화이자 파트너 Arvinas, ESR1 변이 ER+/HER2- 진행성 유방암 치료제 VEPPANU FDA 승인 획득

핵심 포인트

• •화이자(PFE)의 파트너사인 Arvinas는 2026년 5월 1일, ESR1 변이 ER+/HER2- 진행성 유방암 치료제 VEPPANU(vepdegestrant)에 대한 FDA 승인을 획득했습니다.
• •이는 최초의 PROTAC 기반 치료제 승인으로, 기존 치료법에 내성을 보이는 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하며 화이자의 항암 포트폴리오 강화에 기여할 것으로 기대됩니다.
• •이번 승인은 PDUFA 날짜보다 앞서 이루어졌으며, 화이자는 VEPPANU의 신속한 환자 접근성을 위해 제3자 파트너 선정에 박차를 가할 예정입니다.

긍정 / 부정 요인