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바이엘, 화이자 의약품 경쟁 제품 '아코라미디스' 판권 확보

독일 제약사 바이엘이 희귀 심장 질환 치료제 '아코라미디스(acoramidis)'의 일부 판권을 확보하며, 블록버스터 의약품을 보유한 화이자와의 경쟁 구도에 진입했습니다. 이번 딜은 수십억 달러 규모의 시장을 놓고 벌어질 상업적 경쟁의 서막을 열었습니다.

아코라미디스가 치료하는 질환인 트랜스티레틴 심근병증(TTR cardiomyopathy)은 최근 신약 개발 경쟁이 치열해지고 있는 분야입니다. 이 질환은 잘못 접힌 단백질이 축적되어 심장 조직을 손상시키고 심부전 및 사망을 유발할 수 있습니다. 현재 시장에는 화이자의 '반다맥스(Vyndamax)'가 유일한 치료제로, 지난해 33억 달러의 매출을 기록했습니다. 브릿지바이오(BridgeBio)는 알람 제약(Alnylam Pharmaceuticals), 아이오니스 파마슈티컬스(Ionis Pharmaceuticals), 인텔리아 테라퓨틱스(Intellia Therapeutics) 등과 함께 더 나은 치료 옵션을 개발하기 위해 경쟁하고 있습니다.

아코라미디스는 반다맥스와 마찬가지로 질환의 핵심 단백질인 트랜스티레틴(transthyretin, TTR)의 잘못 접힘을 막도록 설계되었습니다. 전임상 시험에서 반다맥스보다 더 효과적으로 단백질 접힘을 막는 것으로 나타나, 질환에 더 강력한 효과를 보일 것이라는 기대감을 높였습니다. 또한, 지난해 진행된 3상 임상시험에서 아코라미디스는 위약군 대비 환자의 생존율을 높이고 입원율을 낮추는 데 기여했습니다.

브릿지바이오는 아직 아코라미디스를 화이자 약물과 직접 비교하는 임상시험을 진행하지 않아 두 약물의 직접적인 비교는 어렵습니다. 또한, 올해 말 3상 임상시험 결과를 발표할 예정인 알람 제약의 또 다른 TTR 심근병증 치료제도 잠재적인 경쟁자로 떠오르고 있습니다. 스티펠(Stifel)의 애널리스트 폴 마티스는 지난 1월 보고서에서 "다양한 변수를 고려할 때 아코라미디스의 향후 시장 점유율을 예측하기는 어렵다"고 언급했습니다.

브릿지바이오의 아난스 스리다르 기업 개발 수석 부사장은 이메일을 통해 아코라미디스가 "1차 치료제로 사용될 것"이라고 밝혔습니다. 그는 트랜스티레틴 안정화가 현재까지 치료 결과를 개선하는 유일한 전략으로 입증되었다고 덧붙였습니다.

일부 업계 관계자들은 아코라미디스가 블록버스터 신약이 될 것으로 예상하고 있습니다. 미즈호 증권(Mizuho Securities)의 살림 사이드 애널리스트는 지난달 보고서에서 아코라미디스의 최대 연간 매출이 약 20억 달러에 달할 것으로 추정했으며, 이 수치는 더 높아질 수 있다고 언급했습니다. 브릿지바이오는 이미 신약 출시를 앞두고 여러 건의 계약을 성사시켰습니다. 바이엘과의 계약 외에도 지난 1월에는 로열티 일부를 판매하여 5억 달러를 확보했습니다. 아스트라제네카(AstraZeneca) 역시 5년 전 자회사 알렉시온 파마슈티컬스(Alexion Pharmaceuticals)를 통해 체결한 계약으로 일본 내 아코라미디스 판권을 보유하고 있습니다.

스리다르 부사장은 신약 승인을 가정할 때, 바이엘과의 파트너십이 유럽 내 아코라미디스의 접근성을 가속화할 것이라고 밝혔습니다. 브릿지바이오는 현재 미국 내 판권을 전적으로 보유하고 있으며, 현지 상용화를 준비 중입니다.

리어링크 파트너스(Leerink Partners)의 마니 포로하르 애널리스트는 월요일 고객에게 보낸 보고서에서 "유럽 시장 출시를 지원하기 위한 상업 인프라 구축에 드는 비용과 운영 부담을 고려할 때, 글로벌 심장학 분야 영업력을 갖춘 제약 파트너와 협력하는 것이 합리적"이라고 평가했습니다.