TuHURA Biosciences, Nasdaq 최소 주가 요건 준수 회복

TuHURA Biosciences, 나스닥 상장 유지 조건 충족 미국 나스닥 상장 바이오 기업 TuHURA Biosciences, Inc. (NASDAQ: HURA)가 나스닥의 최소 주가 요구 조건을 충족하며 상장 유지에 성공했습니다. TuHURA Biosciences는 현지 시간으로 2월 26일, 나스닥으로부터 회사의 보통주 종가가 11거래일 연속으로 1.00달러 이상을 기록하여 나스닥 상장 규정 5550(a)(2)에 따른 최소 주가 요구 조건을 충족했다는 서면 통지를 받았다고 밝혔습니다. 이로써 해당 문제는 종결되었습니다. Dr. James Bianco TuHURA Biosciences 사장 겸 CEO는 "나스닥 상장 기준을 완전히 충족하게 되어 기쁘게 생각하며, 앞으로도 파이프라인 자산 개발에 전념할 것"이라고 말했습니다. 그는 이어 "전이성 머켈세포암 1차 치료제 IFX-2.0에 대한 3상 가속 승인 임상시험 등록을 순조롭게 진행 중이며, 재발성/불응성 NPM1 변이 AML 환자를 대상으로 한 TBS 2025의 2상 연구 개시를 준비하고 있습니다. 또한, 최초의 면역 조절 항체-약물 접합체(ADC)에 대한 전임상 개념 증명(Proof-of-Concept) 연구도 계속해서 진행하고 있습니다."라고 덧붙였습니다. TuHURA Biosciences는 3상 면역항암제 개발 기업으로, 암 면역치료에 대한 내성을 극복하는 혁신적인 치료법을 개발하고 있습니다. 이 회사는 암 면역치료가 대부분의 환자에게 효과가 없거나 효과가 중단되는 가장 흔한 두 가지 이유인 1차 및 후천적 내성을 극복하기 위한 새로운 기술을 개발하고 있습니다. TuHURA의 주요 선천 면역 작용제(innate immune agonist)인 IFx-2.0은 체크포인트 억제제에 대한 1차 내성을 극복하도록 설계되었습니다. TuHURA는 진행성 또는 전이성 머켈세포암의 1차 치료에서 Keytruda®(pembrolizumab)와 IFx-2.0 병용 요법과 Keytruda®와 위약 병용 요법을 비교하는 무작위 위약 대조 3상 등록 임상시험을 개시했습니다. 선천 면역 작용제 후보 물질 외에도 TuHURA는 2025년 6월 30일 Kineta Inc.와의 합병을 통해 TBS-2025를 인수했습니다. TBS-2025는 변이 NPM1을 가진 재발성/불응성 AML 환자를 대상으로 2상 개발에 진입하는 VISTA 억제 항체입니다. 또한, TuHURA는 델타 오피오이드 수용체 기술을 활용하여 최초의 이중 특이성 항체-약물 접합체 및 항체 펩타이드 접합체를 개발하고 있으며, 이는 종양 미세 환경에서 면역 억제 효과를 나타내는 골수 유래 억제 세포(MDSC)를 표적으로 하여 T세포 고갈 및 체크포인트 억제제와 세포 치료제에 대한 후천적 내성을 방지합니다.