Protalix BioTherapeutics, Inc.(PLX) 주가
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뉴스·공시 전체 ›프로탈릭스 바이오테라퓨틱스, 2026년 1분기 재무 및 사업 결과 발표
프로탈릭스 바이오테라퓨틱스는 2026년 1분기 재무 결과를 발표했으며, 엘파브리오의 유럽 시장 확대와 PRX-115 임상 시험 진행에 대한 긍정적인 소식을 전했습니다. 2026년 매출 가이던스를 7,800만~8,300만 달러로 재확인했으며, 3월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 5,100만 달러로 운영 자금을 충분히 확보했습니다. 엘파브리오의 새로운 투여 요법 승인과 PRX-115의 임상 시험 진전은 향후 성장에 대한 기대감을 높이고 있습니다.
보도자료PR Newswire ·
Protalix BioTherapeutics, 2025 회계연도 재무 및 사업 결과 발표
Protalix BioTherapeutics는 2025년 12월 31일 마감 회계연도 실적을 발표했으며, 유럽 집행위원회(EC)의 엘파브리오(Elfabrio®) 2mg/kg 격주 투여 요법 승인으로 2,500만 달러의 마일스톤 지급을 확보했습니다. 이 승인은 환자의 치료 부담을 줄여주며, 회사는 2026년 4월까지 약 5,000만 달러의 현금 보유를 예상하고 있습니다. 2026년 총 매출은 7,800만 달러에서 8,300만 달러 사이가 될 것으로 전망되며, 이는 PRX-115의 임상 개발 진전과 함께 긍정적인 투자 전망을 제시합니다.
보도자료PR Newswire ·
Chiesi Global Rare Diseases와 Protalix BioTherapeutics, Elfabrio® (페구니갈시다제 알파)의 4주 간격 추가 투여 요법 유럽 위원회 승인 발표
Protalix BioTherapeutics(PLX)는 유럽 위원회가 엘파브리오(페구니갈시다제 알파)의 4주 간격 추가 투여 요법을 승인했다고 발표했습니다. 이 승인은 환자들의 치료 부담을 줄이고 삶의 질을 향상시킬 것으로 기대됩니다. Protalix BioTherapeutics는 이번 승인으로 Chiesi로부터 2,500만 달러의 규제 마일스톤을 받게 됩니다.
보도자료GlobeNewswire ·
Chiesi Global Rare Diseases와 Protalix BioTherapeutics, Elfabrio® (페구니갈시다제 알파)의 4주 간격 추가 투여 요법에 대한 유럽 위원회 승인 발표
Protalix BioTherapeutics(PLX)는 유럽 위원회가 Elfabrio®의 4주 간격 투여 요법을 승인했다고 발표했습니다. 이 승인은 유럽 내 파브리병 환자들에게 치료 부담을 줄여줄 수 있는 중요한 진전입니다. 미국에서는 여전히 2주 간격 투여 요법이 승인되어 있으며, 이번 유럽 승인은 PLX의 글로벌 시장 접근성을 확대하는 데 기여할 것입니다.
보도자료GlobeNewswire ·
주요 지표
- 시가총액
- $205.5M
- PER (TTM)
- 11.09
- PER (예상)
- 4.11
- PBR
- 2.88
- 베타
- -0.09
- 52주 최저
- $1.65
- 52주 최고
- $3.19
- 평균 거래량(10일)
- 856.1K
- 발행주식수
- 80.6M
기업 개요
프로탈릭스 바이오테라퓨틱스는 ProCellEx 식물 세포 기반 단백질 발현 시스템을 활용하여 재조합 치료용 단백질을 개발, 생산 및 상용화하는 바이오 제약 회사입니다. 이 회사는 통풍 치료를 위한 PRX-115와 호중구 세포외 트랩 질환 치료를 위한 PRX-119를 개발 중입니다. 또한 화이자, 파운데이션 오스왈도 크루즈, 키에시 파마슈티치 등과 파트너십을 맺고 있습니다.
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프로탈릭스 바이오테라퓨틱스는 2026년 1분기 재무 결과를 발표했으며, 엘파브리오의 유럽 시장 확대와 PRX-115 임상 시험 진행에 대한 긍정적인 소식을 전했습니다. 2026년 매출 가이던스를 7,800만~8,300만 달러로 재확인했으며, 3월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 5,100만 달러로 운영 자금을 충분히 확보했습니다. 엘파브리오의 새로운 투여 요법 승인과 PRX-115의 임상 시험 진전은 향후 성장에 대한 기대감을 높이고 있습니다.
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Protalix BioTherapeutics, 2025 회계연도 재무 및 사업 결과 발표
Protalix BioTherapeutics는 2025년 12월 31일 마감 회계연도 실적을 발표했으며, 유럽 집행위원회(EC)의 엘파브리오(Elfabrio®) 2mg/kg 격주 투여 요법 승인으로 2,500만 달러의 마일스톤 지급을 확보했습니다. 이 승인은 환자의 치료 부담을 줄여주며, 회사는 2026년 4월까지 약 5,000만 달러의 현금 보유를 예상하고 있습니다. 2026년 총 매출은 7,800만 달러에서 8,300만 달러 사이가 될 것으로 전망되며, 이는 PRX-115의 임상 개발 진전과 함께 긍정적인 투자 전망을 제시합니다.
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Chiesi Global Rare Diseases와 Protalix BioTherapeutics, Elfabrio® (페구니갈시다제 알파)의 4주 간격 추가 투여 요법 유럽 위원회 승인 발표
Protalix BioTherapeutics(PLX)는 유럽 위원회가 엘파브리오(페구니갈시다제 알파)의 4주 간격 추가 투여 요법을 승인했다고 발표했습니다. 이 승인은 환자들의 치료 부담을 줄이고 삶의 질을 향상시킬 것으로 기대됩니다. Protalix BioTherapeutics는 이번 승인으로 Chiesi로부터 2,500만 달러의 규제 마일스톤을 받게 됩니다.
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Chiesi Global Rare Diseases와 Protalix BioTherapeutics, Elfabrio® (페구니갈시다제 알파)의 4주 간격 추가 투여 요법에 대한 유럽 위원회 승인 발표
Protalix BioTherapeutics(PLX)는 유럽 위원회가 Elfabrio®의 4주 간격 투여 요법을 승인했다고 발표했습니다. 이 승인은 유럽 내 파브리병 환자들에게 치료 부담을 줄여줄 수 있는 중요한 진전입니다. 미국에서는 여전히 2주 간격 투여 요법이 승인되어 있으며, 이번 유럽 승인은 PLX의 글로벌 시장 접근성을 확대하는 데 기여할 것입니다.
보도자료GlobeNewswire ·
Ellomay Capital, 주요 주주 및 이사회 구성 변경 발표
Ellomay Capital의 주요 주주들이 보유 지분을 Nofar Energy에 매각했습니다. 이 거래로 인해 두 명의 이사가 사임하고 두 명의 신규 이사가 선임되었습니다. 신규 이사 중 한 명인 Gilad Mamlok은 Protalix BioTherapeutics(PLX)의 CFO로 재직 중입니다.
보도자료GlobeNewswire ·
SEC 공시
Protalix BioTherapeutics, Inc. 실적 발표일
11월 12일(목) · 시간 미정
미국 동부 11월 12일(목) · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
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