 체중 감량을 위한 최초의 치료제 가능성
iBio는 비만 비인간 영장류 대상 IBIO-610의 전임상 체성분 데이터를 발표했습니다. 이 데이터는 IBIO-610이 비만 영장류에서 체지방량을 감소시키는 효과를 보여주었으며, 이는 다른 회사들의 연구 결과와도 일치합니다. IBIO-610은 지방 선택적 체중 감량과 함께 제지방량을 유지하는 잠재력을 가지고 있으며, 이는 비만 및 심혈관 대사 질환 치료제로서의 가능성을 시사합니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $46.2M
- PER (예상)
- -1.17
- PBR
- 0.47
- 베타
- 1.26
- 52주 최저
- $0.71
- 52주 최고
- $3.82
- 평균 거래량(10일)
- 828.1K
- 발행주식수
- 64.3M
기업 개요
iBio, Inc., a preclinical stage biotechnology company, engages in the development of artificial intelligence (AI) antibodies solutions for cardiometabolic and obesity space. The company's technology platforms include EngageTx that provides a panel of optimized CD3 antibodies that can be paired with tumor-targeting antibodies to generate bispecific T-cell engagers; StableHu, an AI antibody-optimizing technology; and AI epitope steering technology, small binding sites on large target proteins Its product pipelines for cardiometabolic disease area include IBIO-601, a monoclonal antibody designed to block Activin E; IBIO-800, a bispecific antibody designed to inhibit myostatin and activin A signaling to preserve lean mass; IBIO-600 Myostatin Antibody, monoclonal antibody blocking myostatin that is in phase 1; Amylin Antibody, a pancreatic hormone that promotes satiety and appetite control through activation of the amylin receptor; CCR8, a Treg-targeting immunotherapy; and MUC16 antibodies. In addition, the company is developing, an antibody therapeutics to treat glioblastoma and other cancers by selectively killing EGFRvIII tumor cells without destroying healthy tissue; and TROP-2 x CD3 bispecific antibody that is developed with EngageTx platform to harness T cells to kill TROP-2expressing tumors while minimizing the cytokine release that often limits the tolerability of T-cell engagers. It has a collaboration agreement with AstralBio to discover and develop novel antibodies for obesity and other cardiometabolic diseases. The company was formerly known as iBioPharma, Inc. and changed its name to iBio, Inc. in August 2009. iBio, Inc. was incorporated in 2008 and is headquartered in San Diego, California.
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iBio는 2026년 3월 31일 마감된 3분기 재무 결과를 발표하며, IBIO-600의 호주 임상 1상 시험 개시 승인을 획득했습니다. 또한, 심부전 동반 폐고혈압(PH-HFpEF) 치료를 위한 파이프라인 확장을 발표했으며, IBIO-610의 비인간 영장류 연구에서 내장 지방 6.7%, 총 지방량 5.2% 감소라는 긍정적인 전임상 데이터를 보고했습니다. 이러한 임상 및 파이프라인 진전은 iBio의 플랫폼 잠재력을 보여주며 투자자들에게 긍정적인 신호를 보내고 있습니다.
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iBio, 저명한 바이오테크 리더 Elizabeth Stoner를 이사회에 임명
iBio는 2026년 5월 8일, 저명한 바이오테크 리더인 Elizabeth Stoner 박사를 이사회 독립 이사로 임명했습니다. 이번 인사는 iBio의 신약 개발 파이프라인, 특히 심혈관 대사 질환 및 비만 치료제 개발에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 보이며, 향후 임상 시험 진행 및 기업 가치 상승에 대한 기대감을 높입니다.
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iBio, 호주에서 IBIO-600의 1상 임상 시험 개시 규제 승인 획득
iBio는 2026년 2분기에 호주에서 IBIO-600의 첫 참가자에게 투약을 시작할 예정입니다. IBIO-600은 근육량 보존 및 체성분 개선을 목표로 하는 장기 작용 항근육성장인자 단일클론항체로, 비만 및 근육 손실이라는 미충족 의료 수요를 해결할 잠재력을 가지고 있습니다. 이번 1상 임상 시험 개시는 iBio가 임상 단계 회사로 전환하는 중요한 이정표이며, AI 기반 신약 개발 플랫폼의 역량을 보여줍니다.
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iBio, IBIO-610 투여된 비만 비인간 영장류 대상 전임상 체성분 데이터 발표, 지방 선택적 체중 감량을 위한 최초의 치료제 가능성
iBio는 비만 비인간 영장류 대상 IBIO-610의 전임상 체성분 데이터를 발표했습니다. 이 데이터는 IBIO-610이 비만 영장류에서 체지방량을 감소시키는 효과를 보여주었으며, 이는 다른 회사들의 연구 결과와도 일치합니다. IBIO-610은 지방 선택적 체중 감량과 함께 제지방량을 유지하는 잠재력을 가지고 있으며, 이는 비만 및 심혈관 대사 질환 치료제로서의 가능성을 시사합니다.
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ImmunityBio, BCG-Naïve 비근육 침윤성 방광암 제자리암종 환자 대상 ANKTIVA®와 BCG 병용 요법 대 BCG 단독 요법 평가 중요 무작위 시험 등록 완료
ImmunityBio는 방광암 치료제 ANKTIVA와 BCG 병용 요법의 임상 2상 시험 환자 등록을 완료했으며, 중간 분석 결과 ANKTIVA 병용 시 완전 반응 지속 기간이 BCG 단독 투여 대비 통계적으로 유의미하게 개선되었습니다. 9개월 시점에서 ANKTIVA 병용군은 84%의 완전 반응을 유지한 반면, BCG 단독군은 52%에 그쳤으며, 이는 긍정적인 신약 개발 기대감을 높입니다. ImmunityBio는 2026년 4분기까지 FDA에 생물학적 제제 허가 신청(BLA)을 제출할 계획입니다.
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iBio, Inc. 실적 발표일
11월 11일(수) · 시간 미정
미국 동부 11월 11일(수) · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
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