Microbot Medical은 2026년 말까지 유럽, 중동, 아시아(EMEA) 지역의 상업 준비를 가속화하기 위해 Alon Tamir를 EMEA 영업 부사장으로 영입했습니다. 이는 미국 시장에서의 성공적인 출시와 더불어, 유럽 시장이 미국과 유사한 약 230만 건의 말초 혈관 내 시술 건수를 가지고 있다는 점을 바탕으로 한 중요한 성장 기회입니다. 회사는 2026년 말까지 CE 마크 승인을 기대하며, 이를 통해 EMEA 지역에서의 입지를 강화하고 매출 성장을 도모할 것으로 예상됩니다.
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Microbot Medical은 2026년 4월 22일, 인터벤션 영상의학회(SIR)와 유럽 심혈관 및 인터벤션 영상의학회(CIRSE)가 발표한 직업 보호 지침 업데이트를 환영한다고 발표했습니다. 이 업데이트는 Microbot의 LIBERTY® 엔도ovascular 로봇 시스템이 의료 전문가의 방사선 노출 감소 및 근골격계 부담 완화에 기여할 수 있음을 강조하며, 이는 LIBERTY® 시스템의 상업적 매력을 강화하는 호재입니다. 이러한 지침은 의료진의 건강과 인력 부족 문제를 해결하는 데 LIBERTY® 시스템이 중요한 역할을 할 수 있음을 시사하며, Microbot Medical의 시장 경쟁력을 높일 것으로 예상됩니다.
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Microbot Medical은 2026년 4월 15일 Needham 가상 헬스케어 컨퍼런스에서 LIBERTY® 엔도ovascular 로봇 시스템의 완전 시장 출시(FMR)를 앞둔 상업적 성과를 발표했습니다. CEO는 회사의 전략적 포지셔닝, 성장 기회, 그리고 의사 방사선 위험, 물리적 피로, 인력 부족 등 미충족 수요를 해결할 수 있는 능력을 강조할 예정입니다. LIBERTY 시스템은 미국에서 제한적 시장 출시를 완료하고 이번 주 초 완전 시장 출시를 시작했으며, 이는 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다.
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Microbot Medical은 2026년 4월 13일, 미국에서 LIBERTY® Endovascular Robotic System의 제한적 시장 출시(LMR)를 성공적으로 완료하고 전체 시장 출시(FMR)를 시작한다고 발표했습니다. 이 시스템은 FDA 승인을 받은 최초의 단일 사용, 원격 조작 로봇 시스템으로, 다양한 시술에 성공적으로 사용되었으며, 회사는 영업 인력을 확충하여 시장 확대에 박차를 가하고 있습니다. 이번 전체 시장 출시는 인터벤션 영상의학회(SIR) 연례 학술대회에서 이루어지며, 이는 Microbot Medical의 성장 모멘텀 강화와 시장 점유율 확대에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
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마이크로봇 메디컬은 2026년 3월 26일, 에모리 헬스케어가 자사의 LIBERTY® 말초 혈관 내 로봇 시스템을 사용하여 전립선 비대증(BPH)에 대한 최초의 로봇 전립선 동맥 색전술(PAE) 및 간암에 대한 로봇 Y-90 방사성 색전술 매핑을 성공적으로 완료했다고 발표했습니다. 이는 LIBERTY 시스템이 다양한 시술 유형에 채택되고 있음을 보여주며, 특히 전립선 비대증 환자에게 로봇 보조 시술이 표준 치료법이 될 가능성을 시사합니다. 이번 성공은 마이크로봇 메디컬의 혁신과 환자 및 의료진에게 제공하는 이점에 대한 확신을 강화하며, 향후 시장 채택 확대에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
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