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화이자, 시젠 인수 효과 본격화… 항암 사업 혁신 가속화

화이자(PFE)가 시젠(Seagen) 인수를 통해 새롭게 통합된 항암 사업 조직을 공개하고, 2030년까지 8개 이상의 블록버스터 신약 출시를 목표로 지속 가능한 장기 성장을 위한 전략적 우선순위를 제시했습니다.

2024년 2월 29일(현지시간), 화이자는 투자자 커뮤니티와의 만남을 통해 이 같은 내용을 발표하며, 강화된 항암 포트폴리오와 연구개발(R&D) 역량을 바탕으로 강력한 성장과 주주 가치 제고를 자신했습니다.

크리스 보쇼프(Chris Boshoff) 화이자 항암 사업 총괄 부사장은 "2023년 말 시젠 인수를 완료함으로써 화이자는 항암 사업 역량을 대폭 확장했으며, 이는 새로운 치료 표준을 제시하고 환자들의 예후를 개선하려는 우리의 노력을 더욱 증폭시킬 것"이라고 말했습니다. 그는 이어 "우수한 인재들과 강력한 파이프라인, 과학적 역량, 그리고 화이자 기업의 규모를 바탕으로 전 세계 암 환자들이 더 나은 삶을 더 오래 누릴 수 있도록 혁신을 가속화하는 비전을 실현할 준비가 되어 있다"고 덧붙였습니다.

보쇼프 부사장은 "우리는 세 가지 핵심 과학적 접근 방식과 네 가지 주요 암종에 집중하는 명확한 전략을 가지고 있으며, 이 분야에서 깊이 있는 전문성과 지식을 바탕으로 리더십을 더욱 강화할 것"이라며, "2025년 상반기와 그 이후까지 다수의 중요한 촉매제가 예상됨에 따라, 우리의 항암 사업 조직은 2030년 말까지 화이자의 잠재적인 장기 지속 가능 매출 및 이익 성장을 견인하는 핵심 동력이 될 것"이라고 강조했습니다.

이번 행사에서 보쇼프 부사장과 화이자 항암 사업 리더십 팀은 2023년 12월 시젠 인수를 통해 확장된 역량과 포트폴리오를 집중 조명했습니다. 화이자 항암 사업부는 유방암(세 가지 주요 호르몬 하위 유형 포함), 비뇨생식기암(전립선암 및 요로상피암 포함), 혈액종양학(다발골수종 및 림프종, 호지킨병 포함), 그리고 흉부암(폐암 및 두경부암 포함)의 네 가지 주요 암종 분야에서 리더십을 확대하는 데 주력하고 있습니다.

화이자의 항암 포트폴리오는 저분자 화합물, 항체-약물 접합체(ADC), 이중 특이항체 및 기타 면역항암 생물학 제제를 포함한 세 가지 핵심 과학적 접근 방식에 초점을 맞추고 있습니다. 회사는 새로운 표적과 개선된 차별화된 약물을 목표로 하는 차세대 ADC 플랫폼과 함께, 임상 시험 중인 고급 생물학 제제 및 새로운 복합 요법을 진행하고 있습니다.

회사는 2025년 상반기까지 예상되는 주요 촉매제로 다음을 제시했습니다.

* PADCEV®(enfortumab vedotin-ejfv)와 펨브롤리주맙 병용 요법의 국소 진행성/전이성 요로상피암 치료, XTANDI®(enzalutamide)의 전이 위험이 높은 비전이성 거세 민감성 전립선암(nmCSPC) 치료, TALZENNA®(talazoparib)와 XTANDI 병용 요법의 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 치료, 그리고 ELREXFIO™(elranatamab-bcmm)의 최소 4가지 이전 치료를 받은 재발성 또는 불응성 다발골수종 성인 환자 치료 등 네 가지 우선 적응증의 지속적인 출시.

* 베프데게스트란트(vepdegestrant)의 2차 에스트로겐 수용체 양성 전이성 유방암(ER+ mBC) 치료(VERITAC-2), BRAFTOVI®(encorafenib)의 1차 BRAF+ 전이성 대장암 치료(BREAKWATER), 사산리맙(sasanlimab)의 비근육 침습성 방광암 치료(CREST), 그리고 ELREXFIO의 이중 계열 노출 재발/불응성 다발골수종 치료(MagnetisMM-5) 등 7건의 예상되는 3상 임상시험 결과 발표.

* 아티르모시클립(atirmociclib, CDK4i)의 2차 호르몬 수용체 양성(HR+) mBC 치료, 시그보타타그 베도틴(sigvotatug vedotin, B6A; integrin beta-6 (IB6)-directed ADC)의 2차/3차 비소세포폐암(NSCLC) 치료, 그리고 ELREXFIO의 항-CD38 치료 후 암이 진행된 다발골수종 환자 치료(MagnetisMM-32 임상시험)를 포함한 3건의 새로운 3상 임상시험 시작 등 6건의 예상되는 3상 임상시험 시작.

* 8개 이상의 새로운 분자 실체(new molecular entities)에 대한 환자 대상 첫 임상시험 시작 예상.

또한, 화이자는 아티르모시클립, ELREXFIO, 펠메타투그 베도틴(felmetatug vedotin, B7H4 ADC), 메브로메토스타트(mevrometostat, EZH2i), PD-L1 ADC (PF-08046054), 시그바타타그 베도틴 등 다양한 파이프라인 프로그램에 대한 새로운 또는 업데이트된 임상 데이터를 공유했습니다.

화이자는 이러한 전략을 통해 2030년까지 8개 이상의 잠재적 블록버스터 신약을 출시할 것으로 예상하며, 생물학 제제가 항암 사업 매출에서 차지하는 비중을 2023년 약 6%에서 2030년 약 65%로 확대할 것으로 전망했습니다.