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뉴스·공시 전체 ›뉴로크라인 바이오사이언스, 프레이더-윌리 증후군의 과식증 이해 증진 관련 연구 논문 게재
2026년 10월 22일 뉴로크라인 바이오사이언스(NBIX)는 프레이더-윌리 증후군 과식증 관련 전문가 견해 논문이 Orphanet Journal of Rare Diseases에 게재되었다고 발표했습니다. 논문은 회사의 치료제 VYKAT XR(디아족사이드 콜린)이 과식증 치료에서 중요한 진전을 나타내며 행동·환경적 접근법을 보완할 수 있다고 제시했습니다. 투자자는 향후 VYKAT XR 관련 규제 및 임상 진행 상황과 처방 관련 지표를 확인할 필요가 있습니다.
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뉴로크라인 바이오사이언스, 경도~중등도 알츠하이머병 대상 NBI-'567 2상 임상시험 착수
뉴로크라인 바이오사이언스는 2026년 10월 20일 경도~중등도 알츠하이머병 환자 대상 NBI-'567 2상 임상시험 착수를 발표했습니다. 약 135명 환자를 대상으로 12주간 위약 대비 인지기능 개선 효과를 평가하는 무작위 이중맹검 연구입니다. 파이프라인 확장으로 NBIX에 긍정적이나, 2상 결과 전까지 실제 상업적 가치는 불확실합니다.
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뉴로크라인 바이오사이언스, 2026년 2분기 실적 발표 컨퍼런스콜 및 웹캐스트 안내
Neurocrine Biosciences(NBIX)는 2026년 7월 30일 오후 1시 00분(PT) 2026년 2분기 실적 보도자료를 발표하고, 같은 날 오후 1시 30분(PT)에 실적 발표 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 진행한다고 밝혔습니다. 웹캐스트는 회사 웹사이트 Investors 섹션에서 접속할 수 있으며, 리플레이는 행사 종료 약 1시간 후 제공되고 약 한 달간 보관됩니다.
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Neurocrine Biosciences, 4세 미만 소아 고전성 선천성 부신 과형성증 환자 대상 크리네세르폰트 2상 연구 개시
Neurocrine Biosciences는 2026년 7월 1일, 4세 미만 소아 고전성 선천성 부신 과형성증(CAH) 환자를 대상으로 크리네세르폰트의 안전성과 내약성을 평가하는 2상 임상시험을 시작했습니다. 이 연구는 현재 4세 이상 환자에게 승인된 크리네세르폰트의 적응증을 4세 미만 소아로 확대하기 위한 보충 신약 허가 신청을 지원할 예정입니다. 이번 임상시험 개시는 Neurocrine Biosciences가 취약한 영유아 집단의 부작용 위험을 완화하고 장기적인 스테로이드 사용 필요성을 줄이는 데 기여할 수 있는 잠재적 치료 옵션을 평가하려는 노력을 보여줍니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $14.5B
- PER (TTM)
- 20.92
- PER (예상)
- 11.92
- PBR
- 3.93
- 베타
- 0.40
- 52주 최저
- $122.14
- 52주 최고
- $186.12
- 평균 거래량(10일)
- 1.2M
- 발행주식수
- 101.6M
기업 개요
Neurocrine Biosciences는 신경정신과, 신경학 및 신경내분비 질환 치료제를 발견하고 개발하는 데 전념하는 신경과학 중심의 바이오 제약 회사입니다. 이 회사는 미국 FDA 승인 치료제인 INGREZZA® (발베나진)와 CRENESSITY™ (크리네세르폰트)를 포함한 포트폴리오를 보유하고 있으며, 다양한 치료 영역에서 여러 화합물을 개발 중입니다.
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2026년 10월 22일 뉴로크라인 바이오사이언스(NBIX)는 프레이더-윌리 증후군 과식증 관련 전문가 견해 논문이 Orphanet Journal of Rare Diseases에 게재되었다고 발표했습니다. 논문은 회사의 치료제 VYKAT XR(디아족사이드 콜린)이 과식증 치료에서 중요한 진전을 나타내며 행동·환경적 접근법을 보완할 수 있다고 제시했습니다. 투자자는 향후 VYKAT XR 관련 규제 및 임상 진행 상황과 처방 관련 지표를 확인할 필요가 있습니다.
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뉴로크라인 바이오사이언스, 경도~중등도 알츠하이머병 대상 NBI-'567 2상 임상시험 착수
뉴로크라인 바이오사이언스는 2026년 10월 20일 경도~중등도 알츠하이머병 환자 대상 NBI-'567 2상 임상시험 착수를 발표했습니다. 약 135명 환자를 대상으로 12주간 위약 대비 인지기능 개선 효과를 평가하는 무작위 이중맹검 연구입니다. 파이프라인 확장으로 NBIX에 긍정적이나, 2상 결과 전까지 실제 상업적 가치는 불확실합니다.
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뉴로크라인 바이오사이언스, 2026년 2분기 실적 발표 컨퍼런스콜 및 웹캐스트 안내
Neurocrine Biosciences(NBIX)는 2026년 7월 30일 오후 1시 00분(PT) 2026년 2분기 실적 보도자료를 발표하고, 같은 날 오후 1시 30분(PT)에 실적 발표 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 진행한다고 밝혔습니다. 웹캐스트는 회사 웹사이트 Investors 섹션에서 접속할 수 있으며, 리플레이는 행사 종료 약 1시간 후 제공되고 약 한 달간 보관됩니다.
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Neurocrine Biosciences, 4세 미만 소아 고전성 선천성 부신 과형성증 환자 대상 크리네세르폰트 2상 연구 개시
Neurocrine Biosciences는 2026년 7월 1일, 4세 미만 소아 고전성 선천성 부신 과형성증(CAH) 환자를 대상으로 크리네세르폰트의 안전성과 내약성을 평가하는 2상 임상시험을 시작했습니다. 이 연구는 현재 4세 이상 환자에게 승인된 크리네세르폰트의 적응증을 4세 미만 소아로 확대하기 위한 보충 신약 허가 신청을 지원할 예정입니다. 이번 임상시험 개시는 Neurocrine Biosciences가 취약한 영유아 집단의 부작용 위험을 완화하고 장기적인 스테로이드 사용 필요성을 줄이는 데 기여할 수 있는 잠재적 치료 옵션을 평가하려는 노력을 보여줍니다.
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솔레노 테라퓨틱스, ENDO 2026에서 VYKAT® XR (디아족시콜린)의 프라더-윌리 증후군 환자의 과식 및 행동 증상에 대한 의미 있고 지속적인 개선을 보여주는 새로운 데이터 발표
Neurocrine Biosciences(NBIX)의 자회사 솔레노 테라퓨틱스는 2026년 6월 15일 ENDO 2026에서 발표된 데이터에 따르면, VYKAT XR은 프라더-윌리 증후군(PWS) 환자의 과식 및 행동 증상에 대해 최대 3년간 통계적으로 유의미하고 지속적인 개선을 보였습니다. 무작위 중단 기간 후 VYKAT XR 치료를 재개한 환자들은 13주차부터 개선을 보였으며, 이는 2년까지 지속되었습니다. 이러한 긍정적인 데이터는 VYKAT XR이 PWS 환자를 위한 안전하고 효과적인 장기 치료제로서의 입지를 강화하며, NBIX의 파이프라인 가치를 높일 것으로 기대됩니다.
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SEC 공시
NEUROCRINE BIOSCIENCES INC 실적 발표일
한국시간 11월 3일(화) 새벽
미국 동부 11월 2일(월) 장 마감 후 · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
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