Protalix BioTherapeutics는 2025년 12월 31일 마감 회계연도 실적을 발표했으며, 유럽 집행위원회(EC)의 엘파브리오(Elfabrio®) 2mg/kg 격주 투여 요법 승인으로 2,500만 달러의 마일스톤 지급을 확보했습니다. 이 승인은 환자의 치료 부담을 줄여주며, 회사는 2026년 4월까지 약 5,000만 달러의 현금 보유를 예상하고 있습니다. 2026년 총 매출은 7,800만 달러에서 8,300만 달러 사이가 될 것으로 전망되며, 이는 PRX-115의 임상 개발 진전과 함께 긍정적인 투자 전망을 제시합니다.
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Protalix BioTherapeutics(PLX)는 유럽 위원회가 엘파브리오(페구니갈시다제 알파)의 4주 간격 추가 투여 요법을 승인했다고 발표했습니다. 이 승인은 환자들의 치료 부담을 줄이고 삶의 질을 향상시킬 것으로 기대됩니다. Protalix BioTherapeutics는 이번 승인으로 Chiesi로부터 2,500만 달러의 규제 마일스톤을 받게 됩니다.
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Protalix BioTherapeutics(PLX)는 유럽 위원회가 Elfabrio®의 4주 간격 투여 요법을 승인했다고 발표했습니다. 이 승인은 유럽 내 파브리병 환자들에게 치료 부담을 줄여줄 수 있는 중요한 진전입니다. 미국에서는 여전히 2주 간격 투여 요법이 승인되어 있으며, 이번 유럽 승인은 PLX의 글로벌 시장 접근성을 확대하는 데 기여할 것입니다.
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Ellomay Capital의 주요 주주들이 보유 지분을 Nofar Energy에 매각했습니다. 이 거래로 인해 두 명의 이사가 사임하고 두 명의 신규 이사가 선임되었습니다. 신규 이사 중 한 명인 Gilad Mamlok은 Protalix BioTherapeutics(PLX)의 CFO로 재직 중입니다.
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EPS: $0.03, Revenue: $43.6B
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