JP모건, 중국 소비 시장의 꾸준한 회복세 전망

존슨앤드존슨 메드테크, 발목 및 발 수술용 신규 임플란트 시스템 FDA 승인 획득 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson)의 의료기기 사업부인 메드테크(MedTech)는 자사의 정형외과 전문 기업인 DePuy Synthes가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 TriLEAP™ 하지 해부학적 플레이트 시스템(TriLEAP™ Lower Extremity Anatomic Plating System)에 대한 510(k) 승인을 획득했다고 10월 11일 발표했습니다. 이 시스템은 정형외과 전문의, 족부의학 의사, 발 및 발목 전문가들의 복잡한 요구를 충족시키기 위해 설계된 포괄적이면서도 모듈식의 시술별 솔루션입니다. TriLEAP™ 시스템은 다양한 나사 직경을 수용할 수 있는 윤곽 및 일반 플레이트와 뼈 및 골절편의 환원, 내부 고정 및 유합 과정에 사용될 수 있는 기구들을 제공합니다. 무지외반증과 같은 질환에 대한 선택적 발 수술은 정형외과 및 족부의학 분야에서 빠르게 성장하는 시술 부문 중 하나입니다. 미국에서는 네 명 중 한 명이 무지외반증을 겪고 있으며, 이는 점진적으로 변형이 증가하여 결국 원하는 생활 방식이나 이동성을 저해할 수 있는 진행성 발 질환입니다. 발 및 발목 플레이트 시스템은 무지외반증 절제술, 골절단술, 유합술 및 발 또는 발목 골절에 사용되는 임플란트입니다. 외과의는 이 시스템을 환부에 부착하여 뼈를 안정시키는 데 사용합니다. TriLEAP™ 하지 해부학적 플레이트 시스템은 광범위한 시술을 커버하는 다수의 시술별 플레이트 옵션과 함께, 외과의에게 다양한 수술 중 결정 옵션을 제공하는 다수의 나사 샤프트 직경을 갖춘 광범위한 시술별 임플란트 선택지를 제공합니다. DePuy Synthes의 Oray Boston 월드와이드 사장(Trauma, Extremities, Craniomaxillofacial, Animal Health and Sports 부문)은 "선택적 발 및 발목 시술 분야의 선두 주자로서 DePuy Synthes는 환자와 외과의의 변화하는 요구에 맞는 혁신적인 솔루션 개발에 전념하고 있습니다"라며, "TriLEAP™ 하지 해부학적 플레이트 시스템의 개발 및 승인은 우리가 이 분야에서 혁신 속도를 유지하며 충족되지 않은 요구를 해결하고 환자에게 최상의 결과를 달성하도록 돕는 좋은 예시입니다"라고 말했습니다. DePuy Synthes는 TriLEAP™ 하지 해부학적 플레이트 시스템을 2024년 미국 시장에 출시할 예정입니다. TriLEAP™ 시스템 및 기타 DePuy Synthes 발 및 발목 전문 제품에 대한 자세한 정보는 해당 웹사이트에서 확인할 수 있습니다. 존슨앤드존슨 메드테크는 다양한 의료 전문 지식, 목적 지향적인 기술, 그리고 사람에 대한 열정을 발휘하여 의료 개입의 미래를 변화시키고 모든 사람이 최상의 삶을 살 수 있도록 지원합니다. 100년 이상 동안 충족되지 않은 요구를 해결하고 건강을 재구상하기 위한 획기적인 과학 혁신을 주도해 왔습니다. 수술, 정형외과, 시력, 중재 솔루션 분야에서 생명을 구하고, 의료 솔루션이 더 스마트하고 덜 침습적이며 더 개인화된 미래를 만드는 데 기여하고 있습니다. DePuy Synthes는 전 세계 수백만 명의 환자들이 치유되고 움직임을 회복하도록 돕는 가장 포괄적인 정형외과 포트폴리오 중 하나를 제공합니다. 관절 재건, 외상, 사지, 두개안면, 척추 수술 및 스포츠 의학을 포함한 전문 분야의 DePuy Synthes 솔루션은 환자 치료를 발전시키는 동시에 전 세계 의료 시스템에 임상적 및 경제적 가치를 제공하도록 설계되었습니다. 이 보도자료에는 TriLEAP™ 하지 해부학적 플레이트 시스템과 관련하여 1995년 증권민사소송개혁법에서 정의한 "미래 예측 진술"이 포함되어 있습니다. 독자는 이러한 미래 예측 진술에 의존하지 않도록 주의해야 합니다. 이러한 진술은 미래 사건에 대한 현재의 기대를 기반으로 합니다. 기초 가정이 부정확하거나 알려지거나 알려지지 않은 위험 또는 불확실성이 현실화될 경우, 실제 결과는 DePuy Synthes, Inc., Medical Device Business Services, Inc. 및/또는 Johnson & Johnson의 기대 및 예측과 실질적으로 다를 수 있습니다. 위험 및 불확실성에는 상업적 성공의 불확실성, 특허에 대한 도전, 경쟁사의 기술 발전, 신제품 및 특허, 제조상의 어려움 및 지연, 제품 리콜 또는 규제 조치로 인한 제품 효능 또는 안전성 문제, 관련 법률 및 규정의 변경, 의료 제품 및 서비스 구매자의 행동 및 지출 패턴의 변화, 의료 비용 억제 추세 등이 포함됩니다. 이러한 위험, 불확실성 및 기타 요인에 대한 추가 목록 및 설명은 Johnson & Johnson의 2023년 1월 1일 마감 회계연도 10-K 양식 연례 보고서의 "미래 예측 진술에 대한 주의문" 및 "항목 1A. 위험 요소" 섹션과 Johnson & Johnson의 후속 10-Q 양식 분기별 보고서 및 증권거래위원회에 제출된 기타 서류에서 찾을 수 있습니다. 이러한 서류의 사본은 SEC 웹사이트 또는 Johnson & Johnson에 요청하여 얻을 수 있습니다. DePuy Synthes, Inc., Medical Device Business Services, Inc. 또는 Johnson & Johnson은 새로운 정보 또는 미래 사건 또는 개발의 결과로 어떠한 미래 예측 진술도 업데이트할 의무를 지지 않습니다.