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스위스 제약사 노바티스가 차세대 항암 치료제 개발을 위해 레전드 바이오테라퓨틱스와 손을 잡았습니다. 이번 협력을 통해 노바티스는 현재 임상 1상 단계에 있는 실험적 치료제를 개발할 예정입니다. 노바티스는 이미 다발성 골수종 치료제인 Carvykti를 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson)과 공동 개발한 레전드 바이오테라퓨틱스의 검증된 역량을 높이 평가한 것으로 보입니다. CAR-T 치료제는 환자의 T세포를 추출해 암세포를 공격하도록 재설계한 뒤 다시 환자에게 주입하는 방식입니다. 하지만 이번 계약은 노바티스에게 더 높은 위험을 수반합니다. 현재까지 CAR-T 치료제는 다발성 골수종, 백혈병, 림프종 등 혈액암에서만 효과를 입증했으며, 폐암과 같은 고형암에는 아직 성공 사례가 없습니다. 더욱이 레전드 바이오테라퓨틱스가 개발 중인 LB-2102가 표적으로 하는 DLL-3 단백질 역시 신약 개발에서 난항을 겪어온 분야입니다. 애브비(AbbVie)는 DLL-3 표적 항체-약물 접합체(ADC)인 Rova-T를 60억 달러에 인수했지만, 임상 2상 실패 후 개발을 중단했습니다. 암젠(Amgen) 역시 DLL-3을 표적으로 하는 CAR-T 치료제 임상을 중단한 바 있습니다. 레전드 바이오테라퓨틱스는 올여름, 과거 Rova-T와 암젠의 CAR-T가 시험되었던 소세포폐암 및 대세포 신경내분비암을 대상으로 LB-2102 임상을 시작했습니다. 이번 노바티스와의 계약은 DLL-3을 표적으로 하는 다른 세포 치료제까지 포함합니다. 노바티스는 현재 두 가지 실험적 CAR-T 치료제 개발에 활용하고 있는 자체 T-Charge 플랫폼을 통해 기존 CAR-T 치료제의 단점을 개선하고자 합니다. 이 플랫폼은 T세포의 자체 재생 및 성숙 능력을 의미하는 '줄기세포성(stemness)'을 보존하는 데 초점을 맞추고 있습니다. 노바티스는 T-Charge 플랫폼을 활용하면 세포 분열의 상당 부분이 투여 후 환자의 체내에서 이루어질 것으로 기대하고 있습니다. 이는 제조 시간을 단축하고, 면역 체계가 장기간 감염이나 암에 반응할 때 발생할 수 있는 기능 저하 상태인 T세포 고갈(T cell exhaustion)을 줄이는 데 기여할 수 있습니다.