Praxis Precision Medicines, 2026년 1분기 재무 결과 발표 예정 및 투자자 컨퍼런스 참가

로슈(Roche)의 희귀질환 치료제 'Evrysdi'와 GSK의 천식 치료제 'Trelegy' 등으로 현금 흐름을 창출하고 있는 로열티 파마(Royalty Pharma)가 사노피(Sanofi)와 임뮤넥스트(ImmuNext)로부터 신약 후보물질에 대한 권리를 확보하며 포트폴리오 강화에 나섰습니다. 로열티 파마는 이번 계약을 통해 임뮤넥스트가 개발하고 사노피가 라이선스한 신약 후보물질 'frexalimab'에 대한 마일스톤 지급 및 로열티를 받게 됩니다. 사노피는 이 약물이 미래의 블록버스터 신약이 될 것으로 기대하고 있습니다. 로열티 파마는 'frexalimab'를 포트폴리오에 추가함으로써 잠재적으로 연간 10억 달러 이상의 로열티 수익을 창출할 수 있는 15개의 실험적 치료제를 보유하게 되었다고 밝혔습니다. 'frexalimab'는 2017년 임뮤넥스트와 사노피가 'INX-021'이라는 이름으로 다양한 질병 치료제로 개발을 구상했던 약물입니다. 이후 사노피는 개발 과정에서 성공과 실패를 모두 경험했습니다. 지난달 사노피는 쇼그렌 증후군 치료제 개발을 중단한다고 발표했으며, 이는 실망스러운 임상 결과 때문이었습니다. 현재 다발성 경화증(MS) 두 가지 유형, 제1형 당뇨병, 루푸스에 대한 연구는 계속 진행 중이라고 사노피는 전했습니다. 이 중 다발성 경화증 치료제 개발이 가장 앞서 있습니다. 지난 2월, 중간 단계 임상시험 결과가 'The New England Journal of Medicine'에 게재되었습니다. 사노피는 2027년에 'frexalimab'의 승인을 신청할 것으로 예상하고 있습니다. 지난해 12월 사노피는 투자자들에게 이 약물이 연간 50억 유로, 약 54억 달러 이상의 매출을 올릴 수 있다고 밝힌 바 있습니다. 로열티 파마는 'frexalimab'가 2041년까지 로열티를 창출할 것으로 전망하고 있습니다. 로열티 파마는 다양한 계약을 통해 꾸준히 포트폴리오를 구축해왔습니다. 지난 10월에는 'Evrysdi'에 대한 로열티 지분을 확대했습니다. 그 이전에는 페링 파마슈티컬스(Ferring Pharmaceuticals)의 암 치료제에 대한 5% 로열티를 확보하기 위해 3억 달러를 지급하는 계약을 체결하며 유전자 치료 분야에도 진출했습니다. 또한 2023년 3월에는 카루나 테라퓨틱스(Karuna Therapeutics)의 실험적 조현병 치료제에 대한 로열티 권리 일부를 매입하기도 했습니다.