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라이겔, 유방암 치료제 VEPPANU™ 글로벌 독점 라이선스 계약 체결

PR Newswire
중요도

AI 요약

Rigel은 2026년 5월 1일 FDA로부터 2L+ ER+/HER2-, ESR1 변이 진행성 또는 전이성 유방암 치료제로 VEPPANU™ (vepdegestrant)를 승인받았습니다.

Rigel은 Arvinas 및 Pfizer와 VEPPANU™에 대한 독점적 글로벌 라이선스 계약을 체결했으며, 이는 Rigel의 네 번째 상용 제품이 될 예정입니다.

이 계약은 Rigel의 매출 성장을 가속화하고 장기적인 성장 동력이 될 것으로 기대됩니다.

핵심 포인트

  • Rigel은 2026년 5월 1일 FDA로부터 2L+ ER+/HER2-, ESR1 변이 진행성 또는 전이성 유방암 치료제로 VEPPANU™ (vepdegestrant)를 승인받았습니다.
  • Rigel은 Arvinas 및 Pfizer와 VEPPANU™에 대한 독점적 글로벌 라이선스 계약을 체결했으며, 이는 Rigel의 네 번째 상용 제품이 될 예정입니다.
  • 이 계약은 Rigel의 매출 성장을 가속화하고 장기적인 성장 동력이 될 것으로 기대됩니다.

긍정 / 부정 요인

긍정 요인

  • FDA 승인 획득
  • 새로운 혁신 신약 (PROTAC)
  • 진행성 유방암 시장 진출
  • 기존 인프라 활용을 통한 매출 성장 가속화 기대
  • 긍정적인 임상 3상 결과 (PFS 2.4배 개선)
  • 주요 KOL 및 PI 참여 컨퍼런스 콜 예정

부정 요인

  • 초기 계약금 지급 (7천만 달러 + 1천 5백만 달러)
  • 향후 마일스톤 지급 가능성 (최대 3억 2천만 달러)

기사 전문

화이자, 2024년 4분기 실적 발표 위한 애널리스트 컨퍼런스 콜 웹캐스트 공개 [뉴욕] 글로벌 제약사 화이자(Pfizer Inc., NYSE: PFE)가 오는 2025년 2월 4일 화요일 오전 10시 30분(미국 동부 표준시)에 개최되는 애널리스트 대상 컨퍼런스 콜의 웹캐스트를 투자자 및 일반 대중에게 공개한다고 밝혔습니다. 이번 컨퍼런스 콜은 당일 오전에 발표될 화이자의 2024년 4분기 및 연간 실적 보고서에 반영된 내용을 바탕으로 회사의 성과를 공유하기 위해 마련되었습니다. 웹캐스트 시청 및 실적 보고서 확인은 화이자 공식 웹사이트(www.pfizer.com/investors)를 통해 가능합니다. 웹캐스트 접속 및 등록에 대한 자세한 정보는 오늘부터 동일한 웹사이트에서 확인할 수 있으며, 참가자들은 사전 등록을 권장합니다. 컨퍼런스 콜 종료 후 24시간 이내에 해당 내용의 녹취록 및 웹캐스트 다시보기가 웹사이트에 게시될 예정이며, 최소 90일간 접근 가능합니다. 화이자는 과학과 글로벌 자원을 활용하여 사람들의 삶을 연장하고 질을 크게 향상시키는 치료법을 제공하기 위해 노력하고 있습니다. 혁신적인 의약품 및 백신을 포함한 헬스케어 제품의 발견, 개발 및 제조 분야에서 품질, 안전성 및 가치의 표준을 설정하고자 합니다. 또한, 전 세계적으로 가장 두려운 질병에 도전하는 건강 증진, 예방, 치료 및 완화를 위해 노력하고 있습니다. 세계적인 혁신 바이오 제약 기업으로서의 책임을 다하기 위해 의료 제공자, 정부 및 지역 사회와 협력하여 전 세계적으로 신뢰할 수 있고 합리적인 가격의 의료 서비스에 대한 접근성을 지원하고 확대하고 있습니다. 175년 동안 화이자는 의지하는 모든 이들을 위해 변화를 만들어왔습니다. 화이자는 투자자에게 중요할 수 있는 정보를 웹사이트(www.pfizer.com/investors)에 정기적으로 게시하고 있습니다. 또한, LinkedIn, YouTube 등에서도 회사 소식을 접할 수 있습니다.

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