Relay Therapeutics, Inc.(RLAY) 주가
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뉴스·공시 전체 ›릴레이 테라퓨틱스, 보통주 공모 발표
릴레이 테라퓨틱스는 2026년 5월 19일, 1억 7,500만 달러 규모의 보통주 공모를 발표했습니다. 이번 공모는 회사의 임상 단계 파이프라인 개발 및 운영 자금 확보를 위한 것으로, 추가적으로 15%까지 주식을 더 발행할 수 있는 옵션이 포함됩니다. 자금 조달은 단기적으로 주가에 희석 효과를 줄 수 있으나, 장기적으로는 신약 개발 가속화를 통해 기업 가치를 높일 수 있는 기회가 될 수 있습니다.
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릴레이 테라퓨틱스, PIK3CA 관련 혈관 이상 환자에서 Zovegalisib의 차별화된 안전성 및 효능 가능성을 입증하는 초기 임상 데이터 발표
릴레이 테라퓨틱스는 2026년 5월 19일, PIK3CA 관련 혈관 이상 환자를 대상으로 한 ReInspire 임상 2상 시험의 초기 데이터를 발표했습니다. 이 데이터는 Zovegalisib이 60%의 용적 반응률과 89%의 환자 임상 개선율을 보여주며, 만성 투여를 지지하는 안전성 프로파일을 나타냈습니다. 이러한 긍정적인 초기 결과는 Zovegalisib의 차별화된 효능 및 안전성 프로파일에 대한 회사의 확신을 강화하며, 해당 질환을 앓고 있는 환자들에게 의미 있는 치료적 이점을 제공할 잠재력을 시사합니다.
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릴레이 테라퓨틱스, 2026년 1분기 재무 결과 및 기업 업데이트 발표
릴레이 테라퓨틱스는 2026년 1분기 말 기준 약 6억 4,200만 달러의 현금, 현금 등가물 및 투자 자산을 보유하고 있습니다. 회사는 PIK3CA 변이 유방암 치료제 zovegalisib에 대한 FDA 혁신 치료제 지정과 함께, 2차 유방암 환자 대상 ReDiscover-2 임상 3상 시험의 진행 상황을 발표했습니다. 또한, NRAS 변이 고형암 환자를 대상으로 하는 RLY-8161의 1/2상 임상 시험을 시작했으며, 2027년 초 1차 유방암 환자 대상 임상 3상 시험 개시를 목표로 하고 있어 투자자들에게 긍정적인 전망을 제시합니다.
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Relay Therapeutics, 프론트라인 전이성 유방암에서 Zovegalisib + Atirmociclib 병용 요법의 추가 개발을 지지하는 임상 데이터 발표
Relay Therapeutics는 2026년 4월 13일 데이터 컷오프 기준, PI3Kα 변이 HR+/HER2- 전이성 유방암 환자 대상 Zovegalisib + Atirmociclib + Fulvestrant 병용 요법의 긍정적인 임상 데이터를 발표했습니다. 이 병용 요법은 중증 전처치 환자군에서 44%의 객관적 반응률(ORR)을 보였으며, 이는 3차 치료 환자군에서 표준 치료법과 유사한 수준입니다. Relay Therapeutics는 2027년 초 규제 기관 피드백에 따라 해당 병용 요법의 3상 임상 시험을 시작할 계획이며, 이는 회사의 파이프라인 발전에 대한 긍정적인 신호로 해석됩니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $4.0B
- PER (예상)
- -11.14
- PBR
- 4.46
- 베타
- 1.73
- 52주 최저
- $5.95
- 52주 최고
- $21.27
- 평균 거래량(10일)
- 2.0M
- 발행주식수
- 219.1M
기업 개요
Relay Therapeutics, Inc. operates as a clinical-stage precision medicines company. It transforms the drug discovery process with a focus on enhancing small molecule therapeutic discovery in targeted oncology and genetic disease indications. The company's lead product candidates include RLY-2608, a pan-mutant and isoform-selective phosphoinostide 3 kinase alpha, or PI3Ka, inhibitor that is in clinical development for the treatment of breast cancer, solid tumor, and vascular malformations; and aGal chaperone for Fabry diseases. It also develops RLY-8161, an oncogene driver that belongs to the RAS family of signaling proteins. In addition, the company develops lirafugratinib (RLY-4008), a receptor tyrosine kinase for the treatment of cancer. It has collaboration and license agreements with D. E. Shaw Research, LLC to research certain biological targets through the use of D. E. Shaw Research computational modeling capabilities focused on analysis of protein motion to develop and commercialize compounds and products directed to such targets; Elevar Therapeutics, Inc. for the development and commercialization of RLY-4008; and Pfizer Inc. for the development of RLY-2608 in combination with fulvestrant and atirmociclib. The company was formerly known as Allostery, Inc. and changed its name to Relay Therapeutics, Inc. in December 2015. Relay Therapeutics, Inc. was incorporated in 2015 and is headquartered in Cambridge, Massachusetts.
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릴레이 테라퓨틱스는 2026년 5월 19일, 1억 7,500만 달러 규모의 보통주 공모를 발표했습니다. 이번 공모는 회사의 임상 단계 파이프라인 개발 및 운영 자금 확보를 위한 것으로, 추가적으로 15%까지 주식을 더 발행할 수 있는 옵션이 포함됩니다. 자금 조달은 단기적으로 주가에 희석 효과를 줄 수 있으나, 장기적으로는 신약 개발 가속화를 통해 기업 가치를 높일 수 있는 기회가 될 수 있습니다.
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릴레이 테라퓨틱스, PIK3CA 관련 혈관 이상 환자에서 Zovegalisib의 차별화된 안전성 및 효능 가능성을 입증하는 초기 임상 데이터 발표
릴레이 테라퓨틱스는 2026년 5월 19일, PIK3CA 관련 혈관 이상 환자를 대상으로 한 ReInspire 임상 2상 시험의 초기 데이터를 발표했습니다. 이 데이터는 Zovegalisib이 60%의 용적 반응률과 89%의 환자 임상 개선율을 보여주며, 만성 투여를 지지하는 안전성 프로파일을 나타냈습니다. 이러한 긍정적인 초기 결과는 Zovegalisib의 차별화된 효능 및 안전성 프로파일에 대한 회사의 확신을 강화하며, 해당 질환을 앓고 있는 환자들에게 의미 있는 치료적 이점을 제공할 잠재력을 시사합니다.
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릴레이 테라퓨틱스, 2026년 1분기 재무 결과 및 기업 업데이트 발표
릴레이 테라퓨틱스는 2026년 1분기 말 기준 약 6억 4,200만 달러의 현금, 현금 등가물 및 투자 자산을 보유하고 있습니다. 회사는 PIK3CA 변이 유방암 치료제 zovegalisib에 대한 FDA 혁신 치료제 지정과 함께, 2차 유방암 환자 대상 ReDiscover-2 임상 3상 시험의 진행 상황을 발표했습니다. 또한, NRAS 변이 고형암 환자를 대상으로 하는 RLY-8161의 1/2상 임상 시험을 시작했으며, 2027년 초 1차 유방암 환자 대상 임상 3상 시험 개시를 목표로 하고 있어 투자자들에게 긍정적인 전망을 제시합니다.
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Relay Therapeutics, 프론트라인 전이성 유방암에서 Zovegalisib + Atirmociclib 병용 요법의 추가 개발을 지지하는 임상 데이터 발표
Relay Therapeutics는 2026년 4월 13일 데이터 컷오프 기준, PI3Kα 변이 HR+/HER2- 전이성 유방암 환자 대상 Zovegalisib + Atirmociclib + Fulvestrant 병용 요법의 긍정적인 임상 데이터를 발표했습니다. 이 병용 요법은 중증 전처치 환자군에서 44%의 객관적 반응률(ORR)을 보였으며, 이는 3차 치료 환자군에서 표준 치료법과 유사한 수준입니다. Relay Therapeutics는 2027년 초 규제 기관 피드백에 따라 해당 병용 요법의 3상 임상 시험을 시작할 계획이며, 이는 회사의 파이프라인 발전에 대한 긍정적인 신호로 해석됩니다.
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릴레이 테라퓨틱스, ESMO 표적 항암 치료 학회 2026에서 Zovegalisib + Fulvestrant의 3상 용량 400mg BID 경구 투여 데이터 발표
릴레이 테라퓨틱스는 2026년 3월 16일, PI3Kα 변이 HR+/HER2- 전이성 유방암 환자를 대상으로 한 Zovegalisib + Fulvestrant 병용 요법의 3상 권장 용량인 400mg BID 경구 투여 데이터에서 11.1개월의 중앙값 무진행 생존기간(PFS)을 달성했다고 발표했습니다. 이 데이터는 기존 600mg BID 공복 투여 데이터와 유사한 효능 및 안전성 프로파일을 보여주며, FDA의 혁신 신약 지정으로 3상 임상시험에 대한 신뢰를 높였습니다. 릴레이 테라퓨틱스는 이러한 긍정적인 결과가 CDK4/6 치료 경험이 있는 환자들에게 차별화된 치료 옵션을 제공할 수 있다는 확신을 강화하며, 향후 임상 개발 및 상업화에 대한 기대감을 높일 것으로 예상됩니다.
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SEC 공시
Relay Therapeutics, Inc. 실적 발표일
11월 5일(목) · 시간 미정
미국 동부 11월 5일(목) · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
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