Arcus Biosciences, Inc.(RCUS) 주가
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뉴스·공시 전체 ›아커스 신장암 데이터, 애널리스트 호평… TriGemX, SPAC 합병 추진
RCUS 후속 임상 결과 발표 후 주가가 8% 상승했습니다. 아커스의 카스다티판이 머크의 웰리렉보다 효능이 한 단계 높다는 분석이 나왔습니다. 1차 치료 적용 가능성과 신장암 전 치료 라인 백본 치료제 잠재력이 투자 심리를 끌어올릴 것으로 보입니다.
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Arcus Biosciences, 두 건의 투자자 컨퍼런스 참여 예정
Arcus Biosciences 경영진이 3월 두 개의 주요 투자자 컨퍼런스에 참여합니다. 이는 투자자들에게 회사의 파이프라인과 전략을 알릴 기회로, 잠재적인 투자 유치 및 기업 인지도 상승에 긍정적인 영향을 줄 수 있습니다. 특히 Leerink Global Healthcare Conference에서는 파이어사이드 챗이 예정되어 있어 심층적인 정보 공유가 기대됩니다.
보도자료Business Wire ·
Arcus Biosciences, 2025년 4분기 및 연간 재무 결과 발표 및 파이프라인 업데이트 제공
Arcus Biosciences는 2025년 4분기 및 연간 재무 실적을 발표하며, casdatifan의 임상 개발이 순조롭게 진행되고 있음을 알렸습니다. casdatifan은 ccRCC 치료에서 베스트인클래스 HIF-2a 억제제로서 표준 치료제가 될 잠재력을 보여주고 있으며, 2026년 최소 두 건의 데이터 발표가 예정되어 있습니다. 회사는 2028년 하반기까지 현금 유동성을 확보하고 있으며, 이는 casdatifan 프로그램과 염증 포트폴리오 실행에 긍정적인 신호입니다.
보도자료Business Wire ·
Arcus, 진행성 신장암에서 1년 이상 무진행 생존율을 보인 HIF-2a 억제제 Casdatifan의 새로운 데이터 발표
Arcus Biosciences는 진행성 신장암 환자에서 HIF-2a 억제제 Casdatifan의 새로운 데이터를 발표했습니다. 100mg 용량 코호트에서 15.1개월의 무진행 생존율(PFS)과 45%의 확정 반응률(ORR)을 기록했으며, 이는 기존 치료법 대비 유의미하게 개선된 결과입니다. 약물 동태학적 조절과 임상적 효능 간의 연관성도 확인되었습니다.
보도자료Business Wire ·
주요 지표
- 시가총액
- $2.3B
- PER (예상)
- -5.94
- PBR
- 5.07
- 베타
- 0.94
- 52주 최저
- $17.43
- 52주 최고
- $31.73
- 평균 거래량(10일)
- 3.5M
- 발행주식수
- 125.8M
기업 개요
Arcus Biosciences, Inc.는 임상 단계의 바이오제약 회사로, 미국에서 암 치료제를 개발 및 상용화하고 있습니다. 주요 개발 파이프라인에는 신장암 치료제인 Casdatifian, 폐암 및 위장암 치료를 위한 항-TIGIT 항체인 Domvanalimab 등이 있습니다.
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RCUS 후속 임상 결과 발표 후 주가가 8% 상승했습니다. 아커스의 카스다티판이 머크의 웰리렉보다 효능이 한 단계 높다는 분석이 나왔습니다. 1차 치료 적용 가능성과 신장암 전 치료 라인 백본 치료제 잠재력이 투자 심리를 끌어올릴 것으로 보입니다.
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Arcus Biosciences, 두 건의 투자자 컨퍼런스 참여 예정
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Arcus Biosciences, 2025년 4분기 및 연간 재무 결과 발표 및 파이프라인 업데이트 제공
Arcus Biosciences는 2025년 4분기 및 연간 재무 실적을 발표하며, casdatifan의 임상 개발이 순조롭게 진행되고 있음을 알렸습니다. casdatifan은 ccRCC 치료에서 베스트인클래스 HIF-2a 억제제로서 표준 치료제가 될 잠재력을 보여주고 있으며, 2026년 최소 두 건의 데이터 발표가 예정되어 있습니다. 회사는 2028년 하반기까지 현금 유동성을 확보하고 있으며, 이는 casdatifan 프로그램과 염증 포트폴리오 실행에 긍정적인 신호입니다.
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Arcus, 진행성 신장암에서 1년 이상 무진행 생존율을 보인 HIF-2a 억제제 Casdatifan의 새로운 데이터 발표
Arcus Biosciences는 진행성 신장암 환자에서 HIF-2a 억제제 Casdatifan의 새로운 데이터를 발표했습니다. 100mg 용량 코호트에서 15.1개월의 무진행 생존율(PFS)과 45%의 확정 반응률(ORR)을 기록했으며, 이는 기존 치료법 대비 유의미하게 개선된 결과입니다. 약물 동태학적 조절과 임상적 효능 간의 연관성도 확인되었습니다.
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Arcus, 3상 STAR-221 연구 업데이트 및 Casdatifan과 신규 염증 및 면역 포트폴리오에 R&D 투자 집중
RCUS에게 매우 나쁜 소식입니다. 3상 STAR-221 연구가 전체 생존율 개선 실패로 중단되며, 이는 domvanalimab 기반 병용 요법의 실패를 의미합니다. 이에 따라 RCUS는 R&D 투자를 casdatifan과 염증 및 면역학 포트폴리오에 집중할 계획입니다.
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SEC 공시
Arcus Biosciences, Inc. 실적 발표일
10월 27일(화) · 시간 미정
미국 동부 10월 27일(화) · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
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