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With Rivian R2 Arriving Soon, Brand Ranking Versus Tesla In Focus
리비안의 신형 전기차 R2 출시가 임박하면서 테슬라와의 브랜드 경쟁 구도가 주목받고 있습니다. R2는 리비안의 시장 점유율 확대와 브랜드 인지도 제고에 중요한 역할을 할 것으로 예상됩니다. 다만, 경쟁 심화와 생산 능력 확보가 리비안의 향후 성장에 중요한 변수가 될 것입니다.
Sigma Lithium Announces 2025 Full Year Earnings Presentation Call on March 30 at 7:30 AM EST
Sigma Lithium은 2026년 3월 30일 오전 7시 30분 EST에 2025년 연간 실적 발표 전화 회의를 개최할 예정입니다. 이 회의는 투자자들이 회사의 재무 성과와 향후 전망에 대한 자세한 내용을 파악할 수 있는 기회를 제공합니다. 이번 발표는 Sigma Lithium의 생산 능력 확장 및 지속 가능한 리튬 생산에 대한 투자자들의 관심을 끌 수 있습니다.
Autozi Internet Technology (Global) Ltd. Receives NASDAQ Notification Regarding Minimum Market Value of Listed Securities
Autozi Internet Technology (Global) Ltd.는 2026년 2월 10일부터 3월 24일까지 30거래일 연속으로 나스닥의 최소 시가총액 5천만 달러 요건을 충족하지 못했다는 통보를 2026년 3월 29일에 받았습니다. Autozi는 2026년 9월 21일까지 180일의 유예 기간 동안 시가총액을 5천만 달러 이상으로 회복해야 상장 폐지를 면할 수 있습니다. 이 통보는 현재 Autozi 증권의 상장 및 거래에 즉각적인 영향을 미치지 않습니다.
Insilico Medicine secures $2.75 billion drug collaboration with Eli Lilly
릴리(LLY)가 Insilico Medicine과 27.5억 달러 규모의 신약 개발 협력을 확보하며 미래 성장 동력을 확대했습니다. 이번 협력은 릴리의 신약 파이프라인 강화에 긍정적인 신호로 작용할 전망입니다.
Eli Lilly reaches $2.75 billion deal with Insilico to bring AI-developed drugs to the global market
Eli Lilly가 Insilico와 27억 5천만 달러 규모의 계약을 체결하며 AI 기반 신약 개발에 박차를 가합니다. 이번 계약으로 Eli Lilly는 AI로 개발된 신약 후보 물질을 글로벌 시장에 출시할 수 있는 기회를 얻게 되어 미래 성장 동력을 확보했습니다.
Positive data from phase 2 cadence trial provides definitive proof of concept for WINREVAIR sotatercept csrk in adults with the syndrome of combined post and precapillary pulmonary hyperte
MSD는 2026년 3월 29일, 복합 후기 및 전모세혈관 폐동맥 고혈압 및 보존된 박출률을 동반한 심부전(CpcPH-HFpEF) 성인 환자를 대상으로 한 WINREVAIR™(sotatercept-csrk)의 2상 CADENCE 시험에서 1차 평가변수인 폐혈관 저항(PVR) 감소를 통계적으로 유의미하게 달성했다고 발표했습니다. 이번 임상시험 결과는 WINREVAIR가 해당 환자군에서 폐혈관 및 심장 효과를 나타내 임상적으로 의미 있는 개선을 가져올 수 있음을 시사하며, 이는 3상 임상시험으로의 진입을 강력하게 뒷받침합니다. 긍정적인 2상 데이터는 CpcPH-HFpEF 치료제 개발에 대한 MSD의 파이프라인을 강화하며, 향후 3상 임상시험 결과에 대한 기대를 높이고 있습니다.
Novartis IgAN data in New England Journal of Medicine show Fabhalta® slowed kidney function decline by 49.3%Fabhalta lowered likelihood of progression to kidney failure by 43% in APPLAUSE-IgAN study140.7% of patients on Fabhalta demonstrated sustained reduction of protein in urine over two years1Fabhalta…
노바티스는 2026년 3월 29일, IgA 신증(IgAN) 환자를 대상으로 한 Fabhalta®(iptacopan)의 2년 임상 3상 APPLAUSE-IgAN 연구의 최종 결과를 발표했습니다. 이 연구에서 Fabhalta는 위약 대비 신장 기능 저하 속도를 49.3% 늦추고 신부전 발생 가능성을 43% 감소시키는 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 개선을 보였습니다. FDA는 IgAN 환자의 단백뇨 감소를 위한 Fabhalta의 전통적 승인을 위해 우선 심사를 부여했으며, 이는 노바티스의 IgAN 포트폴리오 강화와 환자 치료 옵션 확장에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
REPATHA® CUTS RISK OF FIRST MAJOR CARDIOVASCULAR EVENTS BY 31% IN HIGH-RISK PATIENTS WITHOUT KNOWN SIGNIFICANT ATHEROSCLEROSIS
암젠은 3월 28일, Repatha®(evolocumab)가 죽상동맥경화증이 없는 고위험 당뇨병 환자에서 첫 주요 심혈관 사건(MACE) 위험을 31% 감소시켰다고 발표했습니다. VESALIUS-CV 임상시험 하위 분석 결과, Repatha는 LDL-C 수치를 44mg/dL까지 낮추며 심혈관 질환 발병을 효과적으로 예방하는 것으로 나타났습니다. 이는 고위험 환자군에서 조기 및 적극적인 LDL-C 강하 치료의 중요성을 강조하며, 암젠의 Repatha 매출 증대에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
Phase 3b data presented at AAD Annual Meeting show Lilly's Taltz (ixekizumab) plus Zepbound (tirzepatide) delivered superior efficacy for adults with psoriatic arthritis and obesity
일라이 릴리(LLY)는 2026년 3월 28일, 건선성 관절염(PsA) 및 비만 성인 환자를 대상으로 Taltz와 Zepbound 병용 요법이 Taltz 단독 요법 대비 우수한 효능을 보였다는 TOGETHER-PsA 임상 3b상 연구 결과를 발표했습니다. 해당 연구에서 Taltz와 Zepbound 병용은 36주차에 ACR50 달성률 31.7%를 기록하며 Taltz 단독 요법의 0.8% 대비 통계적으로 유의미한 우월성을 보였고, 환자 보고 결과에서도 전반적인 개선을 나타냈습니다. 이는 건선성 관절염과 비만을 동시에 앓고 있는 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 가능성을 시사하며, 릴리의 파이프라인 강화 및 매출 증대에 긍정적인 영향을 줄 것으로 기대됩니다.
Biogen Announces Second Positive Phase 2 Litifilimab Trial in Cutaneous Lupus Erythematosus at 2026 American Academy of Dermatology Annual Meeting, Showing a Significant Reduction in Skin Disease Activity
Biogen은 2026년 3월 28일, 피부 루푸스 적응증에 대한 리티필리맙의 2상 AMETHYST 임상시험에서 1차 평가 지표를 달성했다고 발표했습니다. 리티필리맙은 16주차에 피부 질환 활성도 감소를 보였으며, 이는 이전 LILAC 연구 결과와 일관된 긍정적인 효능을 나타냅니다. 이번 결과는 FDA의 혁신 신약 지정에 근거가 되었으며, 승인 시 70년 만에 CLE에 대한 첫 표적 치료제가 될 가능성이 있습니다.