Ascentage Pharma, 3개의 투자자 컨퍼런스 참여 예정

Ascentage Pharma, 주요 투자자 컨퍼런스 참여 예정 글로벌 통합 바이오 제약 기업 Ascentage Pharma Group International (NASDAQ: AAPG; HKEX: 6855)은 경영진이 다가오는 세 차례의 주요 투자자 컨퍼런스에 참여할 예정이라고 밝혔습니다. 이번 컨퍼런스 참여는 Ascentage Pharma의 혁신적인 신약 개발 및 상업화 현황과 미래 성장 전략을 투자자들에게 상세히 소개하는 기회가 될 것으로 보입니다. 구체적인 참여 일정은 다음과 같습니다. * **Oppenheimer 36th Annual Healthcare Life Sciences Conference**: 2월 25일 오전 9시 20분 EST (미국 동부 표준시) 프레젠테이션 * **TD Cowen 46th Annual Health Care Conference**: 3월 4일 오전 9시 50분 EST (미국 동부 표준시) 파이어사이드 챗 * **Jefferies Biotech on the Beach Summit**: 3월 10일 및 11일 1:1 미팅 프레젠테이션 및 파이어사이드 챗은 Ascentage Pharma 웹사이트의 투자자 관계 섹션 내 이벤트 페이지를 통해 웹캐스트로 시청할 수 있습니다. Ascentage Pharma는 암 분야의 미충족 의료 수요를 해결하기 위한 새롭고 차별화된 치료법의 발굴, 개발 및 상업화에 주력하는 글로벌 기업입니다. 회사는 세포 사멸 경로의 핵심 단백질인 Bcl-2 및 MDM2-p53을 표적으로 하는 억제제와 차세대 키나아제 억제제를 포함하는 혁신적인 약물 파이프라인을 구축했습니다. 주요 자산인 Olverembatinib은 중국에서 만성 골수성 백혈병(CML) 환자 중 T315I 돌연변이를 동반한 만성기(CML-CP), 가속기(CML-AP) 및 1세대 및 2세대 TKI에 내성이 있거나 불내약성인 CML-CP 환자 치료제로 승인된 최초의 새로운 3세대 BCR-ABL1 억제제입니다. 모든 적응증은 중국 국가 의료 보험 약물 목록(NRDL)에 포함되어 있습니다. 현재 회사는 CML 치료를 위한 Olverembatinib의 FDA 승인 글로벌 등록 3상 임상시험인 POLARIS-2를 진행 중이며, 새로 진단된 Ph+ ALL 환자 및 SDH 결핍 GIST 환자를 대상으로 하는 글로벌 등록 3상 임상시험도 진행하고 있습니다. 회사의 두 번째 승인 제품인 Lisaftoclax는 다양한 혈액암 치료를 위한 새로운 Bcl-2 억제제입니다. Lisaftoclax는 BTK 억제제를 포함한 최소 한 가지 전신 요법을 받은 적이 있는 성인 만성 림프구성 백혈병/소림프구성 림프종(CLL/SLL) 환자 치료에 대해 중국 국가의약품감독관리국(NMPA)의 승인을 받은 후 중국에서 상업화되고 있습니다. 현재 회사는 4건의 글로벌 등록 3상 임상시험을 진행 중입니다. 여기에는 BTK 억제제로 12개월 이상 치료받았으나 최적 반응을 보이지 못한 CLL/SLL 환자를 대상으로 한 Lisaftoclax와 BTK 억제제 병용 요법에 대한 FDA 승인 GLORA 연구, 새로 진단된 CLL/SLL 환자를 대상으로 한 GLORA-2 연구, 새로 진단된 고령 및 부적합 급성 골수성 백혈병(AML) 환자를 대상으로 한 GLORA-3 연구, 그리고 미국 FDA, 유럽 EMA, 중국 CDE의 동시 승인을 받은 새로 진단된 고위험 골수이형성증후군(HR MDS) 환자를 대상으로 한 GLORA-4 연구가 포함됩니다. Ascentage Pharma는 강력한 연구 개발 역량을 바탕으로 글로벌 지적 재산권을 확보하고 Takeda, AstraZeneca, Merck, Pfizer, Innovent 등 다수의 선도적인 생명공학 및 제약 회사와 글로벌 파트너십을 맺었으며, Dana-Farber Cancer Institute, Mayo Clinic, National Cancer Institute, University of Michigan 등 선도적인 연구 기관과도 연구 개발 관계를 구축했습니다.