Virax Biolabs Group Ltd(VRAX) 주가
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뉴스·공시 전체 ›비락스 바이오랩스, 우선 투자옵션 행사로 330만 달러 총수입 확보
Virax Biolabs Group Limited(Nasdaq: VRAX)는 기존 우선 투자 옵션 548,000주의 즉시 행사를 위한 계약을 체결했다고 발표했습니다. 행사가격은 주당 $10.00에서 $6.00으로 낮춰졌으며, 총 수령액은 약 $3.3 million으로 예상됩니다. 이번 거래는 2026년 7월 10일경 마감될 예정이며, 순수익은 운전자본 등 일반 기업 목적에 사용될 계획입니다.
보도자료PR Newswire ·
비락스 바이오랩스, 복성 진단(Fosun Diagnostics)과 다국가 상업 공급 계약 체결
Virax Biolabs는 자회사 Virax Biolabs (UK) Limited가 Fosun Diagnostics와 ImmuneSelect 연구용(RUO) 면역 프로파일링 제품에 대한 독점 다국가 상업 공급 계약을 체결했다고 발표했습니다. 계약은 태국, 베트남, 인도네시아, 필리핀, 싱가포르, 말레이시아 등 6개 동남아시아 시장을 대상으로 하며, 구매 주문에 따른 즉시 공급 체계를 포함합니다. 초기에는 태국에서 결핵 관련 연구 응용을 중심으로 진행될 예정입니다.
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Virax Biolabs, 롱코비드 및 관련 급성 후 증후군에 대한 ViraxImmune™의 초기 임상 데이터 발표
Virax Biolabs는 2026년 5월 26일, 롱코비드 및 관련 급성 후 증후군(PAIS) 진단을 위한 혈액 기반 검사인 ViraxImmune™의 초기 파일럿 데이터에서 88%의 특이도와 92%의 양성 예측값(PPV)을 달성했다고 발표했습니다. 이 데이터는 PAIS 환자와 건강한 대조군 간의 측정 가능한 분리를 보여주며, 미국 내 2,100만 명의 잠재적 환자 시장을 목표로 하는 회사의 개발 및 시장 진출 전략을 뒷받침합니다. Virax는 2026년 4분기에 300명의 추가 샘플을 포함한 대규모 임상 검증 분석을 시작하고 2027년 1분기에 결과를 발표할 예정이며, 이는 롱코비드 및 ME/CFS 분야에서 최초의 객관적인 면역 프로파일링 접근 방식이 될 가능성을 시사합니다.
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Virax Biolabs CEO, 주주 서한 통해 전략적 우선순위 및 단기 마일스톤 제시
Virax Biolabs는 2026년 4월 10일 기준 약 260만 달러의 시가총액에도 불구하고, 부채 없는 재무 상태와 640만 달러의 현금 보유액을 바탕으로 ViraxImmune™ 플랫폼의 미국 시장 진출 전략에 집중하고 있습니다. 경영진은 90~180일 내 PAIS 데이터 판독을 핵심 마일스톤으로 보고 있으며, 이는 회사의 현재 가치에 반영되지 않은 잠재력을 보여줄 것으로 기대됩니다. 성공적인 임상 검증 및 시장 진입은 VRAX 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $1.6M
- PER (예상)
- -0.20
- PBR
- 0.09
- 베타
- 1.39
- 52주 최저
- $1.15
- 52주 최고
- $21.75
- 평균 거래량(10일)
- 34.7K
- 발행주식수
- 1.3M
기업 개요
Virax Biolabs는 T세포 기반 면역 프로파일링과 체외진단(IVD) 기술 개발에 집중하는 바이오테크놀로지 지주회사이다. 현재 핵심 개발 과제는 Long COVID 등 감염 후 증후군(PAIS)을 겨냥한 ViraxImmune™ 플랫폼이며, 연구용(RUO) 펩타이드 풀·ELISpot 플레이트 등 시약 포트폴리오인 ImmuneSelect를 판매하고 있다.
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Virax Biolabs Group Limited(Nasdaq: VRAX)는 기존 우선 투자 옵션 548,000주의 즉시 행사를 위한 계약을 체결했다고 발표했습니다. 행사가격은 주당 $10.00에서 $6.00으로 낮춰졌으며, 총 수령액은 약 $3.3 million으로 예상됩니다. 이번 거래는 2026년 7월 10일경 마감될 예정이며, 순수익은 운전자본 등 일반 기업 목적에 사용될 계획입니다.
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비락스 바이오랩스, 복성 진단(Fosun Diagnostics)과 다국가 상업 공급 계약 체결
Virax Biolabs는 자회사 Virax Biolabs (UK) Limited가 Fosun Diagnostics와 ImmuneSelect 연구용(RUO) 면역 프로파일링 제품에 대한 독점 다국가 상업 공급 계약을 체결했다고 발표했습니다. 계약은 태국, 베트남, 인도네시아, 필리핀, 싱가포르, 말레이시아 등 6개 동남아시아 시장을 대상으로 하며, 구매 주문에 따른 즉시 공급 체계를 포함합니다. 초기에는 태국에서 결핵 관련 연구 응용을 중심으로 진행될 예정입니다.
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Virax Biolabs, 롱코비드 및 관련 급성 후 증후군에 대한 ViraxImmune™의 초기 임상 데이터 발표
Virax Biolabs는 2026년 5월 26일, 롱코비드 및 관련 급성 후 증후군(PAIS) 진단을 위한 혈액 기반 검사인 ViraxImmune™의 초기 파일럿 데이터에서 88%의 특이도와 92%의 양성 예측값(PPV)을 달성했다고 발표했습니다. 이 데이터는 PAIS 환자와 건강한 대조군 간의 측정 가능한 분리를 보여주며, 미국 내 2,100만 명의 잠재적 환자 시장을 목표로 하는 회사의 개발 및 시장 진출 전략을 뒷받침합니다. Virax는 2026년 4분기에 300명의 추가 샘플을 포함한 대규모 임상 검증 분석을 시작하고 2027년 1분기에 결과를 발표할 예정이며, 이는 롱코비드 및 ME/CFS 분야에서 최초의 객관적인 면역 프로파일링 접근 방식이 될 가능성을 시사합니다.
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Virax Biolabs CEO, 주주 서한 통해 전략적 우선순위 및 단기 마일스톤 제시
Virax Biolabs는 2026년 4월 10일 기준 약 260만 달러의 시가총액에도 불구하고, 부채 없는 재무 상태와 640만 달러의 현금 보유액을 바탕으로 ViraxImmune™ 플랫폼의 미국 시장 진출 전략에 집중하고 있습니다. 경영진은 90~180일 내 PAIS 데이터 판독을 핵심 마일스톤으로 보고 있으며, 이는 회사의 현재 가치에 반영되지 않은 잠재력을 보여줄 것으로 기대됩니다. 성공적인 임상 검증 및 시장 진입은 VRAX 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
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Virax Biolabs, ISO 인증 획득으로 규제 대상 IVD 개발 및 미국 임상 검증 기반 마련
Virax Biolabs는 2026년 2월 18일부로 ISO 13485:2016 및 ISO 9001:2015 인증을 획득하여 규제 대상 체외진단(IVD) 개발 및 미국 임상 검증 활동을 위한 품질 관리 시스템을 강화했습니다. 이러한 인증은 Virax Biolabs의 포스트 급성 감염 증후군(PAIS) 전략을 지원하며, 특히 장기 코로나(Long COVID) 진단 기술 개발에 중요한 운영 기반을 제공합니다.
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SEC 공시
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Virax Biolabs Group Ltd 실적 발표일
다음 실적 발표일: 미정 (회사 미공시)
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