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뉴스·공시 전체 ›X4 파마슈티컬스, 2026년 1분기 재무 결과 보고 및 기업 현황 업데이트
X4 파마슈티컬스는 2026년 1분기 말 기준 2억 3,370만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2028년까지 운영 자금을 지원할 수 있는 수준입니다. 유럽연합 집행위원회는 WHIM 증후군 치료제 XOLREMDI® (마보릭사포르)에 대한 시판 허가를 승인했으며, 이는 유럽 시장에서의 상업화 가능성을 높입니다. 만성 호중구 감소증에 대한 4WARD 3상 임상시험은 2026년 3분기 말까지 등록 완료될 예정이며, 이는 회사의 주요 파이프라인 진행 상황을 보여줍니다.
보도자료GlobeNewswire ·
X4 파마슈티컬스, 유럽연합에서 WHIM 증후군 치료제 XOLREMDI®(마보릭사포르) 유럽 위원회 승인 발표
X4 파마슈티컬스는 2026년 4월 29일, 유럽 위원회로부터 WHIM 증후군 치료제 XOLREMDI®(마보릭사포르)의 판매 승인을 획득했습니다. 이로써 X4 파마슈티컬스는 미국에 이어 유럽 시장에서도 WHIM 증후군 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하게 되었습니다. 이번 승인은 X4 파마슈티컬스의 유럽 파트너사인 Norgine과의 협력을 통해 이루어졌으며, 만성 중성구 감소증에 대한 3상 임상 시험도 진행 중입니다.
보도자료GlobeNewswire ·
X4 파마슈티컬스, 나스닥 상장 규정 5635(c)(4)에 따른 유인 부여 발표
X4 파마슈티컬스는 2026년 3월 31일부로 신규 직원들에게 총 32,000주에 대한 주식매수선택권을 부여했습니다. 이는 나스닥 상장 규정에 따른 유인책으로, 회사의 희귀 혈액 질환 치료제 개발 및 상업화에 대한 의지를 보여줍니다.
보도자료GlobeNewswire ·
주요 지표
- 시가총액
- $321.2M
- PER (TTM)
- 162.00
- PER (예상)
- -4.22
- PBR
- 2.00
- 베타
- 0.46
- 52주 최저
- $2.43
- 52주 최고
- $4.83
- 평균 거래량(10일)
- 579.9K
- 발행주식수
- 99.1M
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X4 파마슈티컬스는 2026년 1분기 말 기준 2억 3,370만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2028년까지 운영 자금을 지원할 수 있는 수준입니다. 유럽연합 집행위원회는 WHIM 증후군 치료제 XOLREMDI® (마보릭사포르)에 대한 시판 허가를 승인했으며, 이는 유럽 시장에서의 상업화 가능성을 높입니다. 만성 호중구 감소증에 대한 4WARD 3상 임상시험은 2026년 3분기 말까지 등록 완료될 예정이며, 이는 회사의 주요 파이프라인 진행 상황을 보여줍니다.
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X4 파마슈티컬스, 유럽연합에서 WHIM 증후군 치료제 XOLREMDI®(마보릭사포르) 유럽 위원회 승인 발표
X4 파마슈티컬스는 2026년 4월 29일, 유럽 위원회로부터 WHIM 증후군 치료제 XOLREMDI®(마보릭사포르)의 판매 승인을 획득했습니다. 이로써 X4 파마슈티컬스는 미국에 이어 유럽 시장에서도 WHIM 증후군 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하게 되었습니다. 이번 승인은 X4 파마슈티컬스의 유럽 파트너사인 Norgine과의 협력을 통해 이루어졌으며, 만성 중성구 감소증에 대한 3상 임상 시험도 진행 중입니다.
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X4 파마슈티컬스, 나스닥 상장 규정 5635(c)(4)에 따른 유인 부여 발표
X4 파마슈티컬스는 2026년 3월 31일부로 신규 직원들에게 총 32,000주에 대한 주식매수선택권을 부여했습니다. 이는 나스닥 상장 규정에 따른 유인책으로, 회사의 희귀 혈액 질환 치료제 개발 및 상업화에 대한 의지를 보여줍니다.
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