Microbot Medical은 5월 18일 컨퍼런스 콜을 통해 LIBERTY 엔도ovascular 로봇 시스템의 최근 진행 상황을 검토하고, 제3자 기사에서 제기된 오해의 소지가 있는 진술을 바로잡을 예정입니다. 찰스 브릭스 박사와 자카리 버쿠 박사와 같은 시스템의 실제 사용자들이 참여하여 LIBERTY 시스템의 실제 경험과 장점을 공유하며, 회사는 투자자들에게 정확한 정보를 제공하여 신뢰를 구축할 것입니다. 이번 컨퍼런스 콜은 회사의 기술력과 제품에 대한 긍정적인 인식을 강화하고 잠재적인 부정적 영향을 완화하는 데 기여할 것으로 예상됩니다.
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Microbot Medical은 2026년 1분기 제한적 시장 출시(LMR)를 통해 매출을 기록했으며, 2분기 중반 매출은 이미 1분기 전체 매출을 초과했습니다. LIBERTY 시스템의 채택이 가속화되면서 고객 주문 증가, 신규 계좌 확보, 잠재 고객 파이프라인 확대 등 긍정적인 상업적 모멘텀을 보이고 있습니다. 회사는 업계의 긍정적인 규제 변화와 주요 학회에서의 가시성 증대를 바탕으로 향후 미국 내 상업적 채택이 더욱 가속화될 것으로 기대하고 있습니다.
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Microbot Medical은 2026년 5월 5일, LIBERTY® 내혈관 로봇 시스템이 주요 지역의 다수 계정에서 채택되었으며, 특히 ACCESS-PVI 주요 임상시험에 참여했던 두 곳의 계정이 포함되었다고 발표했습니다. 이는 LIBERTY 시스템의 상업적 채택이 임상시험 참여 기관을 중심으로 확대되고 있음을 보여주며, 의료진의 방사선 노출 감소 및 인체공학적 문제 개선에 대한 최근 의료 지침 업데이트가 상업적 관심을 더욱 증대시키고 있습니다. Microbot Medical은 5월 14일부터 17일까지 뉴욕에서 열리는 GEST 컨퍼런스에서 LIBERTY 시스템을 선보이며 글로벌 입지를 확장하고, 하반기 미국 내 상업 활동 확대 및 주요 해외 시장 인프라 구축을 가속화할 것으로 예상됩니다.
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Microbot Medical은 2026년 말까지 유럽, 중동, 아시아(EMEA) 지역의 상업 준비를 가속화하기 위해 Alon Tamir를 EMEA 영업 부사장으로 영입했습니다. 이는 미국 시장에서의 성공적인 출시와 더불어, 유럽 시장이 미국과 유사한 약 230만 건의 말초 혈관 내 시술 건수를 가지고 있다는 점을 바탕으로 한 중요한 성장 기회입니다. 회사는 2026년 말까지 CE 마크 승인을 기대하며, 이를 통해 EMEA 지역에서의 입지를 강화하고 매출 성장을 도모할 것으로 예상됩니다.
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Microbot Medical은 2026년 4월 22일, 인터벤션 영상의학회(SIR)와 유럽 심혈관 및 인터벤션 영상의학회(CIRSE)가 발표한 직업 보호 지침 업데이트를 환영한다고 발표했습니다. 이 업데이트는 Microbot의 LIBERTY® 엔도ovascular 로봇 시스템이 의료 전문가의 방사선 노출 감소 및 근골격계 부담 완화에 기여할 수 있음을 강조하며, 이는 LIBERTY® 시스템의 상업적 매력을 강화하는 호재입니다. 이러한 지침은 의료진의 건강과 인력 부족 문제를 해결하는 데 LIBERTY® 시스템이 중요한 역할을 할 수 있음을 시사하며, Microbot Medical의 시장 경쟁력을 높일 것으로 예상됩니다.
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